闫世平
- 作品数：13 被引量：158H指数：7
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- 相关领域：理学生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 柱前衍生高效液相色谱法测定动物组织中的胶原蛋白
- 动物组织中的胶原蛋白经酸水解后生成包括羟脯氨酸在内的氨基酸混合物，用邻苯二甲醛(OPA)与其中的一级氨基酸衍生，再用9-芴基甲氧基羰酰氯(FMOC)与其中的羟脯氨酸衍生，用反相高效液相色谱法测定羟脯氨酸含量，羟脯氨酸是胶...
- 郑家概王飞农云军闫世平李光宪
- 关键词：动物组织胶原蛋白柱前衍生高效液相色谱法羟脯氨酸
- 文献传递
- 高效液相色谱法串联质谱法测定化妆品用甜菜碱含量被引量：4
- 2018年
- 通过高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法(HPLC-Q-TOF-MS)和实时直接分析质谱法(DART-SVP)测定化妆品用原料甜菜碱的含量。结果表明,化妆品用原料甜菜碱和杂质进行了很好的分离,分离度大于1.369,线性范围为1~50μg/m L,平均相对标准差(RSD)为0.35%,回收率为98%~102%。通过对实际样品的检测,得到了实际样品中甜菜碱的含量为90.6%。
- 邵泽辉曾莉闫世平闫世平李腾林彬徐经纬
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法
- 化妆品原料的傅里叶变换红外光谱法快速鉴别被引量：2
- 2018年
- 通过金刚石ATR探头的傅里叶变换红外光谱法(FTIR)无损快速鉴别了烟酰胺、角鲨烷、1,3-丙二醇、3种椰油酰胺丙基甜菜碱等化妆品原料。结果表明,烟酰胺实际样品和标准品的红外光谱图基本一致,相似度达到99.0%。角鲨烷和1,3-丙二醇实际样品和标准品的红外光谱图不完全一致,相似度仅为87.2%和61.2%。3种椰油酰胺丙基甜菜碱为不完全一致样品。此方法能够运用于化妆品原料的快速检测。
- 曾莉邵泽辉闫世平闫世平张秀虹李腾陈江韩
- 关键词：傅里叶变换红外光谱法化妆品原料
- 血浆中游离氨基酸的高效液相色谱分析被引量：3
- 2004年
- 氨基酸与遗传疾病、肝病、肺心病、癌症等都有关系,对于婴幼儿,特别是一些先天性遗传代谢异常引起的疾病通常很难被及时诊断,一般都是在他们有一些异常症状而又很难用常规方法诊断出来[1],而体液中氨基酸的异常通常能够反映出先天性遗传代谢异常.在国外,特别是欧美国家筛查、诊断和治疗某些多法的小儿氨基酸代谢病已有近30年历史[2].
- 郑家概牟德海马丽果辜英杰闫世平魏强肖润
- 关键词：血浆游离氨基酸高效液相色谱分析疾病
- 柱前衍生高效液相色谱法对动物组织中胶原蛋白的测定被引量：12
- 2008年
- 动物组织中的胶原蛋白经酸水解后生成包括羟脯氨酸在内的氨基酸混合物,用邻苯二甲醛（OPA）与其中的一级氨基酸衍生,再用9-芴基甲氧基羰酰氯（FMOC）与其中的羟脯氨酸衍生,用反相高效液相色谱法测定羟脯氨酸含量。羟脯氨酸是胶原蛋白的特异性氨基酸且含量稳定,因而可通过样品中羟脯氨酸的含量计算胶原蛋白含量。在0.01-50 mg.L^-1范围内,羟脯氨酸的峰面积和质量浓度之间的相关系数为0.9993,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.30%和2.9%。该法选用FMOC与氨基酸衍生产物的特征波长检测,能够完全屏蔽一级氨基酸衍生物的干扰,可快速、准确、高效地测定羟脯氨酸及胶原蛋白的含量。
- 郑家概王飞农云军闫世平李光宪
- 关键词：柱前衍生高效液相色谱法胶原蛋白羟脯氨酸
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定食品中胆固醇含量被引量：11
- 2006年
- 建立了可满足各类食品（包括动物性食品、动植物混合食品）中胆固醇的HPLC—ELSD快速测定方法。样品经50％（w）KQH直接皂化和石油醚萃取后进行色谱分析。色i普柱为ODS柱，流动相为乙醇和乙脯，通过优化梯度洗脱条件，在20min内实现了胆固醇与干扰物质（如植物甾醇）的有效分离，分离度月大于1．5。胆固醇色谱峰面积的自然对数与浓度的自然对数呈良好的线性关系（r〉0．9996），检出限（LOD）为0.20μg（S／N=3），定量下限（LOQ）为0．56μg（S／N=10），回收率为93％-96％（n=6），重复性RSD〈3．0％（n=6）。
- 辜英杰吴锐闫世平牟德海苏流坤农云军郑家概
- 关键词：高效液相色谱蒸发光散射检测器胆固醇
- LC—ESI／MS分析食品中微量苏丹红Ⅰ～Ⅳ被引量：53
- 2005年
- 建立了准确可靠的用LC-ESI/MS分析食品中4种苏丹红色素的方法.样品中的苏丹红用乙腈提取,不需纯化.色谱柱为Agilent C18(15 cm×2.1 mm,3μm),流动相为乙腈-0.5%乙酸溶液(体积比72:28).采用正离子电离方式,每种化合物选择3个碎片离子为定性离子以获得高选择性,选取每个化合物丰度最高的碎片为定量离子以获得高灵敏度.4种苏丹红色素的检出限(LOD)和定量下限(LOQ)均为ng/g水平.标准加入量为0.2μg/g水平时的回收率为86%～98%,且重复性良好.本方法仪器分析时间仅需8 min,适合于大量样品的日常快速分析.
