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3.0T MR多序列示踪SPIO标记骨髓间充质干细胞在SCI大鼠模型中的对比研究被引量：1: 2016年; 目的探索3.0T MR活体示踪移植SPIO标记骨髓间充质干细胞(BMSCs)在大鼠脊髓损伤(SCI)模型中的优选序列。方法采用贴壁法培养大鼠BMSCs,使用超低微浓度的菲立磁-硫酸鱼精蛋白(Fe-Pro)标记BMSCs,普鲁士蓝及核固红染色显示细胞内铁。将20只脊髓损伤(SCI)模型的SD大鼠,于建模后第7天在损伤区两侧局部多点注射Fe-Pro标记的BMSCs,并于移植后第14天行3.0T MR FSET2WI、3DFIESTA、ESWAN序列成像,测量损伤区标记干细胞信号变化率及图像信噪比,并与脊髓组织切片普鲁士蓝染色对照。结果 20只SD大鼠BMSCs标记率为100%。脊髓普鲁士蓝染色显示,损伤区附近细胞质内大量细小蓝染颗粒。标记干细胞在3种MR序列图像上的信号变化率分别为(43.40±3.20)%、(77.80±3.59)%、(79.60±3.58)%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),FSET2WI序列的信号变化率均小于3DFIESTA及ESWAN序列的信号变化率,差异有统计学意义(P<0.05);3DFIESTA及ESWAN序列间信号变化率比较差异无统计学意义(P>0.05)。标记干细胞在3种MR序列图像信噪比分别为(20.95±1.91)、(45.70±9.40)、(44.50±8.29),组间比较差异有统计学意义(P<0.05),FSET2WI序列的信噪比均小于3DFIESTA及ESWAN序列的信噪比,差异有统计学意义(P>0.05);3DFIESTA及ESWAN序列间信噪比比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 3.0 T MR FSET2WI、3DFIESTA、ESWAN序列均可以检测到SPIO标记的BMSCs在大鼠脊髓内的MR信号,ESWAN序列效果最佳。; 陈乐张德清王俭姜春晖依巴努.阿不都热合曼马艳江明; 关键词：超顺磁性氧化铁颗粒大鼠骨髓间充质干细胞示踪

SPIO、Gadolinium chelates标记干细胞移植活体磁共振示踪在CNS中的研究进展: 2011年; 随着干细胞移植技术的迅速发展,人们迫切需要一种能在体外无创性检测移植干细胞在体内的生物学行为、评估干细胞的移植效果、提供移植疗法的最优化信息的活体示踪方法。磁共振因为具有较高的时间、空间分辨率、良好的组织结构对比、无放射线损伤等优势,无疑成为干细胞活体示踪较为理想的工具,为干细胞移植治疗的临床研究提供有力的影像学帮助。干细胞磁共振活体示踪目前主要处于动物试验阶段,研究领域较为广泛,本文主要针对超顺磁性氧化铁颗粒、钆螯合物标记干细胞移植活体磁共振示踪在CNS中的研究进行综述。; 陈乐王俭; 关键词：超顺磁性氧化铁颗粒示踪

超顺磁性氧化铁纳米粒子标记人骨髓和脐带间充质干细胞(英文)被引量：4: 2012年; 背景:优化人源细胞安全、有效的标记参数及细胞移植后的定位是评价其治疗效果至关重要的环节。目的:比较核磁影像对比剂超顺磁性氧化铁纳米粒子体外标记人骨髓和脐带间充质干细胞的细胞活率、标记效率及核磁共振T2*WI成像的效果,优化标记细胞处理细节。方法:培养第3代人骨髓和脐带间充质干细胞,以5-30mg/L菲立磁(FeridexⅣ)结合硫酸鱼精蛋白标记细胞。结果与结论:人骨髓和脐带间充质干细胞标记前后细胞的存活率接近(P>0.05)。以5-30mg/L菲立磁标记骨髓间充质干细胞的阳性标记率差异无显著性意义(P>0.05);而5mg/L菲立磁标记脐带间充质干细胞的阳性标记率与20和30mg/L菲立磁标记的差异有显著性意义(P<0.05);10mg/L菲立磁标记脐带间充质干细胞的阳性标记率低于骨髓间充质干细胞(P<0.05)。当≥20mg/L菲立磁标记细胞时,2种来源的细胞悬液中均出现不易洗脱和过滤去除的氧化铁颗粒。标记后细胞在3.0TMRGRET2*WI扫描均见随菲立磁的浓度升高,信号强度减弱。提示这2种组织来源的间充质干细胞,以10mg/L的菲立磁-硫酸鱼精蛋白复合物标记是安全有效的,可用临床T2*WI的MR成像观察。; 马艳张德清陈乐王俭张雪侯燕毕晓娟杨蓉胡安华; 关键词：超顺磁性氧化铁菲立磁脐带间充质干细胞硫酸鱼精蛋白干细胞

超低微浓度菲立磁-硫酸鱼精蛋白复合物标记骨髓间充质干细胞的方法被引量：2: 2011年; 目的探索简单、无细胞外铁产生的超低微浓度菲立磁-硫酸鱼精蛋白标记骨髓间充质干细胞(MSCs)方法。方法贴壁法培养大鼠MSCs。待3代细胞汇合至80%～90%时,更换无血清培养液,根据菲立磁和硫酸鱼精蛋白的不同浓度分为4组:A组[(7.50∶1.00)μg/ml]、B组[(10.00∶1.20)μg/ml];C组[(15.00∶1.80)μl/ml]和空白对照组,加入培养液,混匀,5%CO2孵育15min,补加血清后孵育至次日。检测细胞标记率、细胞内外铁、细胞活力和标记细胞MR信号。结果 B组可有效标记大鼠MSCs,普鲁士蓝染色阳性率100%,无细胞外铁产生,铁颗粒分布于溶酶体内。4组间台盼蓝拒染率差异无统计学意义(P>0.05);体外MR GRE T2*WI序列可检测到1×104个标记细胞。结论使用超低微浓度菲立磁10.00μg/ml与鱼精蛋白1.20μg/ml可有效标记大鼠MSCs,体外MR可检测到1×104个标记细胞。; 陈乐江明马艳张德清依巴努.阿不都热合曼王俭; 关键词：菲立磁鱼精蛋白骨髓间充质干细胞磁共振成像

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陈乐

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