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钱人元: 作品数：65 被引量：328H指数：10; 供职机构：中国科学院化学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：理学化学工程电气工程文化科学更多>>

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导电聚吡咯被引量：3: 1998年; 1977年,白川英树、黑格(A.J.Heeger)和麦克迪尔米德(A.G.MacDiarmid)等发现掺杂聚乙炔具有金属导电性,开创了导电聚合物研究的新时代,在世界范围内掀起一股研究热潮。到1980年前后,已有数十种导电高聚物被制备出来。在这些导电高聚物中,聚吡咯因其良好的电化学成膜性、较高的导电性、环境无毒性和可逆的氧化还原特性,在二次电池、电色显示、固体电容器等方面具有诱人的应用前景。; 钱人元李永舫; 关键词：聚吡咯导电高聚物电化学聚合

三氰基－5－［2－（3－乙基－2苯骈噻唑啉基）亚乙基］－4苯基2（5H）呋喃酮的分子结构及晶体结构与电子性能的关系的研究被引量：1: 1994年; 本文通过对标题化合物晶体结构与分子结构的分析，讨论了端基推拉电子对烯健桥键长的影响，分子间的相互作用及分子中生色团的电荷转移等情况．从而为解释一系列的实验现象提供了依据．; 常友明邓晓东钱人元李春秋; 关键词：分子晶体

论化学反应动力学中的稳态假设被引量：1: 2003年; 对单分子气相反应Lindemann机理提出了一个不用稳态假设的动力学新表述 ,并指出经典表述中的稳态假设是主观硬性加上的 ,缺少了一个条件。当反应气体压强变小时 ,经典表述中虽然应用稳态假设 ,但实际上是高活性中间产物的近似 ,并不真正存在稳态。稳态假设的适用性有两种不同的近似本质 ,一是平衡态近似或真稳态 ,另一是高活性中间产物近似 ,应予分辨。过去文献中往往把两者混在一起 ,这会导致得不到一般性结论 ,或所得一般性结论会有错误。文中也讨论了在复杂反应中真稳态的存在 ,而平衡态和真稳态的建立 ,都需经过一个初期瞬间过程 ,而高活性中间产物近似没有初期瞬间过程 ,因为不是一个形成稳态的过程。; 钱人元; 关键词：化学反应动力学单分子反应

一种非化学成核型聚酯成核剂及其制法和用途: 本发明公开了一种非化学成核型成核剂及其制备方法，该成核剂为对苯二甲酸酯单羧酸碱金属盐，结构式为右式，本发明成核剂的制备方法是采用两相合成方法，以对苯二甲酸酯为原料，在丙酮溶液中用氢氧化钠水解制成，该方法副反应少，反应完全...; 吴美琰钱春琴汪月定张栋钱人元; 文献传递

导电聚吡咯对阴离子深度分布的XPS研究被引量：2: 1990年; 导电聚吡咯是在电化学聚合过程中聚吡咯部分转移电子给电极,然后嵌入对离子的产物.现有的实验事实证明,在导电聚吡咯的厚度方向对阴离子的浓度分布非常均匀,这些实验结果是从横截面的电子探针法取得,但对100 A 以内表面层中对阴离子浓度的分布是否均匀是不清楚的.本工作试图用X射线光电子能谱的电子起飞角依赖性来得到在几十 A 表面层内的对阴离子浓度分布.; 郭可珍李永舫潘承璜钱人元; 关键词：聚吡咯

导电聚吡咯的研究被引量：19: 1996年; 导电聚合物是70年代发展起来的新兴研究领域,其中聚吡咯(PPy)具有空气稳定性好、易于电化学聚合成膜、无毒等优点,在聚合物电池、电解电容器、聚合物电子器件、导电聚合物复合材料等领域有广阔的应用前景,因而近十多年来受到广泛重视。本项目在国家自然科学基金的资助下主要研究了一些基础科学问题,如吡咯在水溶液中的电化学聚合过程,PPy的链结构特征,PPy在水溶液中的电化学特性以及导电PPy复合膜的制备、结构和性质等。主要成果包括:; 钱人元李永舫; 关键词：导电聚吡咯聚吡咯电化学聚合

