金龙国
- 作品数：43 被引量：115H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程化学工程更多>>
- 一种植物耐逆性蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物耐逆性蛋白及其编码基因与应用。该植物耐逆性蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列；2)将序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列经过一个或...
- 周国安邱丽娟李英慧关荣霞刘章雄金龙国张丽娟王克晶李向华常汝镇
- 文献传递
- 转基因玉米和转基因大豆盲样检测方法
- 2017年
- 转基因作物商业化发展迅速,中国每年进口大量转基因产品并高度重视我国转基因作物研发,制定了转基因作物及其产品的监管制度。现实迫切需要一套简单、可靠的盲样转基因成分检测方法。该研究以转基因大豆盲样(W160982和W160984)和转基因玉米盲样(W160983和W160985)为研究材料,根据农业部的转基因检测标准,采用普通PCR技术对作物中转基因成分进行检测。通过与标准样品比对并测序,最终确定盲样的转基因成分,玉米盲样W160983转基因成分与标准品MON89034一致,W160985与TC1507一致;大豆盲样W160984与BPS-CV127-9一致,W160982与GTS40-3-2一致。该研究提供并验证了一套玉米和大豆转基因盲样检测的方案,在转基因作物研究生产、进出境检测、监管等方面具有实际应用价值。
- 李丽娜金龙国谢传晓刘昌林
- 关键词：转基因玉米转基因大豆盲样转基因成分
- 微波和超声两种技术提取大豆低聚糖的效果被引量：13
- 2008年
- 以大豆品种合丰23为材料,用高效液相色谱(HPLC)检测微波和超声两种技术提取的大豆低聚糖(水苏糖、绵子糖和蔗糖)的效果,旨在筛选和建立大豆低聚糖的最佳检测方法,为大豆低聚糖的含量检测提供依据。用水苏糖、绵子糖和蔗糖的标准品对12种流动相和3种检测温度进行比较分析,筛选出高效液相色谱(HPLC)的最佳检测条件(乙腈∶水=60∶40,温度35℃)。微波法提取大豆低聚糖,采用正交试验,选取4因素3水平按正交表L9(34)进行试验,结果表明:最佳提取条件为70%乙醇溶液,1∶10溶解,高火,2 min。超声法提取大豆低聚糖,选取4因素4水平按正交表L16(44)进行试验,选出最佳条件,在此基础上选择4个料液比例进行单因素试验,结果表明:超声法的最佳提取条件为75%乙醇溶液,1∶10溶解,40 KHz,60℃,超声1.5 h。在最佳提取条件下,微波技术和超声技术提取低聚糖的总糖浓度分别为11.48%和7.70%,表明微波技术比超声技术提取大豆低聚糖的效率高、效果好,且节省有机溶剂、方法简单。建立了基于微波提取的HPLC法对大豆低聚糖含量的高效检测方法,为开展大豆种质资源筛选和大豆育种提供了技术支撑。
- 刘立洋金龙国刘章雄郝再彬常汝镇邱丽娟
- 关键词：大豆低聚糖超声微波正交试验高效液相色谱
- 大豆gma-miR1508a靶基因预测及功能分析被引量：7
- 2014年
- microRNA（miRNA）是生物中广泛分布的、内源性的、由21~25个核苷酸大小的非编码单链小分子RNA。miRNA与靶基因mRNA具有互补关系,能够介导降解靶基因和转录后水平的基因沉默,引起目的基因表达的下调。通过利用PlantCARE、PMRD、BAR等数据库对gma-miR1508a启动子顺式调控元件和靶基因进行了生物信息学分析,启动子分析结果表明gma-miR1508a含有多种非生物胁迫响应元件,其表达受ABA、低温、干旱等胁迫诱导。利用PMRD软件预测获得7个gma-miR1508a的靶基因,分别参与了细胞凋亡、开花调控、逆境胁迫、细胞壁修饰等调控,最终通过拟南芥同源基因分析获得了Glyma10g03840.1、Glyma16g27800.1、Glyma17g07280.1等5个与低温反应相关的候选靶基因。
- 李永光艾佳王涛金龙国邱丽娟李文滨
- 关键词：大豆MIRNA启动子靶基因
- 大豆中不同除草剂作用靶标酶的miRNA前体克隆
- 2016年
- 对前人已预测的大豆miRNA的4个茎环结构进行引物设计、克隆miRNA前体,先将设计好的接头与大豆小RNA的3'末端连接,然后利用与接头序列互补的引物对小RNA进行反转录,即可得到加接头的第1链cDNA,再用基因特异引物GSP和通用接头引物的组合,经PCR扩增后即可捕获位于已知序列区和接头之间的3'端RNA序列。结合3'端引物的测序结果,初步预测成熟miRNA可能的6个组合是同一家族。
- 陶波刘洋李向勇金龙国邱丽娟
- 关键词：克隆
- 抗草甘膦真菌(Candida palmioleophila)分离鉴定及其cDNA文库构建被引量：4
- 2012年
- 利用瓶培养富集技术从生产草甘膦工厂排污口的污泥中筛选抗草甘膦菌株,通过菌株形态学鉴定、生理生化特性测定及18S rRNA序列分析,确定其为假丝酵母菌(Candida palmioleophila)。以供试的抗草甘膦菌株总RNA为起始模板,利用Clontech公司的SMARTer技术构建cDNA文库。文库质量鉴定表明:原始文库滴度为2.58×106cfu/mL,扩增后文库滴度为3.42×109cfu/mL,文库库容为2.58×106cfu,重组率为97.6%,插入片段范围为500bp～3kb,主要集中在1kb附近。表明构建的TY-JM的cDNA文库质量符合要求。
- 于海涛金龙国蒋凌雪韩玉军陶波邱丽娟
- 关键词：草甘膦假丝酵母菌CDNA文库
- 一种植物耐盐蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物耐盐蛋白及其编码基因与应用。该植物耐盐蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列；2)将序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列经过一个或几个...
- 周国安邱丽娟李英慧关荣霞刘章雄金龙国张丽娟王克晶李向华常汝镇
- 文献传递
- 吉林生态条件下抗草甘膦转基因大豆对非靶标节肢动物群落多样性的影响
- 孟凡凡金龙国孙星邈王明亮张云峰范旭红郭勇郑宇宏邱丽娟王曙明
- 关键词：大豆转基因抗草甘膦
- 一种植物耐逆性蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物耐逆性蛋白及其编码基因与应用。该植物耐逆性蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列；2)将序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列经过一个或...
- 周国安邱丽娟李英慧关荣霞刘章雄金龙国张丽娟王克晶李向华常汝镇
- 文献传递
- 作物转基因成分检测能力验证结果与分析
- 2020年
- 目的为提高农业转基因成分检测能力和水平,保证检测质量,更好地发挥检测机构在转基因生物安全管理中的技术支撑作用。方法根据农业农村部公告的转基因检测方法的要求,分别对编号为YZ180011、YZ180012、YZ180013和YZ180014样品进行检测。结果检测到所有样品外源基因CaMV35S启动子均为阳性;YZ180012和YZ180014样品中,外源基因bar均为阳性;YZ180011、YZ180012和YZ180013号样品中,外源基因NOS终止子为阳性;而YZ180012号样品,外源基因pat为阳性;YZ180012和YZ180013号样品中,外源基因FMV35S启动子和NPTⅡ均为阳性;YZ180011和YZ180012号样品中,外源基因HPT为阳性。结论本次能力验证获得结果为满意。
- 赵阳金龙国王步军
- 关键词：转基因成分
