金瑾
- 作品数:13 被引量:223H指数:9
- 供职机构:吉林大学药学院更多>>
- 发文基金:吉林省中医药管理局中医药科研课题吉林省科技发展计划基金吉林省中医药管理局中医药科技项目更多>>
- 相关领域:医药卫生建筑科学更多>>
- 黄连解毒汤对高脂血症大鼠血脂及氧自由基代谢的影响被引量:43
- 2011年
- 目的:探讨黄连解毒汤(Huanglian Jiedu Decoction,HJD)对实验性高脂血症大鼠血脂及氧自由基代谢的影响。方法:将50只SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,立普妥组(0.2 mg·kg-1),HJD低、高剂量组(6,12 g·kg-1)。除正常对照组外,其他组大鼠喂饲高脂饲料建立高脂血症模型。连续ig 8周后,测定血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TAG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-densitylipoprotein cholesterol,HDL-C)水平,以及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,并观察肝组织病理学改变。结果:与模型组比较,HJD各组能明显降低实验大鼠血清TC,TG,LDL-C,MDA含量,显著提高HDL-C含量和SOD,GSH-Px活性,并能减轻肝细胞脂肪变性。结论:HJD能有效调节高脂血症大鼠血脂代谢,提高机体抗氧化能力,改善肝组织病理损害。
- 张扬金瑾张莲珠蔺勇胡文祥徐楠楠周秋丽
- 关键词:黄连解毒汤高脂血症氧自由基
- 黄连解毒汤各成分的HPLC-UV/MS定性与定量测定方法研究被引量:53
- 2006年
- 目的建立可整体定性、多指标定量的黄连解毒汤的分析方法。方法使用HPLC-UV/MS方法,梯度洗脱黄连解毒汤样品及组方各药单煎样品,归属色谱峰来源,并对主要色谱峰进行定性、定量分析。采用Zorbax ExtendC18(150 mm×4.6 mm ID,5μm)色谱柱;流动相A为乙腈,B为水(含0.5%冰醋酸),流速1 mL.m in-1。紫外检测波长254 nm,正、负离子扫描获得质谱数据。结果归属了21个色谱峰的来源,发现两个可区分黄连、黄柏的特征峰,通过HPLC-UV/MS对其中11个主要色谱峰进行了指认,并以HPLC-UV对8种有对照品的成分进行含量评价。结论黄连解毒汤与组方各药单煎样品有较好相关性,建立的方法所测得液相色谱图特征性和专属性强,该方法结合含量测定为黄连解毒汤内在质量控制提供了更全面的信息。
- 孙健马吉胜金瑾王怀生温庆辉张宏桂周秋丽
- 关键词:黄连解毒汤
- 黄连解毒汤对高脂血症大鼠血脂代谢及其相关基因表达的影响被引量:16
- 2010年
- 目的:观察黄连解毒汤对高脂血症大鼠血脂代谢及其相关基因表达的影响。方法:将50只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、立普妥(阿托伐他汀)组和低、高剂量黄连解毒汤组。除正常对照组外,其他组大鼠喂饲高脂饲料建立高脂血症大鼠模型。连续给药8周后,检测血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TAG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein choles-terol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平,并检测各组大鼠肝脏脂蛋白脂酶(lipoproteinlipase,LPL)和肝脂酶(hepatic lipase,HL)活性;利用逆转录聚合酶链反应技术检测各组大鼠肝脏组织低密度脂蛋白受体(low-density lipoprotein receptor,LDLR)和过氧化物体增殖物活化受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)mRNA的表达水平。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清TC、TAG和LDL-C水平显著升高,HDL-C水平显著降低;肝脏LPL、HL活性和LDLR、PPARγmRNA表达水平明显下降。黄连解毒汤组血脂水平均较模型组有不同程度的改善,肝脏LPL、HL活性和LDLR、PPARγmRNA表达水平明显升高。结论:黄连解毒汤可能是通过提高肝脏脂代谢酶的活性,促进肝脏LDLR和PPARγmRNA的表达来调节脂质代谢紊乱的。
