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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇毒素
  • 2篇乳杆菌
  • 2篇免疫
  • 2篇抗原
  • 2篇干酪
  • 2篇干酪乳杆菌
  • 2篇杆菌
  • 2篇TGEV
  • 2篇表位
  • 2篇产肠毒素
  • 2篇肠毒素
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白检测
  • 1篇穴播
  • 1篇穴播种
  • 1篇穴距
  • 1篇野生株
  • 1篇用种量
  • 1篇素性

机构

  • 5篇黑龙江八一农...
  • 1篇东北农业大学

作者

  • 5篇魏广丽
  • 3篇赵鹏
  • 3篇余丽芸
  • 2篇王桂华
  • 1篇鲁晶红
  • 1篇侯喜林
  • 1篇栗庆丰
  • 1篇王君伟
  • 1篇金光辉
  • 1篇张桂芝
  • 1篇曹宁
  • 1篇庞岩
  • 1篇王腾
  • 1篇彭程

传媒

  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
利用重组蛋白检测ETEC菌毛抗体的间接ELISA方法的建立被引量:1
2008年
通过构建pQE-30Xa+K99重组质粒获得产肠毒素大肠杆菌(ETEC)重组K99蛋白的高效表达,Western blot检测该重组蛋白具有很好的免疫原性。利用纯化的重组蛋白为抗原,通过方阵试验确定了包被抗原的最适包被浓度为0.7μg/孔,血清最佳稀释倍数为1∶800,酶标二抗最佳稀释倍数为1∶6000,初步建立了检测牛血清中抗ETEC菌毛抗体的间接ELISA方法。经特异性试验、敏感性试验和重复性试验证明,该方法具有良好的特异性和敏感性,重复性好。
赵鹏魏广丽王桂华曹宁余丽芸
关键词:间接ELISA重组蛋白产肠毒素性大肠杆菌
重组乳酸杆菌表达猪传染性胃肠炎病毒抗原表位被引量:3
2009年
将猪传染性胃肠炎病毒S蛋白的抗原表位B、C片段插入到乳酸菌表面表达载体pLA上,通过多聚谷氨酸合成酶A蛋白(pgsA)锚定到细胞表面进行展示表达。经SDS-PAGE、免疫荧光技术和流式细胞术检测表明蛋白成功表达于菌体表面。Western-blot检测所表达的TGEV S蛋白具有与TGE病毒一样的抗原特异性。同时将重组菌株口服免疫BALB/c小鼠,间接ELISA分析结果表明,口服免疫能诱导机体产生明显的抗TGEV IgG和sIgA抗体,可诱导小鼠产生特异性黏膜免疫和体液免疫应答,且偏向Th1型细胞免疫反应。
余丽芸魏广丽侯喜林王桂华赵鹏王君伟
关键词:TGEV干酪乳杆菌口服免疫
干酪乳杆菌表面展示表达TGEV-S抗原表位及其免疫原性分析
猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)主要引起仔猪严重腹泻,死亡率高,给养猪业造成极大危害。为了利用乳酸杆菌表达有效的抗原物质,构建重组基因工程乳酸菌,我们利用TGEVS基因cDNA为模板,PCR扩增了TGEV-S主要抗原表位B...
魏广丽
关键词:TGEV干酪乳杆菌黏膜免疫
文献传递
大肠杆菌野生株K_(99)菌毛蛋白结构基因的克隆与序列分析
2007年
根据产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)K99菌毛蛋白的全基因序列设计产肠毒素大肠杆菌主要菌毛K99的一对引物。PCR扩增K99菌毛蛋白的全基因序列大小为546bp。将PCR扩增的目的片断克隆于pMD18-T载体、pET-32a载体中,分别转化大肠杆菌,经酶切鉴定、PCR鉴定及DNA序列分析,筛选出阳性克隆。经过序列比对,所克隆的外源基因与报道的K99菌毛蛋白结构基因序列同源性达99.3%。成功克隆分离到的产肠毒素大肠杆菌菌毛的K99基因,为当地产肠毒素性大肠杆菌病疫苗的选择及基因疫苗的研制提供了坚实的理论基础,为产肠毒素性大肠杆菌病检测、预防及基因工程疫苗的研制开辟新的途径。
栗庆丰庞岩鲁晶红赵鹏魏广丽余丽芸
关键词:产肠毒素大肠杆菌
一种穴播方法及应用
本发明公开了一种穴播方法及应用,属于作物种植技术领域。本发明现有技术中生产上大豆播种多采用条播、撒播,存在用种量大、密度大、茎杆细弱、后期遇风雨易倒伏等问题以穴距20cm,每穴播种3粒,小垄时垄上单行,大垄垄上双行,小行...
金光辉张桂芝杨明亮吕彦学彭程顾元达王腾高幼华刘美洲金一航魏广丽杨双会
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