金艳蕾
- 作品数：16 被引量：72H指数：6
- 供职机构：玉溪市中医医院更多>>
- 发文基金：贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省科技厅重大专项贵州省科技厅中药现代化项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 分子标记技术在头花蓼种质资源评价、人字果系统分类研究中的应用
- 目的:运用分子标记技术开展头花蓼种质资源评价和人字果属植物的系统分类研究，为揭示头花蓼的遗传结构特征、配合优质居群的筛选，解决人字果属下分类争议提供科学理论依据。方法:1、依据分子标记和化学成分分析技术，运用ISSR(D...
- 金艳蕾
- 关键词：头花蓼种质资源分子标记技术
- 文献传递
- 头花蓼重复片段多态性分析-多聚酶链式反应体系建立与正交优化被引量：4
- 2010年
- 目的:建立头花蓼ISSR的反应体系。方法:通过正交试验,研究了Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度这4个因素在3个水平上对ISSR-PCR的影响。结果:确立了适合于头花蓼ISSR PCR的优化体系:25μL PCR反应体系中含有1×buffer缓冲液(10 mmol.L-1 KC1,8 mmol.L-1(NH4)2SO4,10 mmol.L-1 Tris.HC1,pH 8.0),3.0 mmol.L-1 MgC12,d NTP 200μmol.L-1,2.0 U.25μL-1 Taq酶,0.25 mmol.L-1引物,40 ng.L-1模板DNA。利用温度梯度PCR,确定了最适宜的退火温度为48℃。结论:该优化体系的建立为进一步对头花蓼进行种质资源的遗传多样性分析奠定了基础。
- 周涛吴钰金艳蕾江维克陈美兰
- 关键词：头花蓼正交设计
- 头花蓼不同地理居群的叶绿体psbA-trnH和trnL-trnF基因序列与聚类分析被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨民族药头花蓼居群间的DNA序列变异与地理分布的关系,为头花蓼优良种质资源的筛选评价提供分子依据。方法:采用PCR产物直接测序,对头花蓼11个居群11个个体样品的叶绿体psbA-trnH,trnL-trnF基因进行测序分析研究。结果:头花蓼11个居群的叶绿体psbA-trnH长402 bp,存在6个变异位点。trnL-trnF长875 bp,存在5个变异位点。用UPGMA法构建的聚类图表明,头花蓼在贵州至云南的类群存在较大程度变异。结论:贵州西部与云南东部地区的头花蓼有利于优良种质资源的筛选。
- 金艳蕾周涛张丽艳江维克魏升华
- 关键词：头花蓼叶绿体基因地理种群
- 基于SCAR分子标记的头花蓼分子鉴定研究被引量：8
- 2013年
- 目的:建立快速准确的头花蓼与尼泊尔蓼药材的分子标记鉴定方法。方法:通过RAPD随机引物筛选,获得头花蓼特异的RAPD分子标记片段,经克隆、测序,重新设计特异性引物转化形成稳定的SCAR标记。结果:获得2条稳定扩增的头花蓼特异片段Z300,Z1100,根据该2特异片段序列设计4对特异引物,分别对头花蓼与尼泊尔蓼药材DNA进行扩增,其中引物Z1-2可从头花蓼药材中扩增获得约300 bp的片段,而尼泊尔蓼药材则未扩增出该片段。结论:引物Z1-2成功将Z300片段转化为SCAR分子标记,可作为头花蓼与近缘种尼泊尔蓼药材分子鉴定的依据。
- 周涛谢宇张丽艳魏升华金艳蕾
- 关键词：头花蓼近缘种SCAR标记
- 不同地理来源头花蓼的遗传多样性与没食子酸含量相关性分析被引量：3
- 2010年
- 应用ISSR-PCR和HPLC方法研究了头花蓼的遗传多样性与没食子酸之间的关系。ISSR结果显示居群总的遗传变异较大(Ht=0.2746),居群内的遗传变异较小(Hs=0.0804),居群间的遗传分化大于居群内的遗传分化。没食子酸含量经SPSS17.0分析显示,各居群间和居群内个体的没食子酸含量差异较大,居群间没食子酸含量范围在0.1738%～0.3306%,其中云南腾冲县,贵州台江县、纳雍县、余庆县、晴隆和毕节县居群间没食子酸含量差异均达到显著水平。通过对头花蓼48个地理居群的遗传多样性与没食子酸含量的相关分析,表明云南腾冲,贵州台江、毕节市亮岩镇、晴隆、盘县居群的遗传多样性指数、没食子酸含量较高,不仅可以作为人工育种的选育材料,而且对于头花蓼种植适生地区划研究具有很好的参考价值。
- 周涛金艳蕾江维克艾强魏升华杨占南
- 关键词：头花蓼没食子酸含量
- UPLC法测定三七总皂苷含量被引量：5
- 2016年
- 〔目的〕建立超高效液相色谱法测定三七总皂苷提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量。〔方法〕采用Ultimate XB-C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.8μm）;以水（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱（0-4min,19%B;4-8 min,19%-35%B;8-10 min,35%-95%B;10-11 min,95%B）：检测波长为203 nm,柱温25℃,流速0.6 m L/min,进样量2μL。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd分别在0.006 9-0.552 0、0.028 0-2.240 0、0.003 8-0.304 0、0.297 0-2.376 0、0.007 3-0.584 0mg/m L范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.18%、99.43%、97.26%、98.54%、99.02%。RSD分别为1.03%、0.64%、0.98%、1.37%、0.78%。〔结论〕该方法分析时间短,洗脱溶剂消耗小,方法准确,重现性好,可用于三七总皂苷提取物的质量控制。
- 艾强雷阳张厚才薛坤鹏金艳蕾
- 关键词：三七总皂苷提取物
- 头花蓼不同地理种源的遗传多样性与没食子酸含量相关性分析
- 本文应用ISSR-PCR和HPLC方法研究了头花蓼的遗传多样性与没食子酸之间的关系。ISSR结果显示居群总的遗传变异较大(Ht=0.2746),居群内的遗传变异较小(Hs=0.0804),居群间的遗传分化大于居群内的遗传...
