阎卉
- 作品数：27 被引量：124H指数：7
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：天津市科委基金天津市科技攻关项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱峰峰跟踪技术在分析中的应用
- 2007年
- 采用色谱峰峰跟踪技术可以预测色谱条件改变后出峰的可能位置,也可发现"隐藏"的谱峰(尤其是中药成分分析),从而避免峰的丢失特别是小峰,这种技术会给分析工作带来极大的方便。
- 王成港阎卉刘衡
- 关键词：标准品高效液相色谱液质联用
- 一种美愈伪麻缓释制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种能在体内缓慢释放，维持平稳血药浓度，高效、安全、服用方便的用于治疗感冒的复方制剂。其采用独特的缓释技术和制备工艺，利用不同粘度高分子材料吸水膨胀形成梯度凝胶层，制成每12小时服用一次的缓释片，可延缓药物在...
- 王春龙刘欢刘衡阎卉
- 文献传递
- 一种长春瑞滨亚微乳注射液及其制备方法
- 本发明公开了一种长春瑞滨亚微乳注射液及其制备方法。该注射液含有长春瑞滨磷脂复合物、甘油三酯、乳化剂和水等成分。本发明长春瑞滨磷脂复合物中，长春瑞滨和磷脂的摩尔比为1：1～1：10本发明制备的长春瑞滨磷脂复合物，提高了长春...
- 李艳贞阎卉靳文仙王成港
- 文献传递
- 一种纳米制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种难溶性药物的纳米混悬剂及其颗粒化制剂，该制剂采用高速剪切和高压乳匀法制备纳米混悬液，然后进一步将纳米混悬液采用流化床或喷雾干燥法制备成固体化颗粒，颗粒可进一步制备成片剂或胶囊剂。本发明还公开了其制备方法。
- 王成港靳文仙阎卉李桂龙王春龙吕守磊
- 文献传递
- 口服硝苯地平缓释制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种口服硝苯地平缓释制剂，该制剂含有按该缓释制剂的重量计：4％～30％的硝苯地平，50％～85％的起缓释作用的药学上可接受的辅料，和适量至100％的其他药学上可接受的辅料。本发明的硝苯地平缓释胶囊既可提高硝苯...
- 王成港李桂龙王春龙刘衡阎卉龚莉
- 文献传递
- 一种治疗鼻炎的辛夷油胶囊及其制备工艺
- 本发明提供了一种治疗鼻炎的辛夷挥发油胶囊及其制备工艺，辛夷经水蒸馏提取挥发油后，制备成辛夷油胶囊，包括封口液体硬胶囊、软胶囊。辛夷油胶囊可充分发挥药效且不易挥发、口服方便，有较好的鼻炎治疗效果。
- 王成港王春龙吴赟阎卉李桂龙靳文仙
- 文献传递
- 气相法同时测定不同产地藏茴香中葛缕酮和柠檬烯含量被引量：9
- 2012年
- 目的:建立方法同时测定藏茴香中葛缕酮和柠檬烯的含量,研究不同产地的藏茴香中葛缕酮和柠檬烯的含量差异。方法:采用气相法,色谱柱为HP-FFAP(聚乙二醇20000,柱长25 m,内径0.20 mm,膜厚度0.33μm),柱温65～115℃;载气N2,流速1.0 mL.min-1,氢火焰离子化检测器(FID),进样口及检测器温度均为250℃。结果:5批不同产地藏茴香药材中葛缕酮和柠檬烯质量分数在50%～60%及35%～42%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于藏茴香中葛缕酮和柠檬烯含量的测定。不同产地藏茴香中葛缕酮和柠檬烯含量差异不大。
- 阎卉靳文仙王成港
- 关键词：柠檬烯气相
- 长春瑞滨磷脂复合物的制备及其性质研究被引量：7
- 2012年
- 目的制备长春瑞滨磷脂复合物,提高药物的脂溶性,以期进一步制备长春瑞滨微粒载药系统。方法采用溶剂挥发法制备长春瑞滨磷脂复合物,以复合率为评价指标进行单因素优化试验。采用差示扫描量热法、X射线衍射法、紫外分光光度法对复合物进行鉴别,并考察复合物的体外溶解性质变化。结果优化条件下制备的磷脂复合物复合率为89.3%～93.7%;差示扫描量热法、X射线衍射法、紫外分光光度法验证了复合物的形成;形成磷脂复合物后,长春瑞滨的脂溶性显著提高。结论制备的长春瑞滨磷脂复合物能显著增加药物的脂溶性,为进一步制备长春瑞滨微粒载药系统奠定基础。
- 李艳贞阎卉刘欢靳文仙王成港
- 关键词：差示扫描量热法X射线衍射法紫外分光光度法
- 口腔崩解片体外崩解评价方法探讨被引量：34
- 2007年
- 目的改进设计口腔崩解片体外崩解的评价方法。方法制备了利培酮口腔崩解片和茶苯海明口腔崩解片,改进设计了4种口腔崩解片体外崩解的测定方法。分别采用这些方法测定了两种口崩片的体外崩解,并且考查了体内外相关性。结果对于利培酮口崩片,采用滴定管液滴法测定崩解具有较好的重现性和较好的体内外崩解时间相关性,而且砂砾感(粒度)控制准确;对于茶苯海明口崩片,则以日本药典(JP)溶出度改良法较为适合。结论用于口崩片体外崩解评价,滴定管液滴法和JP溶出度改良法为两种可取的方法。
- 姚方耀刘欢刘衡张鹏威阎卉王春龙
- 关键词：利培酮茶苯海明口腔崩解片
- 骨质疏松症治疗药物——艾尔骨化醇被引量：10
- 2011年
- 日本厚生省于2011年1月21日批准骨质疏松症治疗药物——艾尔骨化醇上市,其有效物质艾尔骨化醇是继阿法骨化醇后又一新的用于治疗骨质疏松症的活性维生素D3衍生物。一项由1054例骨质疏松症患者参加的历时3年的III期临床数据显示,艾尔骨化醇疗效优于阿法骨化醇,且安全性与阿法骨化醇相似,具有较好的应用前景。
- 曾婧娉阎卉王成港王春龙
- 关键词：活性维生素D3阿法骨化醇骨质疏松
