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韩英: 作品数：67 被引量：86H指数：5; 供职机构：北京协和医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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放射增效剂Ⅱ号致突变性研究: Ⅱ号药(6-硝基吲唑类化合物)是本所药物室合成的一种放射增敏剂，经体内外实验证明，有很好的放射增敏作用。为了临床安全用药，本研究用Ames试验、CHO-K细胞染色体畸变试验及小鼠微核试验对本化合物的致突变性进行了研究。结...; 刘晓秋韩英赵阿津; 关键词：临床安全用药致突变性; 文献传递

银耳多糖辐射防护作用的研究被引量：18: 2012年; 目的研究银耳多糖对辐射损伤小鼠的保护作用。方法采用小鼠30天存活率和外周血液学参数考察银耳多糖对辐射损伤小鼠的保护作用。结果小鼠在接受8Gy伽玛射线照射前连续三天以18,54,72 mg/kg剂量腹腔注射银耳多糖,可以明显减轻照射对小鼠造成的损伤,使存活率增强,存活天数延长。外周血中血红蛋白含量、白细胞数、红细胞数在照射后第141,8天保持较高水平,与单纯照射组相比有统计学意义(P<0.05)。结论银耳多糖对辐射损伤小鼠有较好的保护作用。; 韩英沈秀徐文清杨福军薛丹张玉杰李济洋; 关键词：银耳多糖辐射防护血液学参数

复方JH-07抗肿瘤作用的研究: 2008年; 目的研究复方JH-07体外和体内抗肿瘤活性作用,筛选抗肿瘤新复方。方法体外采用噻唑蓝(MTT)法检测JH-07对体外培养的人食管癌细胞EC9706、人白血病细胞K562耐药株及敏感株,人成纤维瘤细胞L929,人脑胶质瘤细胞TJ-905的生长抑制作用,计算生长抑制率及半数抑制浓度(IC50)。体内JH-07对H22肝癌荷瘤小鼠实体瘤的抗瘤实验采用常规抗肿瘤实验方法,用昆明种小鼠,雌雄各半,设立空白对照组、顺铂(0.005g·kg-1)及3个剂量JH-07给药组,每组10只小鼠;比较各组瘤重、肝、脾、胸腺指数,计算抑瘤率。结果JH-07可以显著抑制人白血病细胞K562耐药株及敏感株,人脑胶质瘤细胞TJ-905的生长,IC50分别为9.55,15.40,15.02μg·mL-1;JH-07小、中、高剂量组的肿瘤抑制率分别为48.7%,36.5%,46.7%。与对照组比较,均P<0.01。脏器指数及重量与空白对照组比较差异均无显著性(P>0.05),而与顺铂组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论JH-07对体外培养的肿瘤细胞有较强的细胞毒性作用,可显著抑制细胞生长;体内可以明显抑制实体瘤生长。JH-07是值得深入研究的抗癌复方新药。; 王晓雪周则卫沈秀唐卫生韩英王洁; 关键词：抗肿瘤 H22细胞小鼠

9401号对ICR小鼠肝癌(H22)放射增敏效应的研究: 研究目的:9401号药是以烟酰胺为母体化合物合成的烟酰胺基酸类化合物,经研究发现,9401号药对体外培养的恶性肿瘤细胞有明显的放射增敏作用。本文采用动物肿瘤模型将进一步观察9401号药的放射增敏效应。材料与方法:动物及模...; 刘晓秋韩英赵阿津; 文献传递

9401号的细胞毒性和体外放射增敏作用: 目的观察新的肿瘤放疗增敏药9401号对离体Hela细胞的细胞毒性和体外放射增敏作用。方法采用细胞克隆形成法研究9401号的细胞毒性和放射增敏作用。结果 9401号对Hela细胞有较强的细胞毒性, 随着药物浓度增加而增加,...; 顾菲刘晓秋韩英赵艳芝胡晓林; 关键词：放射增敏 HELA细胞; 文献传递

峰龄对荷瘤小鼠胸腺T细胞及腹腔巨噬细胞功能与超微结构的研究被引量：4: 1998年; 近年来国内的许多临床和科研工作证明峰龄具有免疫调节和抗肿瘤的作用，作者用移植性ＬＡ７９５小鼠转移性肺腺癌细胞，接种在Ｔ－７３９小鼠体内，用放疗、热疗和合并伍用峰龄，观察峰龄对荷瘤小鼠胸腺Ｔ细胞的增殖状况及正常小鼠经峰龄处理后，小鼠腹腔巨噬细胞机能和形态结构的变化。仅用峰龄就能明显提高荷瘤鼠胸腺Ｔ细胞增殖分化，峰龄与放疗、热疗合并应用与相应对照组比也能明显提高荷瘤鼠胸腺Ｔ细胞增殖。用峰龄激活的小鼠腹腔巨噬细胞除鸡红细胞吞噬率提高外，尚能溶解肝癌细胞。巨噬细胞的功能包括免疫性和非免疫性，激活的巨噬细胞除能溶解肿瘤细胞并能分泌多种细胞因子，激活Ｂ、Ｔ细胞并和Ｂ、Ｔ细胞互相合作提高机体免疫功能，增强机体对肿瘤的抵抗能力。; 蒋铁男张宇光孙元明韩英杨翊李志旺; 关键词：胸腺T细胞腹腔巨噬细胞超微结构肿瘤

电离辐射对原代成骨细胞M-CSF表达的影响被引量：1: 2013年; 目的研究辐射对于原代成骨细胞巨噬细胞集落刺激因子（M—CSF）表达的影响，进而研究辐射导致骨损伤的分子机理。方法采用原代骨髓间充质干细胞诱导分化为成骨细胞，经0、2、4Gy ^137Cs γ射线照射后，采用实时定量PCR以及Western blot方法检测辐射对M．CSFmRNA和蛋白表达水平的影响。结果2Gy和4Gyγ射线照射均能引起成骨细胞M—CSFmRNA（t=-17．329，P〈0．01；t=-3．841，P〈0．05）和蛋白表达水平上调。4Gy照射后则会导致成骨前体细胞M—CSFmRNA表达水平上调（t=-4．478，P〈0．05），但与对照组比较，两者的蛋白表达水平未见显著差异。结论2Gy和4Gy1射线照射后，成骨细胞M—CSF表达水平上调能增强核因子κB受体活化因子配体对破骨细胞分化、成熟的促进作用，有助于增强破骨细胞的骨吸收能力。; 周慧韩英杨冰唐泉樊体强樊飞跃张晓东孙元明; 关键词：电离成骨细胞破骨细胞放射疗法巨噬细胞集落刺激因子

放射增效剂.Ⅱ号致突变性研究: 研究目的:Ⅱ号药(6-硝基吲唑类化合物)是放射所药物室合成的一种放射增敏剂,经体内外实验证明,有很好的放射增敏作用。为了临床安全用药,我们用Ames试验、CHO-K细胞染色体畸变试验及小鼠微核试验对本化合物的致突变性进行...; 韩英刘晓秋赵阿津; 文献传递