陶莉
- 作品数：42 被引量：207H指数：7
- 供职机构：广州市儿童医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市重大科技攻关项目广东省社会发展科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 缺氧缺血肺损伤新生鼠肺组织细胞凋亡及Fas/FasL mRNA的表达和意义被引量：7
- 2005年
- 目的:探讨细胞凋亡与缺氧缺血肺损伤发生、发展的关系以及Fas/FasL系统表达的意义。方法:通过复制缺氧、缺氧后吸入纯氧大鼠肺损伤模型,采用TUNEL法、原位杂交检测、SqRT-PCR技术观察肺组织细胞凋亡情况、FasmRNA、FasLmRNA表达强度。结果:缺氧组或缺氧吸入纯氧组在缺氧4h后即可见大鼠肺泡上皮细胞和肺血管内皮细胞出现凋亡现象,并随着时间延长,细胞凋亡指数增高(P=0.003,P=0.005),同时FasmRNA、FasLmRNA表达上调,且缺氧后吸入纯氧组大鼠FasmRNA、FasLmRNA表达较单纯缺氧组明显增强(P<0.05)。结论:细胞凋亡与FasmRNA、FasLmRNA表达的上调可能参与缺氧和缺氧后吸入纯氧时导致的肺损伤。
- 吕回陶莉陈克正万根平
- 关键词：肺损伤肺组织细胞
- 缺氧诱导因子-1对缺氧诱导肺泡上皮细胞凋亡的调控作用被引量：2
- 2007年
- 【目的】探讨细胞凋亡在缺氧肺损伤的作用及缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)对细胞凋亡的调控作用。【方法】体外培养大鼠肺泡上皮细胞加入氯化钴(cobalt chloride,COCl2)制作细胞缺氧模型,将小分子干扰缺氧诱导因子-1(HIF-1αsmall interference RNA,HIF-1αsi RNA)有效的转染至细胞内,检测常氧、缺氧4、24 h、小分子干扰后缺氧4、24 h后HIF-1αmRNA的表达水平变化,同时应用荧光显微镜以及流式细胞术检测非转染以及转染组不同缺氧时间细胞凋亡率的变化。【结果】常氧下HIF-1αmRNA表达水平较低,随缺氧时间增加HIF-1αmRNA的表达水平明显升高(P<0.05);HIF-1αsiRNA可有效沉默HIF-1α,下调率为56%、57%(P<0.01)。细胞凋亡率随着缺氧时间延长而增加(P<0.05),48 h细胞开始出现坏死现象;通过HIF-1αsi RNA预处理细胞后,可降低缺氧诱导的细胞凋亡的发生率(P<0.05)。【结论】缺氧引起肺泡上皮细胞的凋亡,随缺氧时间增加凋亡增加,HIF-1α在缺氧诱导细胞凋亡中起着重要的作用,HIF-1αsiRNA可以减少肺泡上皮细胞凋亡的发生。
- 贺娟陶莉吕回
- 关键词：细胞凋亡肺泡上皮细胞缺氧诱导因子-L
- 小儿多器官功能障碍综合征早期干预的基础与临床研究
- 曾其毅周伟杨镒宇曾华松陶莉赵明奇郑亦男常平曾萍张剑珲刘大波杨盛春韦茹洪婕殷彩欣张建涛刘丽
- 多器官功能障碍综合征(MODS)是危重儿死亡的主要原因之一，占ICU死亡者的80%左右。目前认为，MODS发生的关键非感染本身，而在于未能控制的全身炎症反应。由多种致病因素诱发机体出现的失控性全身炎症反应综合征(SIRS...