- 金瑾张扬胡文祥张郑瑶徐楠楠周秋丽
- 关键词:高脂血症低密度脂蛋白受体
- 黄连解毒汤化学成分分析及其抗高脂血症作用的研究
- 金瑾
- 关键词:黄连解毒汤含药血清高脂血症脂质代谢
- 文献传递
- 黄连解毒汤及其含药血清的化学成分及抗肿瘤作用对比研究被引量:37
- 2006年
- 目的:对比黄连解毒汤及其含药血清的抗肿瘤作用及其化学成分的异同。方法:采用HPLC梯度洗脱对比分析黄连解毒汤及其含药血清化学成分的异同。并用MTT方法比较黄连解毒汤及其含药血清对人肝癌Bel-7402、人小细胞肺癌NC I-H446 2种瘤株的抑制作用。结果:发现10个来源于复方的原型成分,几个代谢产物,同时一些原方剂中的主要成分并未在血清中出现。黄连解毒汤及其含药血清对2种瘤株都有显著的抑制增殖作用,并呈量效依赖关系,但抑制程度不同。黄连解毒汤对人肝癌Bel-7402相对更敏感(Bel-7402的IC50为185.34 mg.L-1,NC I-H446的IC50为264.68 mg.L-1),黄连解毒汤含药血清各剂量组对2种瘤株的抑制程度非常相似。结论:黄连解毒汤及其含药血清对2种瘤株抑制程度变化的原因可能是黄连解毒汤中各主要成分吸收入血后含量变化造成的。对其进行深入的研究,将有助于阐明黄连解毒汤抗肿瘤的有效成分及作用机制。
- 孙健温庆辉李夏宋宇金瑾马吉胜周秋丽
- 关键词:黄连解毒汤含药血清抗肿瘤作用
- 黄连解毒汤对MPP^+诱导的PC12细胞损伤的保护作用被引量:7
- 2008年
- 目的观察黄连解毒汤(HJD)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶离子(MPP^+)所致大鼠嗜铬神经瘤细胞(PC12)损伤的保护作用并探讨其可能的作用机制。方法在生长状态良好的PC12细胞中加入终浓度为200μmol·L^(-1)的MPP^+,造成帕金森病的离体实验模型。观察HJD全方,单味药及药对的大鼠含药血清对PC12细胞的保护作用。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活力,用吖啶橙(AO)溴化乙锭(EB)荧光染色法观察细胞的形态改变,应用流式细胞仪检测细胞周期以及细胞线粒体膜电位。结果HJD的含药血清和单味药栀子的含药血清能明显提高MPP^+损伤的PC12细胞活力,且全方的作用大于单味药栀子的作用。在200μmol·L^(-1)MPP^+作用下,PC12细胞形态发生了凋亡和坏死,而HJD的含药血清能明显改善受损的细胞形态。流式细胞仪检测结果表明,HJD的含药血清能促进细胞从G_1期向S期和G_2期的过度,并能对抗MPP^+所致的PC12细胞的线粒体膜电位的降低。结论HJD对MPP^+所致的PC12细胞的损伤具有保护作用,它能减少细胞的凋亡和坏死,提高细胞存活率。调节细胞周期和维护线粒体膜电位可能是HJD保护受损PC12细胞的作用机制之一。
- 金瑾段冷昕孙健赵文杰周秋丽
- 关键词:黄连解毒汤帕金森病细胞周期线粒体损伤
- 鹿茸多肽促进肝细胞增殖及肝部分切除小鼠的肝再生被引量:16
- 2008年
- 目的 研究鹿茸多肽(VAP)对细胞增殖及实验性肝再生的影响。方法 培养人胚肝细胞株(L-02)和原代大鼠脾细胞,体外加入不同剂量VAP,用MTT比色法观察其对细胞增殖的影响。整体观察VAP促进肝部分切除小鼠肝再生作用。结果 VAP50和25mg·kg^-1·d^-1能明显促进小鼠肝切除后的肝再生,与对照组比较差异显著(P〈0.01和P〈0.05)。VAP5~80mg·L^-1对L-02细胞株和大鼠脾细胞均有明显的促增殖作用。结论 VAP通过促进肝细胞增殖和增强免疫力的影响来加速实验性肝切除小鼠的肝再生。