等规聚丙烯卷绕丝的结构与性能的关系: 1991年; 研究了聚丙烯的分子量、分子量分布、纺丝温度和纺丝速度等因素对聚丙烯纤维结构和性能的影响,结果表明上述因素主要是通过卷绕丝的结构形成来影响其性能的。纤维的力学性质不能简单地通过双折射来归一化,而是与纤维的结晶形态有密切的关系,表现出相当的复杂性,次晶结构和α-晶型卷绕丝的力学性质有显著的差别。; 范庆荣徐端夫赵得禄钱人元; 关键词：聚丙烯纺丝分子量分布; 全文增补中

主链型高分子液晶向列相向错观察的进展被引量：4: 1996年; 综述了主链型高分子液晶向列相向错在实验观察方面的进展。从纹影织构的观察和展曲、弯曲弹性常数相等条件下的二维曲率弹性理论出发探讨了向错结构的几何特征。简要涉及了弹性常数不相等对向错的影响、向错核心的本质和反转墙的观察；给出了拓扑强度ｓ高达４的高阶向错的实验观察结果；归纳出描绘向错周围指向矢场的主要实验方法：１）片晶装饰；２）条带织构装饰；３）表面微裂纹装饰。本文对上述方法进行了讨论和比较，列举了一些电子显微镜和光学显微镜照像的图例。; 钱人元陈寿羲宋文辉; 关键词：高分子液晶向列相向错液晶

取向非晶态聚对苯二甲酸乙二酯(PET)膜的结晶被引量：9: 1991年; 采用小角和广角X-散射法比较了未拉和热拉PET膜在结晶性能方面的差别,热拉试样在分子链段的小尺度范围内基本上是无规取向,而在分子链的大尺度范围内却是高度取向的。研究结果表明:热拉PET膜的结晶诱导期较短,长周期发展得较快,结晶后小角X-线散射表现出明显的各向异性,在热处理过程中先出现显著的热收缩,随后又表现出结晶伸长现象,这些都和未拉试样有明显的差别。; 范庆荣钱人元STAMMM.; 关键词：PET 非晶态

四氯化铂与铂氯酸掺杂聚乙炔的 X 射线光电子能谱研究被引量：1: 1985年; 用 X 射线光电子能谱法对四氯化铂(PtCl_4)及铂氯酸(H_2PtCl_6·6H_2O)掺杂聚乙炔进行了研究.发现Pt4f 与 Cl2p 谱峰均由相距约1.5eV 的两组峰组成.Pt4f 高结合能端的组份可指认为四价铂,而低结合能端的组份为二价铂.对 Pt4f 及 Cl2p 峰积分强度的分析表明,对二价铂有:[Cl]/[pt^(2+)]=2,对四价铂有:[Cl]/[pt4^+]=6.C 1s 峰也由两个分离约1eV 的峰组成,高结合能端的强度随掺杂浓度的增加而增加.这些结果说明铂盐掺杂聚乙炔通过由高分子链向掺杂剂的电荷转移而使部份高分子链被氧化,部份四价铂盐被还原成 PtCl_2.透射电镜形态观察及选区电子衍射证明膜上存在 PtCl_2的聚集.电荷转移链段在高分子链上的分布是无规的.并由此估计了电荷转移链段上每个碳原子的电荷约为+0.2|e|.由以上结果我们推断 PtCl_4与 H_2PtCl_6·6H_2O 的电荷转移过程可由下式表达.对 PtCl_4 掺杂:2PtCl_4+2e→PtCl_6^(2-)+PtCl_2对 H_2PtCl_6掺杂:2H_2PtCl_6+2e→PtCl_6^(2-)+PtCl_2+4HCl这两种掺杂剂的对阴离子均是 PtCl_6^(2-)离子.; 曹镛郭可珍钱人元; 关键词：聚炔烃束缚能电荷交换光电子能谱氯酸氯化合物