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陈华

作品数:83 被引量:37H指数:4
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 66篇专利
  • 10篇期刊文章
  • 5篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 28篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理

主题

  • 46篇花生
  • 37篇基因
  • 31篇烟草
  • 24篇青枯
  • 23篇青枯病
  • 23篇枯病
  • 18篇抗青枯病
  • 16篇植物
  • 14篇特异启动子
  • 11篇接种鉴定
  • 11篇抗性
  • 9篇转基因
  • 8篇青枯菌
  • 8篇藜芦
  • 8篇红花大金元
  • 8篇发状根
  • 8篇白藜芦醇
  • 7篇蛋白
  • 7篇生种
  • 7篇启动子

机构

  • 83篇福建农林大学
  • 2篇仲恺农业工程...
  • 2篇福建省烟草专...

作者

  • 83篇陈华
  • 72篇庄伟建
  • 65篇蔡铁城
  • 63篇张冲
  • 36篇邓烨
  • 13篇陈顺辉
  • 8篇马世伟
  • 7篇兰岚
  • 6篇巫升鑫
  • 5篇潘建箐
  • 5篇闫利明
  • 4篇熊发前
  • 4篇曾建斌
  • 4篇郑奕雄
  • 4篇王珊珊
  • 4篇杨杨
  • 3篇林冬梅
  • 3篇李晶
  • 3篇林占熺
  • 3篇石新国

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇福建农业科技
  • 1篇作物学报
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇中国烟草学报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇“神蜂杯”2...