- 段冷昕李夏王楠娅金瑾王丽娟周秋丽
- 关键词:鹿茸肝再生肝细胞
- 鹿茸多肽对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量:21
- 2007年
- 目的观察梅花鹿茸多肽(VAP)对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法腹腔注射四氯化碳制备小鼠急性肝损伤模型,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性和白蛋白(ALB)含量;同时测定肝组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷光甘肽(GSH)的活性。在光学显微镜下观察肝脏病理组织学变化。结果与四氯化碳模型组比较,VAP可使血清ALT,AST活性明显降低(P<0.01),但对ALB的含量无明显影响(P>0.05);同时VAP可使肝组织中MDA的含量明显下降(P<0.01),GSH含量有所升高,SOD活力明显增强(P<0.01)。形态学观察,VAP能明显改善肝组织的病理学改变。结论VAP对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤具有保护作用。
- 李夏段冷昕王楠娅金瑾宋宇周秋丽
- 关键词:鹿茸多肽急性肝损伤四氯化碳
- 黄连解毒汤抗肿瘤作用的实验研究被引量:24
- 2006年
- 目的:研究黄连解毒汤的抗肿瘤作用。方法:采用H22小鼠肝癌实体瘤移植性肿瘤模型进行体内实验,通过检测抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数等指标观察黄连解毒汤的体内抑瘤作用及对免疫器官的影响。并运用血清药理学方法研究了对人结肠癌Swille,人肺腺癌SPC-A-1,人胃癌SGC-7901,人乳腺癌细胞MCF-7体外生长的抑制作用。结果:对荷瘤小鼠肝癌H22在体内有抗肿瘤活性,抑瘤率大、中、小剂量组分别为45·45%(P<0·001),28·73%(P<0·05),17·78%。含药血清在体外用MTT法测试结果显示,对4种人瘤株,大、中剂量组抑瘤作用均呈现极显著差异(P<0·001)。结论:黄连解毒汤对H22小鼠肝癌实体瘤有一定的体内抗肿瘤活性,并具剂量依赖性;其含药血清体外对4种人的肿瘤细胞也有一定抑制作用。
- 孙健温庆辉宋宇李夏金瑾马吉胜周秋丽
- 关键词:黄连解毒汤血清药理学抗肿瘤作用
- 三黄组合物对2型糖尿病大鼠模型糖脂代谢的影响被引量:3
- 2008年
- 目的探讨由黄连、黄芪和地黄水提物组成的组合物(简称三黄组合物,SH)对2型糖尿病(DM)大鼠糖脂代谢的影响并初探其机制。方法以高糖高脂饲料喂养SD大鼠两个月后小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)(25 mg.kg-1),连续注射3 d,建立糖尿病大鼠模型,随机分为模型组(MC),盐酸二甲双胍组(M et),三黄组合物低剂量组(SHL)、中剂量组(SHM)、高剂量组(SHH),外加常规饲料喂养的正常组。给药后第3,10周测空腹血糖水平(FPG),第7周测糖异生水平。于实验结束时腹主动脉取血,测血清胰岛素(Insu lin),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),谷丙转氨酶(ALT),尿酸(Uric ac id),游离脂肪酸(FFA)含量,取肝脏测肝糖原含量。结果与模型组相比,SH各剂量组都能显著降低糖尿病大鼠的血糖水平,以中剂量组效果最明显,与二甲双胍组相近;三黄组合物可以降低DM大鼠TC,TG,LDL-C含量,升高HDL-C水平,促进胰岛素分泌和肝糖原的合成,抑制糖异生,调节血清FFA,ALT的含量。结论三黄组合物可以有效降低糖尿病大鼠的血糖水平,调节血脂异常,其机理可能包括保护和修复胰岛,促进胰岛素分泌,抑制糖异生,促进肝糖原合成等,此外,三黄组合物对大鼠肝脏也有一定的保护作用,对抑制尿酸沉积,提高尿酸清除率,从而改善胰岛素抵抗,保护肾脏,防治DM并发症具有积极作用。
- 徐楠楠朱宝长王卓吴强三金瑾胡文祥
- 关键词:高血脂地黄组合物