- 关键词：
- 关键词：多器官功能障碍综合征
- 多器官功能障碍综合征患儿血清促炎因子/抗炎因子动态变化及其临床意义被引量：4
- 2007年
- 目的动态监测多器官功能障碍综合征(MODS)患儿促炎因子/抗炎因子变化及其临床意义。方法采用Luminex液相分析平台,对72例MODS患儿第1、3、7天3个时点的血清促炎(IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8、TNFα-)及抗炎因子(IL-4、IL-10、GM-CSF)水平进行测定,并设立50例健康体检儿为正常对照组。采用SPSS 11.0进行统计分析。结果与对照组比较,MODS组第1天血清IL-6、IL-8、IL-10均显著升高(P<0.05),且为3个时点中最高点;IL-2、TNFα-则3个时点均显著下降(P<0.05),第3天为最低点;GM-CSF第7天最高(P<0.05);IL-1β、IL-4无显著波动(P>0.05)。MODS存活的患儿IL-6、IL-8、IL-10在第1天呈显著升高,第3、7天却显著下降(P<0.05);GM-CSF则在第7天较前两个时点显著升高(P<0.05);而恶化的患儿上述4个细胞因子3个时点均呈高水平状态,各时点间差异均无显著性(P>0.05)。结论MODS形成初始阶段已存在强烈的促炎与抗炎反应,且促炎/抗炎系统已失衡;动态监测MODS的血清IL-6、IL-8、IL-10、GM-CSF等炎症因子的变化趋势可为临床判断预后提供参考价值,前三者如持续升高,提示预后不良,而GM-CSF在病程后期逐渐升高,提示病情趋于好转。
- 陶莉曾其毅曾华松赵明奇韦茹杨镒宇曾萍张剑珲吴伟康
- 关键词：多器官功能障碍综合征促炎因子抗炎因子
- 新生儿肺出血病因、发病机制及临床防治研究
- 陈克正陈晓文王卫陶莉吕回赵宁高晓燕董兰何柳芳司徒勋马岳
- 成果用于降低新生儿肺出血病死率。该课题通过临床及动物实验，对肺出血病因、病理、发病机制研究共有11项创新，科研成果转化为临床应用，包括诊断、治疗、预防、预后等共有8项。课题达到国内领先、国际先进水平。
- 关键词：
- 关键词：新生儿肺出血发病机制动物实验
- 褪黑素对新生儿脐带血单个核细胞活化增殖的影响
- 褪黑素((MLT)是松果体分泌的一种神经内分泌激素，具有广泛的生物学作用。有研究表明，MLT可诱导成人外周血单个核细胞(PBMC)的细胞增殖及某些细胞因子的释放，但尚未见MLT对CBMC活化增殖调节的报道。本研究观察了M...
- 王萍陶莉周伟
- 关键词：新生儿脐带血褪黑素
- 文献传递
- 母乳糖巨肽水平检测及其与多种初生婴儿配方奶粉的比较被引量：6
- 2013年
- 目的探讨人母乳糖巨肽（GMP）的水平，为优化初生婴儿配方奶粉的营养成分提供参考。方法选取身体健康、无特殊饮食习惯、生活安定、奶量充足，年龄25—39岁，第1胎足月经阴道自然分娩的产妇30例。分为初乳组和成熟乳组，每组15例，每例采集5mL母乳（前段乳汁）。初乳组采集的时间为产后第2天，成熟乳组采集的时间为产后第42天。采用凝乳酶对母乳进行水解，再采用唾液酸测试盒检测上清液中唾液酸水平（比色法），并以此代表GMP的相对水平。另外，选取6种市售品牌配方奶粉作为奶粉组，各自配制成液态标准奶，用同样方法检测其唾液酸水平。采用方差分析法比较各组唾液酸水平。结果GMP最佳酶解条件：酶液质量浓度0．25g／L，酶解时间120min。初乳组唾液酸质量浓度为（3486．98±406．70）mg／L，成熟乳组唾液酸质量浓度为（2687．95±375．85）mg／L，2组比较差异具有统计学意义（P〈0．01），前者高于后者，且各组内个体间差异小（CV_初乳=0．12，CV_成熟乳=0．14）。配方奶粉组唾液酸质量浓度为（1196．93±608．40）mg／L，低于初乳和成熟乳中的水平，差异均具有统计学意义（P均〈0．01）；各种品牌配方奶粉的平均唾液酸水平差异较大（CV=0．63）。结论人初乳中GMP的水平较成熟乳高；不同品牌婴幼儿配方奶粉中的GMP水平多寡不均，测得值与人乳比较也存在较大差异。但由于人乳和牛乳GMP分子质量及所含氨基酸残基数量不同，因而达到同样的GMP生理功效所需人乳或牛乳GMP水平可能不同。为优化初生婴儿配方奶粉的营养成分，使之更接近人乳，有必要进一步探讨相对于人乳的最佳配方奶粉GMP水平。
- 瞿柳红黄龙光陶莉吴圣楣周伟
- 关键词：唾液酸母乳配方奶粉
- 褪黑素对新生儿脐带血单个核细胞活化增殖的影响
- 目的:探讨褪黑素(Mel)对新生儿脐带血单个核细胞(CBMC)活化增殖的影响。方法:密度梯度离心法分离得CBMC(106／ml)或成人外周血单个核细胞(PBMC,106／ml)。200μl／孔 CBMC(或PBMC) 接...
