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文献类型

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领域

  • 19篇医药卫生

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机构

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作者

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年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 4篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 6篇1994
  • 2篇1993
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定人血浆中布洛芬含量被引量:3
1997年
以肉桂酸为内标,采用HPLC法测定了人血浆中布洛芬的含量。色谱条件为:C18柱,甲醇-20mmol/L冲液(70:30)为流动相,检测波长221nm,最低检出限lng。布洛芬颗粒剂在健康人体内药动学参数为:Ka=1.20/h,(T1/2)β=2·42/h,CL=4·45L/Tm=l·59h。
贺蕊丁晨光陈雨安钟红玲谢杰
关键词:布洛芬血浆高效液相色谱
荆防口服液质量标准的研究被引量:2
1999年
采用薄层色谱法对处方中荆芥穗、防风进行定性鉴别,采用气相色谱法对样品挥发油中主要成分l胡薄荷酮(lpulegone)进行含量测定。方法简便,结果可靠,可作为控制该制剂质量的方法。
贺蕊钟红玲张新陈雨安赵黎明
荆防口服液质量标准的研究被引量:1
1999年
为确定荆防口服液的质量标准,采用薄层色谱法对处方中荆芥穗、防风进行定性鉴别,采用气相色谱法对样品中主要成分1-胡薄荷酮进行含量测定。方法简便,结果可靠,可作为控制该制剂质量的方法。
贺蕊钟红玲张新陈雨安
荆防口服液的药理研究
1996年
荆防口服液由荆芥穗、防风为主药制成,临床观察表明该药对风寒感冒有明显疗效,实验表明本品小鼠口服有明显的抗炎、镇痛、解热作用。
钟红玲刘葆琴贺蕊陈雨安齐云华
关键词:口服液药理研究主药解热作用抗炎镇痛
尼莫地平缓释胶囊相对生物利用度的研究被引量:8
2000年
12例健康志愿者随机交叉口服进口尼莫地平普通片和尼莫地平缓释胶囊60mg后,利用高效液相色谱法测定血药浓度并对其生物利用度进行了研究。尼莫地平缓释胶囊和进口片的T_ 1/2。分别为3.74± 0.84 h和1.98± 0.59 h;C_max分别为25.41±9.32μg L~-1和80.08±16.65 μg·L~-1;T_max分别为3.25±0.97 h和0.75±0.21h;A UC分别为 167.4±27.3 μg· h· L~ -1和194.7± 29.7μg· h· L~-1;缓释胶囊的相对生物利用度为 87.07% ± 9.19%。 8例健康志愿者随机交叉多剂量口服尼莫地平缓释胶囊(60 mg,bid)和尼莫地平普通片(30 mg,qid),达稳态时测得峰浓度分别为25.81± 7.12 μg· L~ -1和 41.21± 10.04 μg· L~-1;谷浓度分别为 7.19 ±1.84 μg· L~-1和5.59 ±1. 62 μg·L~-1;两者血药浓度的波动系数分别为1.12 ± 0.16和1.51± 0.17。
丁晨光刘雅伶陈雨安贺蕊高莹
关键词:缓释胶囊尼莫地平生物利用度血药浓度药代动力学
阿昔洛韦胶囊和片剂在人体的生物利用度比较被引量:3
1994年
本文报道8名健康志愿受试者,随机交叉口服自制的阿昔洛韦胶囊和市售的阿昔洛韦片剂。用HPLC法测定血药浓度。测得药-时浓度曲线按口服单室模型拟合求出药物动力学参数。结果表明两者药物动力学参数无显著差异(P>0.01)。自制阿昔洛韦胶囊与市售阿昔洛韦片剂的相对生物利用度为103.5%。
贺蕊陈雨安王征祁广建
关键词:胶囊生物利用度片剂
布洛芬泡腾片药代动力学及相对生物利用度的研究被引量:2
1997年
8名健康受试者,随机自身交叉口服单剂量布洛芬泡腾片和颗粒剂后,采用HPLC法对其药代动力学及相对生物利用度进行了研究。结果表明,内含赖氨酸的布洛芬泡腾片,比颗粒剂具有较快的吸收速率和较高的血浆峰浓度,但二者的药时曲线下面积基本相等。泡腾片与颗粒剂的达峰时间Tmax分别为0.68±0.26和1.59±0.34h;峰浓度Cmax分别为52.18±9.13和30.52±4.52mg/L;AUC分别为137.6±25.8和136.76±19.45mg·h·L-1;消除半衰期T1/2β分别为2.66±0.48和2.42±0.67h;经t检验,两种剂型的达峰时Tmax和峰浓度Cmax差异非常显著,二者的AUC值经等价性检验,确认二者生物等效,泡腾片对颗粒剂的相对生物利用度为100.4%。
丁晨光贺蕊陈雨安钟红玲
关键词:布洛芬泡腾片药代动力学生物利用度
用高效液相色谱法测定阿昔洛韦的血药浓度
贺蕊陈雨安
关键词:高速液体色谱血液检查抗病毒药
罗红霉素的HPLC测定被引量:15
1998年
以乙腈-pH6.3磷酸盐缓冲液(6535)为流动相,尼群地平为内标,采用高效液相色谱法测定罗红霉素的含量。方法简便、快速、灵敏。
丁晨光范青钟红玲钟红玲
关键词:高效液相色谱法罗红霉素
HPLC法测定人体血浆中SMZ和TMP的浓度被引量:9
1997年
采用反相HPLC法,以非那西丁为内标,用甲醇直接沉淀血浆蛋白后在HPLC上进样,于λ230nm处同时测定血浆中SMZ和TMP的浓度,TMP和SMZ最低检出限分别为0.15和0.4ng,该法简便、快速、灵敏。
丁晨光郑学锋钟红玲陈雨安
关键词:磺胺甲恶唑甲氧苄啶TMPSMZ
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