马立元
- 作品数：13 被引量：13H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 非血缘脐血移植治疗恶性血液病的研究现状
- 2015年
- 异基因造血干细胞移植是有望治愈血液系统恶性疾病的唯一治疗手段,但因人类白细胞抗原（HLA）相合供体的缺乏而受到严重制约。对于HLA相合的非亲缘无关供体,不到30%的患者能够寻找到合适的供者,尤其是稀有人种因受种族背景等影响,找到合适供体的概率更低。
- 马立元郝思国
- 关键词：非血缘脐血移植造血干细胞移植恶性血液病
- F150.淋巴瘤细胞胞外体生物学特性及其抗淋巴瘤效应的研究
- 郝思国姚烨陈琳军邓晓辉马立元
- 文献传递
- 白血病来源的骨髓基质细胞的细胞因子表达谱的特点
- 汪剑丽万江波黄方邓晓辉马立元陈琳军刘传绪郝思国
- 慢性粒细胞白血病急变机制的研究进展被引量：1
- 2011年
- 慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML )是起源于多能造血干细胞的恶性克隆性增殖性疾病。CML 病程通常分为3个阶段,即慢性期(chronic phase,CP )、加速期(accelerate phase,AP )及急变期(blast crisis, BC )。同一疾病的不同演变阶段,其肿瘤细胞的生物学行为、疾病临床表现、治疗方法及预后却截然不同。慢性期主要表现为粒系增生,骨髓、外周血和脾脏中大量粒细胞积聚,主要是接近成熟的中、晚幼粒细胞为主,此阶段患者对于羟基脲、干扰素、温和化疗以及酪氨酸激酶抑制剂等相关治疗反应好,能很快获得完全缓解,部分患者缓解后可以接受异基因造血干细胞移植从而达到长期无病生存。
- 杨慧马立元闫金松梁辉
- 关键词：BCRABL加速期
- 淋巴瘤细胞释放的EXO的蛋白质组分分析
- 2013年
- 目的:分析淋巴瘤细胞释放的胞外体(lymphoma cell-derived exosomes,LCEX)的蛋白质组分。方法:利用Shotgun技术,分析淋巴瘤Raji细胞系和Raji细胞分泌的EXO中所含蛋白种类并进一步进行鉴定。利用网络数据库进行蛋白组分功能分析。结果:Raji细胞共鉴定出了蛋白322种,Raji细胞系分泌的EXO共鉴定出了蛋白197种,其中139种蛋白为二者共有,其余58种为EXO所特有。采用了GO(gene ontology)数据库对Raji细胞释放的EXO蛋白功能进行了分析。①LCEX可能主要参与了对细胞内外刺激的应答及对应答的定位(包括与相关细胞之间的粘附、结合等),并参与免疫调节。②利用KEGG数据库分析发现,Raji细胞释放的EXO所负载的蛋白中涉及细胞粘附分子的有8种蛋白分子,主要为ICAM分子及MHC分子;③涉及抗原加工和提呈的有12种蛋白分子,主要是HSP70和HSP90家族的。结论:EXO负载了大部分其来源细胞的蛋白,所负载的蛋白中涉及多种参与免疫调节作用的分子,可能是淋巴瘤细胞参与肿瘤免疫的调节重要机制。
- 孙静姚烨陈琳军邓晓辉马立元郝思国
- 关键词：胞外体淋巴瘤细胞
- 脐血移植治疗急性白血病的新进展被引量：1
- 2019年
- 尽管靶向药物发展突飞猛进,异基因造血干细胞移植(allogenic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)仍然是治疗恶性血液病的根本措施。Allo-HSCT的广泛开展主要受制于人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)相合供者。随着人口出生率的下降和人口的老龄化,可找到相合供者的患者数量不断减少。脐血是造血干细胞来源之一,脐血移植(umbilical cord blood transplantation,UCBT)近年来已被广泛用于儿童和成人恶性/非恶性血液病的治疗。本文针对脐血移植的历史、特点、在急性白血病患者中的应用和如何选择脐血等问题做一综述。