- 周涛金艳蕾江维克艾强魏升华杨占南
- 关键词：头花蓼没食子酸ISSR-PCR地理种源
- 苗药大果木姜子的遗传分化及其化学变异的相关性分析被引量：9
- 2011年
- 目的:基于苗药大果木姜子原植物米槁的9个居群分析其遗传结构及其与化学成分变化的相关性。方法:采用ISSR分子标记方法研究9个居群的遗传结构,运用GC-MS分析其挥发油主要成分。结果:挥发油主成分分析显示居群间具有显著水平的成分差异,各主成分的变异系数以云南富宁居群为最小,以广西乐业居群最大;ISSR分析表明,在居群水平上米槁的多态位点百分率(P)平均值为42.41%,期望杂合度(H)为0.181 0,Shannon多样性指数(I)为0.293 8,居群内Ne i′s基因多样性(Hs)为0.188 9,基因分化系数(Gst)为2.269 1。遗传结构与挥发油主成分的相关性分析显示,大果木姜子主成分的化学变异系数与遗传分化的4个指标相关性不显著。结论:大果木姜子原植物种群的遗传变异多存在于居群内,居群间的遗传分化较小。化学成分与遗传多样性相关性不明显,暗示其他因素可能是导致其植物居群间发生化学变异的原因。
- 陈美兰周涛江维克金艳蕾杨占南
- 关键词：大果木姜子
- 疑似联合用药导致药物性肝损伤1例的诊治分析
- 2023年
- 药物性肝损伤(DILI)是指由各类处方或非处方的药物、保健品、膳食补充剂或其代谢产物乃至辅料引起的肝损伤,是常见且严重的药物不良反应,重者可导致急性肝衰竭甚至死亡。在我国,临床药物种类多,不规范用药较普遍,DILI形势更为严峻。本文通过分析1例疑似由于氨酚氯雷伪麻缓释片、氨酚咖敏片和阿奇霉素联合用药所致DILI患者,探讨发生肝损伤原因,以期引导临床减少不合理药物联用,增强安全用药意识。
- 张虹金艳蕾唐君
- 关键词：药物性肝损伤阿奇霉素
- 贵州头花蓼遗传多样性的ISSR分析被引量：14
- 2010年
- 目的：对贵州头花蓼48个居群的遗传多样性进行分析。方法：采用ISSR分子标记技术研究贵州省48个居群240个个体的遗传多样性。结果：11条引物共检测到8 293个位点,其中7 962个为多态位点。在居群水平上,头花蓼各居群的多态位点百分率（PPB）差异较大（69.78%~93.13%）,平均值为79.09%,Nei′s基因多样性指数（He）为0.245 8,Shannon多样性指数（I）为0.396 2,基因分化系数（Gst）为0.722 3,居群内Nei′s基因多样性（Hs）为0.080 4,Shannon′s多样性基因遗传分化系数（Ist）为0.044 2。UPGMA聚类分析显示48个居群可分为3大类,贵州境内西部、西南部与东南部的头花蓼表现为交叉聚类,Meantel检测居群间的遗传距离与地理距离之间无显著的正相关关系（r=0.262 9）。结论：头花蓼种群遗传变异多存在于居群间,居群内的遗传分化较小,居群间存在基因流（Nm）受阻,聚类显示部分迁徙居群没有出现随地理变化的遗传变异趋势。
- 周涛金艳蕾吴钰江维克魏升华王尚华郭培果
- 关键词：头花蓼居群ISSR