- 喻凌寒杨运云闫世平陈江韩李光宪牟德海蔡大川
- 关键词：液质联用苏丹红食品色素
- HPLC/FLD法测定环境样品和食品中的苯并[а]芘被引量：12
- 2008年
- 样品用环己烷提取,提取液经硅镁型吸附剂-氧化铝柱净化后上机分析。色谱条件:Ultimate-C18柱,梯度洗脱,A相为水-乙腈(体积比40∶60),B相为乙腈,荧光检测器(λex=350 nm,λem=430 nm)。在此色谱条件下,比较了Waters-PAHs(多环芳烃)柱与Ultimate-C18柱分离16种PAHs(多环芳烃)的异同,发现苯并[a]芘在Ultimate-C18柱上与其他多环芳烃同样有良好的分离效果。仪器检出限为2 pg,方法检出限:气体样品0.1 ng/m3;水样0.2 ng/L;食用油0.2μg/kg;海洋生物、陆地生物、家禽等生物样品为0.02μg/kg。
- 闫世平李光宪郑家概杨运云
- 关键词：苯并[A]芘食品环境样品
- 血浆游离氨基酸的柱前衍生反相高效液相色谱分析及其在临床检测中的应用被引量：21
- 2005年
- 用邻苯二甲醛(OPA)-9-芴基甲氧基羰酰氯(FMOC)柱前衍生反相高效液相色谱法测定了婴幼儿血浆中的游离氨基酸.衍生由自动进样器在线自动完成;氨基酸的衍生物用Hypersil ODS反相柱分离,荧光检测器检测;流动相A为10 mmol·L-1pH7.2的磷酸盐溶液(PB),含0.5%(ψ)四氢呋喃;流动相B为PB-甲醇-乙腈(体积比50:35:15);用二元线性梯度程序洗脱,0 min时A为100%,B为0%;25 min时A为0%,B为100%.本法在25 min内使22种氨基酸全部得到良好分离,分离度大于1.5,最小检出限为1 nmol·mL-1,在20～300nmol·mL-1浓度范围内,22种氨基酸的峰面积和浓度之间的线性相关系数在0.982～0.999之间,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.05%～0.50%和0.7%～2.9%,回收率为98%～101%.用本法在医院送检的血浆样品中检出了高甘氨酸血症、苯丙酮尿症、精氨琥珀酸血症、胍氨酸血症、同型半胱氨酸尿症、枫糖尿症和酪氨酸血症等氨基酸遗传代谢缺陷症.
- 郑家概辜英杰闫世平蔡大川马丽果牟德海李光宪
- 关键词：柱前衍生血浆游离氨基酸
- 聚丙烯酸钠农用高吸水树脂的辐射制备与性能测试被引量：21
- 2005年
- 本文提出了一种特殊的丙烯酸 (钠 )水溶液辐射聚合方法制备高吸水树脂 :丙烯酸水溶液与有机溶剂形成稳定的O W乳化体系 ,将该乳化体系按常规方式进行辐射聚合。小试结果表明 ,该聚合方式具有工艺简单、生产成本低、利于规模化生产等优点 ,克服了单纯水溶液聚合反应热难以排除、干燥十分困难的缺点。在常温常压下 ,该树脂可吸蒸馏水 1 2 0 0ml g,吸自来水 5 60ml g,吸 0 9%NaCl水溶液 1 2 0ml g ;且吸液速度快 ,1min内可达饱和吸水量 ;压力及常温下常压且保水性能优良 ;完全能够满足农业抗旱保水的需要。
- 辜英杰邹伟权闫世平魏强郑家概牟德海
- 关键词：聚丙烯酸钠NACL水溶液乳化体系水溶液聚合保水性能抗旱保水
