靳野
- 作品数：126 被引量：179H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- A型口蹄疫重组疫苗株及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种利用反向遗传操作技术制备的A型口蹄疫重组疫苗株及其制备方法和应用，一种是效价高、抗原匹配性和免疫保护率高的A型口蹄疫重组疫苗株，另一种是效价高、抗原匹配性、免疫保护率高且对宿主无致病性的A型口蹄疫重组无致病...
- 刘湘涛郑海学杨帆靳野郭建宏曹伟军张克山田宏何继军董海聚才学鹏
- 文献传递
- 一种用于抑制猪瘟病毒复制的NS5B303shRNA及其制备方法
- 一种用于抑制猪瘟病毒复制的NS5B303shRNA，所述包含siRNA序列，shRNA慢病毒表达载体构建，复制缺陷型慢病毒的获得、慢病毒感染PK-15细胞（猪肾细胞）以及抑制猪瘟病毒复制效果的验证方法，该序列具有明显抑制...
- 刘湘涛陈妍田宏吴锦艳尚佑军尹双辉王光祥靳野张克山杨顺利刘永杰
- 文献传递
- 口蹄疫病毒多基因重组质粒在BHK-21细胞中的表达被引量：3
- 2003年
- 利用定点突变的原理 ,获得包含有口蹄疫病毒P1,2A ,3C及部分 2B编码区的目的基因片段 ,KpnⅠ和XbaⅠ双酶切后 ,定向克隆于真核表达质粒载体pcDNA3 1(+) ,经筛选、鉴定及DNA序列分析后 ,将重组质粒pcDNA3.1 P12X3C转染BHK 2 1细胞 ,通过双抗体夹心ELISA方法和间接免疫荧光标记方法 ,检测细胞中表达的口蹄疫病毒抗原。结果表明 ,口蹄疫病毒基因片段正确克隆到真核表达质粒载体上 ,重组质粒pcDNA3.1 P12X3C可在BHK 2
- 郭慧琛刘在新孙世琪卢增军周广清祁淑云靳野刘湘涛谢庆阁
- 关键词：口蹄疫病毒真核表达质粒细胞
- O型口蹄疫病毒重组核酸、重组疫苗株及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种分离的口蹄疫病毒核酸及其在制备口蹄疫病毒重组核酸和/或口蹄疫重组疫苗株中的用途、一种口蹄疫病毒重组核酸、包含所述重组核酸的口蹄疫重组病毒、由所述重组核酸编码的口蹄疫重组病毒、包含所述口蹄疫重组病毒的口蹄疫重...
- 郑海学杨帆朱紫祥曹伟军张克山李丹田宏靳野郭建宏何继军才学鹏刘湘涛
- 文献传递
- 我国O型Mya-98口蹄疫病毒流行情况与毒株分析被引量：15
- 2014年
- 2010年年初，O型口蹄疫Mya-98毒株在我国引起疫情，随后在13个省区相继发生25次疫情。同时，该毒株也在日本、韩国、朝鲜等国家和地区报道流行，各国政府为控制疫情，大量扑杀染疫动物，引起了全球的广泛关注。为追寻我国O型Mya-98毒株的来源、归属地位和国内流行情况，收集我国2010年～2012年年底Mya-98口蹄疫流行毒株，对其进行毒株分离鉴定和VPl基因序列测定，并对其进行比对和分析。结果显示：我国O型口蹄疫Mya-98毒株源于东南亚国家，当前优势流行毒株与东南亚国家流行毒株等毒株同源性95％以上，属同-毒株；国内Mya-98毒株随流行历史不同趋向于形成3个不同的进化分支，不同分支之间毒株差异较大，最大差异率可达15％；我国Mya-98毒株宿主适应范围发生变化，由最初猪、牛、羊均可感染到2010年之后主要感染猪。
- 何继军杨亚民马维民尚佑军吕律郑海学靳野郭建宏刘在新刘湘涛
- 关键词：口蹄疫病毒分子流行病学
- 酶标板拍干包
- 本实用新型公开了一种酶标板拍干包，包括吸水性内胆和透水性外包层，外包层密封地包覆在内胆外周。本实用新型结构简单、使用方便、经济耐用。
- 冯霞马军武靳野孙世琪郭慧琛周芳迪
- 文献传递
- 一种用于抑制口蹄疫病毒复制的RNAi及其制备方法
- 一种用于抑制口蹄疫病毒复制的RNAi及其制备方法，所述包含siRNA序列、shRNA慢病毒表达载体构建、复制缺陷型慢病毒的获得、慢病毒感染PK-15细胞（猪肾细胞）以及抑制口蹄疫病毒复制效果的验证方法，该序列具有明显抑制...
- 刘湘涛田宏吴锦艳陈妍尚佑军尹双辉王光祥靳野张克山杨顺利魏衍全刘永杰
- 文献传递
- 一种用于抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的1010shRNA及其制备方法
- 一种用于抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的1010shRNA，所述包含siRNA序列、shRNA慢病毒表达载体构建、复制缺陷型慢病毒的获得、慢病毒感染Marc-145细胞（绿猴肾细胞）以及抑制PRRSV复制效果的验证方法，...
- 刘湘涛吴锦艳田宏陈妍尚佑军尹双辉王光祥靳野张克山杨顺利刘永杰
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征·猪瘟和猪圆环病毒Ⅱ型混合感染的鉴定及病原特性分析(英文)被引量：2
- 2010年
- [目的]鉴定由猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)引发的猪疫病并进行病原特性分析。[方法]采集湖南湘潭(编号为HN/XT)发病猪的组织和脏器,进行DNA、RNA提取,然后进行PCR扩增、测序;同时采用细胞分离技术进行毒株的分离、鉴定。CSFV和PCV2的鉴定:间接免疫荧光法操作。PRRSV的鉴定:由于PRRSV可致Marc-145细胞发生病变,故可由细胞病变与否作出初步鉴定。[结果]测序分析结果表明,CSFV、PRRSV和PCV2与目前流行毒序列及GenBank下载序列氨基酸同源性分别为90%、94%和96%左右,可见该次猪病疫情至少是由CSFV、PRRSV和PCV23种病毒混合感染引起。[结论]该研究可对当前危害养猪业混合感染疾病的流行病学研究和净化控制提供数据。
- 吴锦艳田宏尚佑军王光祥靳野尹双辉陈研何建辉刘湘涛
- 关键词：猪病病原特性
- 九组分抗原非洲猪瘟亚单位疫苗
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种九组分抗原非洲猪瘟亚单位疫苗。本发明首先提供了一种由非洲猪瘟病毒P34蛋白、P30蛋白、P54蛋白、A104R蛋白、E165R蛋白、C129R蛋白、P72蛋白、X蛋白和Y蛋白组成的非洲...
- 郑海学茹毅刘华南郭建宏田宏曹伟军卢炳州杨帆申超超张伟李亚军杨洋石正旺张克山何继军靳野李丹朱紫祥毛箬青郝荣增张贵财党文马旭升秦晓东刘湘涛
