陈志一
- 作品数：20 被引量：80H指数：5
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 肝移植受者术后初期万古霉素的药代动力学及药效学研究
- 植受者术后初期，由于大量免疫抑制剂的使用，其发生细菌感染的机会相对较高。该院一例肝移植者术后第28天突发腹痛、发烧，腹部有压痛及反跳痛等临床症状。腹水及胆汗轻微生物学检验均发现有屎肠球菌生长，诊断为肝移植并发屎肠胃球菌性...
- 葛卫红陈志一唐群谢敏姚永忠丁义涛
- 关键词：万古霉素药代动力学药效学屎肠球菌疗效试验
- 肝移植受者术后初期万古霉素的药代动力学及药效学研究被引量：2
- 2000年
- 目的 :了解肝移植术后早期并发腹膜炎患者使用万古霉素后的药代动力学、药效学及毒性情况。方法 :采用荧光偏振免疫分析仪测定用药前后不同时间血液、腹水和胆汁中万古霉素浓度 ,并以PKBP N1药代动力学程序对所测得的药物浓度 时间数据进行拟合 ,计算药代动力学参数。监测血液、腹水及胆汁中万古霉素谷浓度 ,同时观察体温、白细胞计数及肝、肾功能等药效和毒性指标。结果 :该患者静滴万古霉素后的药代动力学过程 ,在血中符合开放型三房室模型 ,其药代动力学参数t1/ 2α=5 7min ,t1/ 2 β=4 3min ,t1/ 2γ=9 2 4h ,Vss=19 881,cmax=3 1 2 9μg·ml-1,cmin=9 0 7μg·ml-1,Vc=15 981,CL =1 62 1·h-1;在腹水中符合一房室吸收模型 ,Ka=0 74 ,t1/ 2 =8 3 2h ,cmax=2 0 5 2 μg·ml-1,cmin=10 85 μg·ml-1;在胆汁中的药时数据难以用PKBP N1程序进行拟合。万古霉素谷浓度值血中为 (12 5 8± 2 5 9) μg·ml-1,腹水中为 (15 3 0± 1 5 2 ) μg·ml-1时 ,能很快缓解患者腹膜炎的临床症状 ,无肝肾毒性表现。胆汁中的万古霉素谷浓度较低 ,为 (3 11± 0 5 2 ) μg·ml-1,不能达到有效的治疗浓度。结论 :该患者使用万古霉素后的药代动力学参数与健康正常人无显著差异。在使用万古霉素时应监测血药浓度 ,
- 葛卫红陈志一唐勤谢敏姚永忠丁义涛
- 关键词：肝移植万古霉素药代动力学药效学
- 高效液相色谱法测定车前草中桃叶珊瑚苷的含量被引量：23
- 2001年
- 目的 :建立测定车前草中桃叶珊瑚苷含量的高效液相色谱法。方法 :以Nucleosi17-C18(Φ4.6× 2 5 0mm ,10 μm)为分析柱 ,流动相为甲醇 -水 (5∶95 ) ;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 0 3nm ;流速 :1.0ml/min ,采用面积外标法。结果 :线性范围 2 .5 0× 10 -2 ～ 1.6 0 μg ,平均回收率为 98.77% ,RSD为 1.6 9% (n =5 )。 结论 :本法简便、灵敏、重现性好 ,可用于测定车前草中桃叶珊瑚苷含量。
- 方芸吴正红裴云萍陈志一
- 关键词：车前草桃叶珊瑚苷高效液相色谱法
- 荔枝草及复方荔枝草提取液体外抑菌实验被引量：26
- 2001年
- 本文检测不同浓度的荔枝草和复方荔枝草提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌的体外抑菌作用。表明荔枝草和复方荔枝草提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌有明显的抑菌作用,其最低抑菌浓度范围为0.008～0.063 g/ml,且醇沉前后其抑菌强度不受影响。该实验结果对临床上使用中草药治疗不同细菌感染有指导意义。
- 裴云萍吴正红方芸陈志一
- 关键词：荔枝草体外抑菌金黄色葡萄球菌大肠杆菌绿脓杆菌
- 双氯灭痛涂膜剂体外透皮扩散研究被引量：2
- 1996年
- 本实验采用透皮扩散装置及离体小鼠、大鼠、家兔皮肤,以生理盐水为接受介质,进行了双氯灭痛涂膜剂体外透皮扩散研究。结果表明:双氯灭痛给药剂量为1.5 mg/cm^2时,其累积透皮百分率次序为:家兔(70.93%)>小鼠(62.43%)>大鼠(41.44%);稳态透皮速率(J)分别为107.0±6.18,90.26±8.76,64.92±11.4μg/cm^2·h。
- 刁雨辉陈志一
- 关键词：双氯灭痛涂膜剂
- 不同药厂特非那定片溶出度考察
- 1999年