- 周伟王萍陶莉
- 文献传递
- 新生儿感染性休克中全身炎性反应综合征新、旧诊断标准比较被引量：7
- 2008年
- 目的探讨全身炎性反应综合征（SIRS）新、旧诊断标准对新生儿危重病的指导意义及其间的差异。方法以新生儿休克分度标准、新生儿SIRS新、旧诊断标准及新生儿脏器衰竭诊断标准为基础,对117例新生儿感染性休克进行临床分析。应用SPSS 13.0软件进行统计学分析。结果感染性休克患儿117例中轻度休克20例,中度休克83例,重度休克14例。男90例,女27例。以出生3d内发病为多,多于入院3d内死亡,原发疾病以败血症为主。117例中,符合SIRS旧诊断标准者53例,符合率45.3%;符合SIRS新诊断标准者49例,符合率41.9%。在符合SIRS诊断标准的患儿中,符合2~4项诊断项目的例数及死亡数,新、旧标准间差异均无统计学意义,新、旧标准的符合率及病死率间的差异无统计学意义（Pa〉0.05）。无论新标准还是旧标准,SIRS诊断符合率最高者为体温改变,发生心率改变者较少。117例多伴2、3个脏器衰竭,以呼吸系统衰竭最常见,新、旧标准中符合相同脏器衰竭个数中的病死率的差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论从临床各方面比较,SIRS新、旧诊断标准对危重病判断的符合率均不高,说明SIRS新诊断标准并不比旧标准优越,提示需进一步完善新生儿SIRS诊断标准。
- 陈晓文陈克正吕回陶莉
- 关键词：感染性休克全身炎性反应综合征
- HIF-1αsiRNA重组腺病毒对缺氧肺微血管内皮细胞HIF-1α和ET-1表达的影响
- 2009年
- 目的研究缺氧诱导因子-1αsiRNA重组腺病毒(Ad/siHIF-1α)对缺氧肺微血管内皮细胞(RPMVECs)HIF-1α及其下游基因ET-1表达的影响。方法原代培养肺微血管内皮细胞(RPMVECs);应用HEK293细胞大量扩增Ad/siHIF-1α。将RPMVECs分6组:A组(正常对照:常氧下5%CO2、95%空气、37℃培养);B组(含100μmol/L COCl2培养基培养4h);C组(Ad/siHIF-1α感染24h后,加入COCl2培养4h);D组(Ad/siHIF-1α感染48h后,加入COCl2培养4h);E组(Ad/siHIF-1α感染72h后,加入COCl2继续培养4h);F组(单纯腺病毒感染72h后,加入COCl2培养4h)。采用荧光定量PCR法检测HIF-1α和ET-1mRNA表达;Western blotting法检测HIF-1α蛋白表达;ELISA法检测ET-1蛋白表达。结果与B组比较,C、D及E组HIF-1αmRNA、HIF-1α蛋白表达显著下调,差异有显著性(均P<0.05);与B组比较,C、D及E组ET-1mRNA、ET-1蛋白也相应下调,差异有显著性(均P<0.05)。结论Ad/siHIF-1α能够有效沉默缺氧诱导的大鼠肺血管内皮细胞HIF-1α基因,继而影响其下游ET-1基因的表达,为下一步在动物体内研究HIF-1α及其下游基因ET-1在新生儿肺出血发病机制中发挥作用。
- 陶莉董兰何柳芳陈克正吕回
- 关键词：小分子干扰RNA缺氧诱导因子-1腺病毒肺微血管内皮细胞缺氧
