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马婧

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：南开大学生命科学学院药物化学生物学国家重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇突变
  • 1篇氨基酸
  • 1篇HIV
  • 1篇HIV-1
  • 1篇-B
  • 1篇GP41

机构

  • 1篇南开大学

作者

  • 1篇马婧
  • 1篇刘新奇
  • 1篇刘方
  • 1篇杜建森

传媒

  • 1篇南开大学学报...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
HIV-1CRF07-BC gp41 HR2高突变区氨基酸结构和功能分析
2015年
HIV-1包膜蛋白ENV介导病毒进入靶细胞,这个过程可以作为设计抗艾滋病药物的一个重要靶点,进入抑制剂能够抑制HIV进入靶细胞,从而在感染的最初环节抑制病毒的传播.为了更好地筛选针对中国株CRF07-BC的进入抑制剂,建立了细胞-细胞融合系统.通过比较CRF07-BC gp41和B亚型gp41的序列同源性和融合能力,gp41 HR2存在着一个7个氨基酸的高突变区.通过结构生物学对gp41 HR2高突变区进行分析发现,高突变区内氨基酸可以在功能上互补,保持了gp41的融合能力.这种功能互补性的研究可以为HIV gp41进化提供理论参考,为HIV-1进入抑制剂的设计提供更准确的靶点.
杜建森马婧刘方刘新奇
关键词：HIV-1GP41
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