年份

  • 3篇2024
  • 9篇2023
  • 9篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 8篇2017
  • 11篇2016
  • 6篇2015
  • 8篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2007
83 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
受青枯菌诱导的花生根酵母双杂交文库构建和AhRRS5互作蛋白的筛选被引量:8
2021年
前期研究报道超表达花生AhRRS5基因能够显著提高烟草抗青枯病水平,为进一步探究NBS-LRR类抗病蛋白AhRRS5在花生应答青枯菌胁迫的信号通路,本研究在构建花生受青枯菌诱导的根部组织均一化三框文库的基础上,通过酵母双杂交技术筛选AhRRS5的互作蛋白。通过改良的CTAB法提取青枯菌诱导后不同时间点的花生根部组织样品总RNA,分离纯化mRNA并合成双链cDNA,并基于同源重组方法分别构建酵母双杂交初级和次级文库。构建的酵母双杂交次级cDNA文库库容为1.44×10^(7) cfu mL^(-1),重组率为100%,插入片段大小在1000 bp以上。通过酶切连接法构建pGBKT7-AhRRS5诱饵载体,在酵母细胞中无自激活和毒性活性,与酵母双杂交文库共转酵母Y2H Gold菌株后,经多次筛库和回转验证,最终获得12个候选互作蛋白,这些蛋白涉及到植物生长发育、能量代谢、激素信号转导、胁迫响应等多个方面。通过双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)验证了AhSBT1.6和AhRRS5的体内互作。转录组数据显示,花生AhSBT1.6基因在不同组织中表达差异显著;实时荧光定量PCR显示,该基因在抗青枯病花生品种中受青枯菌诱导上调表达,推测AhSBT1.6可能参与调控花生青枯病抗性。研究结果为进一步研究NBS-LRR类抗病蛋白AhRRS5和互作蛋白在花生青枯病抗性防御的作用机制奠定了基础。
陈玉婷刘露楚盼盼魏嘉贤钱慧娜陈华蔡铁城蔡铁城张冲
关键词:花生青枯病酵母双杂交
一种花生WRKY转录因子AhWRKY30及其在烟草抗青枯病中的应用
本发明涉及植物基因工程技术领域,公开了一种花生WRKY转录因子<I>AhWRKY30</I>及其在烟草抗青枯病中的应用。该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的...
庄伟建陈华孙涛张冲杨强蔡铁城陆文智
10个花生新品种(系)秋季品比试验初报被引量:1
2018年
为选育出适合福建省种植的花生新品种,对福建农林大学油料作物研究所选育的10个花生新品种(系)进行了品比试验。结果表明:12C1-2-CS1、12C1-2-3-1-CS1、12A1-29-1-1-CS1、12A-21-1-2-CSI、12C1-6-1-2-CS1等5个品系比对照品种泉花7号分别增产22.59%、11.85%、5.16%、6.42%、3.07%,且这5个品系综合性状优良,其中以12C1-2-CS1、12C1-2-3-1-CS1表现最佳,适合进一步生产试验。
蔡铁城陈华张冲邓烨郭伟庄伟建
关键词:品比试验经济性状
烟草根特异启动子的克隆及其在转基因植物上的应用
本发明提供了一种烟草根特异启动子的克隆及其在转基因植物上的应用。该烟草根特异启动子,其至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列。克隆烟草根特异启动子的方法,包括SSH文库的构建,探针的制作,文库杂交筛选特异基因,RT-...
庄伟建陈顺辉闫利明蔡铁城潘建箐兰岚陈华
一个调控花生胚发育的细胞色素氧化酶基因及其应用
本发明涉及一个调控花生胚发育的细胞色素氧化酶基因及其应用,是调控缺钙导致花生胚败育的重要基因,在花生胚发育中的作用。在本生烟草超表达 CYP707A 亦降低ABA含量,出现不耐旱、花发育慢、变小、果小,种子不育度高;与花...
庄伟建陈华张冲周双彪邓烨蔡铁城
花生RGA片段的克隆及初步分析
2011年
目的:通过同源克隆获得了花生闽花6号的RGA片段,为其抗性的研究及抗性育种提供了参考资料。方法:试验分为两组:其一通过利用抗性基因的NBS保守区所设计的简并引物对花生品种闽花六号进行了RGA片段扩增,其二结合已登录的花生RGA片段序列经过多元比对后设计简并引物进行RGA片段的扩增及序列分析;分析比较两组克隆方法的效果。结果:测序分析表明:前者20条随机测序序列中没有一条与已知RGA片段序列相似;后者20条随机测序序列中有18条为RGA片段序列,其登录号为GenBankEU639668-EU639685。结论:前一种方法克隆扩增RGA基因片段的效率很低,而后一种方法克隆扩增效果更好,这为闽花6号花生的遗传改良提供了理论基础。
黄湘文张冲石新国陈华郑奕雄
关键词:花生RGA同源克隆
花生转录调控因子AhSAP1基因在调控种子大小中的应用
本发明属于生物技术领域,公开了花生转录调控因子AhSAP1基因在调控种子大小中的应用。AhSAP1基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导...
庄伟建陈华谢文萍张冲杨强蔡铁城党浩
文献传递
一种花生青枯病田间初花期接种鉴定方法
本发明公开了一种花生青枯病田间初花期接种鉴定方法,包括如下步骤:将种植田块进行整地起垄,按照规格种植花生种质;选择青枯菌进行培养和摇菌,获得接种用青枯菌悬液;对初花期的花生种质材料采用剪叶接种法接种花生青枯病菌;接种后2...
张冲庄伟建陈华蔡铁城杨强熊发前陈玉婷楚盼盼
文献传递
花生AhRRS22基因及其在烟草抗青枯病中的应用
本发明涉及一种花生青枯病抗性相关基因<I>AhRRS22</I>及其超表达载体的构建及在烟草抗青枯病基因工程中的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明的花生抗性基因<I>AhRRS22</I>基因含有如SEQ ID No...
张冲庄伟建陈华邓烨蔡铁城
文献传递
一种花生青枯菌效应蛋白RipG7及其在花生抗青枯病中的应用
本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipG7及其在花生抗青枯病中的应用,属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipG7的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No....
庄宇慧陈坤庄伟建陈华张冲杨强蔡铁城李永平雷太杰
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