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高芳芳

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:北京理工大学更多>>
发文基金:国家部委资助项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 3篇重组大肠杆菌
  • 3篇间苯三酚
  • 3篇苯三酚
  • 2篇单胞菌
  • 2篇摇瓶
  • 2篇摇瓶发酵
  • 2篇荧光假单胞菌
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇乙酰辅酶A羧...
  • 1篇重组菌
  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆
  • 1篇共表达

机构

  • 3篇北京理工大学

作者

  • 3篇高芳芳
  • 2篇庞思平
  • 2篇肖丹
  • 1篇高海军
  • 1篇高海军
  • 1篇杨永政

传媒

  • 1篇北京理工大学...
  • 1篇第五届全国化...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
荧光假单胞菌phlD基因的克隆、表达及功能被引量:3
2009年
对荧光假单胞菌合成2,4-二乙酰基间苯三酚(2,4-DAPG)操纵子的关键基因phlD进行了克隆,并采用E.coliBL21(DE3)/pET28 a(+)对phlD进行了诱导表达,其指导合成的PhlD蛋白融合表达后为42000 Da.生物信息学方法分析PhlD具有PKSⅢ型聚酮合酶的结构及催化聚酮缩合、酰基转移反应的功能,并推测PhlD催化底物丙二酸单酰辅酶A经过聚酮缩合途径合成间苯三酚及其衍生物.对重组菌进行了摇瓶发酵并检测出发酵液中确有产物间苯三酚的合成.
高海军肖丹杨永政高芳芳庞思平
关键词:基因克隆重组大肠杆菌间苯三酚
合成间苯三酚重组大肠杆菌的构建与发酵
对荧光假单胞菌2P24基因组中pHlD进行了PCR和AT克隆,并采用E.coli BL21(DE3)/pET28a(+)高表达系统对pHlD基因进行诱导蛋白表达。对构建的重组菌E.coli BL21(DE3)/pET28...
肖丹高芳芳庞思平高海军
关键词:重组大肠杆菌间苯三酚重组菌荧光假单胞菌蛋白表达摇瓶发酵
文献传递
乙酰辅酶A羧化酶的过量表达对重组大肠杆菌合成间苯三酚的影响
高芳芳
关键词:间苯三酚乙酰辅酶A羧化酶共表达摇瓶发酵
共1页<1>
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