- 宁柳心马立元郝思国
- 关键词：造血干细胞移植脐血移植急性白血病
- 脐血移植治疗血液系统恶性疾病的临床研究进展
- 2014年
- 异基因造血干细胞移植是治愈血液系统恶性疾病的唯一治疗手段,但常因难以获得人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)相合的造血干细胞而受到限制。脐血含有丰富的造血干细胞,可作为造血干细胞移植的干细胞来源。它具有实物冻存、应用方便以及移植物抗宿主病较轻等优点。近年来,应用脐血移植成功地治疗恶性血液肿瘤的报道愈来愈多,脐血移植的基础研究也获得了较大的进步。现就脐血移植的应用现状、研究进展以及如何选择合适的脐血作一综述。
- 马立元郝思国
- 关键词：造血干细胞移植脐血恶性血液肿瘤
- 转录因子PU．1在慢性粒细胞性白血病中表达降低的表观遗传学调控机制和意义被引量：2
- 2012年
- 目的研究PU．1基因在慢性粒细胞性白血病（CML）患者骨髓细胞中表达下降的可能机制和意义。方法采用亚硫酸氢盐修饰后测序法检测PU．1基因富含20个CpG位点的启动子区序列，了解正常人、CML慢性期和急变期患者、经伊马替尼治疗后获得细胞遗传学完全缓解患者骨髓细胞以及CML急变细胞株K562中PU．1基因启动子区甲基化状态。采用半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）测定正常对照、CML慢性期和急变期患者骨髓细胞以及CML急变细胞株K562中PU．1基因mRNA的表达水平。采用间接免疫荧光法和Westernblot法检测CML慢性期和急变期患者骨髓细胞以及CML急变细胞株K562中PU．1蛋白的表达水平。结果在CML慢性期和急变期患者骨髓细胞以及CML急变细胞株K562中，PU．1基因富含20个CpG位点的启动子区域存在异常高度甲基化状态（最多的克隆20个位点中有17个位点发生甲基化），并导致PU．1mRNA和蛋白的表达水平下降。在正常对照者骨髓细胞中，PU．1基因启动子区域无甲基化改变，PU．1mRNA和蛋白的表达水平也并未下降。经伊马替尼治疗后获得细胞遗传学完全缓解的CML患者骨髓细胞中仍存在PU．1基因启动子区域的高度甲基化状态。结论CML患者骨髓细胞和K562细胞系中，PU．1基因的表观遗传学异常调控可能是导致PU．1基因表达下降的潜在机制。PU．1基因的异常高度甲基化参与了CML的发病过程，可能为CML的治疗提供新的靶点或预后标记。
- 杨慧闫金松陶荣郝思国梁辉马立元
- 关键词：白血病髓样慢性DNA甲基化
- miRNA-181a对多发性骨髓瘤细胞生物特性的影响
- 张文皓陈琳军李志超万江波黄方马立元邓小辉郝思国
- 成人复发难治性急性髓系白血病治疗进展被引量：2
- 2018年
- 复发急性髓系白血病(AML)患者的预后差,约半数以上复发患者存在耐药难治,其治疗面临着诸多挑战和难题。对于复发后获得再次完全缓解的患者,异基因造血干细胞移植(alloHSCT)是最有效的治疗方式之一,但移植相关死亡率(TRM)和复发率(CIR)均很高,从而部分抵消了移植带来的益处。因此,allo-HSCT对于部分患者并不适合,亟待寻找新的治疗手段。近几年,随着我们对AML发病机制认识的加深。新药物新疗法层出不穷,极大改善了复发难治性AML的预后。多个小分子靶向药物和免疫疗法目前正处于临床试验阶段,初步试验结果鼓舞人心。虽然新疗法治疗相关副作用越来越少,疗效越来越好,但allo-HSCT是治愈复发难治性AML的唯一途径。
- 马立元
- 关键词：复发难治急性髓细胞白血病造血干细胞移植