- 目的：考察不同药厂特非那定片的溶出度，评价其内在质量。方法：采用ＨＰＬＣ法测定了特非那定片剂溶出度，色谱柱：ＫＦＣ１８；流动相：乙腈水磷酸盐缓冲液二乙胺（５００∶４００∶１００∶６），用磷酸调节ｐＨ至６．０；检测波长：２３５ｎｍ。结果：三家国产特非那定片在９００ｍｌ０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶出介质中溶出度差异较大，４５ｍｉｎ平均溶出度（ｎ＝６）分别为：２１．９３％（Ａ厂），８５．２９％（Ｂ厂），３７．２２％（Ｃ厂），仅Ｂ厂片剂符合ＵＳＰⅩⅩⅢ版中特非那定片剂溶出度标准（４５ｍｉｎ溶出度＞７５％；片剂溶出度均一性较差，４５ｍｉｎ取样点ＲＳＤ分别为：６８．８６％（Ａ厂），９．３６％（Ｂ厂），１６．５８％（Ｃ厂）。结论：为了确保特非那定临床疗效。
- 刁雨辉陈志一
- 关键词：特非那定片剂溶出度高效液相色谱法
- 复方荔枝草颗粒剂提取工艺的实验研究被引量：6
- 2000年
- 寻找复方荔枝草颗粒剂最佳提取工艺。采用正交试验法,以溶剂用量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)、提取次数(D)、醇沉浓度(E)和醇沉时间(F)6个因素,以每个因素选取三水平进行实验。结果因素A、D、和F对提取有显著影响,因素B、C和E仅有一定影响。其最佳提取工艺是A_3B_1C_3D_2E_1F_3。
- 吴正红裴云萍方芸陈志一
- 关键词：正交试验法中药复方制剂
- 肾衰患者连续性血液滤过时万古霉素的药效学及药动学研究被引量：1
- 2001年
- 目的 了解肾衰患者进行连续性静静脉血液滤过 (continuousveno venoushemofiltration ,简称CVVH)过程中万古霉素的药效学及药动学特征 ,为万古霉素的合理使用提供依据。方法 采用荧光偏振免疫分析仪测定使用万古霉素第 3天、第 16天时 ,给药后不同时间血中药物浓度 ,以PKBP N1药动学软件包对所测得的药物浓度 时间数据进行拟合 ,计算药动学参数。并监测用药过程中万古霉素血药浓度谷值及药效学指标。结果 进行CVVH时 ,万古霉素的体内药动学过程呈开放型二房室模型。其药动学参数为 :使用万古霉素第 3天时 ,t1/ 2α=0 .41h ,t1/ 2 β=5 .75h ,Vc =2 1.92L ,cmax=2 2 .81μg·mL-1,cmin=5 .82 μg·mL-1,CL =3.49L·h-1,VSS=2 8.32L。第 16天时 ,t1/ 2α=0 .6 1h ,t1/ 2 β=33.2 3h ,Vc=12 .92L ,cmax=38.70 μg·mL-1,cmin=16 .5 0 μg·mL-1,CL =0 .376L·h-1,Vss=17.6 9L。维持万古霉素的血药浓度谷值在 5～ 10 μg·mL-1有效范围的情况下 ,其用药间隔由用药初期的q8h逐渐延长为用药 17d后的 q48h。药效学指标提示 ,万古霉素从患者体内清除其敏感菌金葡球菌的时间为 38d。结论 进行CVVH治疗时 ,体内万古霉素的药动学过程是可变的。因此 ,必须加强对万古霉素血药浓度的监测 ,及时调整用药方案 。
- 葛卫红顾勤贺玲陈志一
- 关键词：万古霉素药效学药动学CVVH
- 高效液相色谱法测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量被引量：7
- 2000年
- 目的 :建立测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量的高效液相色谱法。方法 :以KF -C18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm)为分析柱 ,流动相为甲醇 -水 -pH 3 5的 1 0mol·L-1磷酸盐缓冲液 (4 0∶5 5∶5 ) ;柱温为 45℃ ;检测波长为 335nm ;流速为 1 0mL·min-1,采用面积外标法。结果 :线性范围 3 12× 10 -3 ～ 0 2 0 μg ,平均回收率为 96 96 %～ 10 1 5 % ,RSD <0 6 9% (n =3)。结论 :本法简便、灵敏、重现性好 ,可用于测定该颗粒剂高车前苷的含量和质量标准的控制。
- 吴正红裴云萍方芸陈志一
- 关键词：高效液相色谱法
- 影响环孢素血药浓度的因素及其对策被引量：7
- 2002年
- 目的 :确保环孢素 (cyclosporineA ,CsA)血药浓度监测行为的有效性及监测值的可利用性 ,避免影响CsA血药浓度的不科学因素。方法 :叙述影响判断CsA血药浓度合适与否及影响CsA用量调整的因素 ,以及避免这些因素应采取的方法与措施。结果 :服药时间、采血时间、监测时机、剂型及制剂质量、合并用药、采血部位等是影响CsA血药浓度的因素。结论 :脏器移植患者在术后长期的免疫抑制剂CsA的治疗中 ,医生、药师及患者应携起手来 ,通过使用问诊卡、药历、情报搜集等方法 ,密切关注并切实避免影响CsA血药浓度的因素 ,确保患者用药的安全有效。
- 葛卫红陈志一
- 关键词：环孢素血药浓度CSA免疫抑制剂脏器移植
