郭长虹
- 作品数：11 被引量：46H指数：5
- 供职机构：广州质量监督检测研究院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家质检公益性行业科研专项广东省质量技术监督局科技项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学生物学更多>>
- 荧光摩尔吸收系数法测定洗护用品中烷基酚聚氧乙烯醚被引量：1
- 2013年
- 建立了洗涤用品和化妆品护理用品中烷基酚聚氧乙烯醚(NPnEO和OPnEO,n=0～30)的高效液相色谱分析方法。采用乙腈水溶液超声提取不同基质类型的洗涤用品和化妆品护理用品,利用快速反相C18柱(Poroshell 120 EC-C18,75 mm×4.6 mm,2.7μm)串联HILIC硅胶色谱柱(Atlantis HILIC Slica,250 mm×4.6 mm,5μm)对NPnEO和OPnEO的各单体及样品杂质进行有效分离,以乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,荧光检测器进行检测,建立了荧光摩尔吸收系数定量校正NPnEO和OPnEO的计算模型。通过测定NPnEO和OPnEO混合标准溶液,计算得到两者的荧光摩尔吸收系数。对样品中NPnEO和OPnEO的平均分子量进行测定,并利用荧光摩尔吸收系数对总峰面积进行校正定量。方法的回收率为99.0%～105.7%,相对标准偏差不大于12.5%,定量下限为40.0 mg/kg。该方法快速、准确、适用范围广,可用于各类洗涤用品和化妆品护理用品中烷基酚聚氧乙烯醚(NPnEO和OPnEO)含量的检测。
- 席绍峰李慧勇谭建华王继才熊小婷赵田甜郭长虹解启来
- 关键词：洗涤用品烷基酚聚氧乙烯醚
- 超临界色谱法测定化妆品中生育酚及α-生育酚乙酸酯被引量：10
- 2014年
- 建立了化妆品中4种生育酚异构体及α-生育酚乙酸酯的超临界色谱分析方法.不同基质类型的化妆品经乙腈水溶液-正己烷溶剂体系按不同的添加顺序进行分散、提取、液液分配后,以二氧化碳为流动相,异丙醇-正己烷（1∶1）为改性剂,利用亚乙基桥杂化颗粒色谱柱（Viridis@BEH,250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）对目标物和样品杂质进行有效分离,用光电二极管矩阵检测器（SFC-PDA）进行测定.系统考察了提取条件和色谱条件对实验结果的影响.结果表明：4种生育酚和α-生育酚乙酸酯的定量下限（S/N=10）分别为50 mg/kg和25 mg/kg,空白基质加标回收率为81.3％～ 109.5％,相对标准偏差（RSD）不大于12.8％.该方法前处理简单、快速、准确,可用于各类化妆品中4种生育酚异构体及α-生育酚乙酸酯含量的检测.
- 李慧勇席绍峰谭建华王继才熊小婷赵田甜吴楚森郭长虹
- 关键词：化妆品生育酚SUPERCRITICAL
- 超临界色谱法同时测定化妆品中维生素A类衍生物和维生素D2,D3被引量：5
- 2014年
- 采用超临界色谱法建立了同时测定化妆品中维生素A乙酸酯、维生素A丙酸酯、维生素A棕榈酸酯、维生素D2和D3的分析方法。水溶性化妆品和油溶性化妆品经不同比例的水-乙腈-正己烷溶剂体系按不同的添加顺序进行分散、提取后,采用Viridis BEH 2-EP色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以CO2为流动相,异丙醇-正己烷（1∶1）为改性剂,进行梯度洗脱分离,光电二极管矩阵检测器（SFC-PDA）检测,结合保留时间和光谱图定性,外标标准曲线法定量。实验结果表明,5种目标物质量浓度在1.0-60 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9992-0.9996;维生素A乙酸酯、维生素A丙酸酯、维生素A棕榈酸酯的定量下限（S/N=10）为4.0 mg/kg,维生素D2和D3的定量下限（S/N=10）为8.0 mg/kg。空白基质加标回收率为93.8%-110.1%,相对标准偏差（RSDs）小于13%。方法适用于各类化妆品中维生素A乙酸酯、维生素A丙酸酯、维生素A棕榈酸酯、维生素D2和D3的测定。
- 谭建华郭长虹李慧勇席绍峰王继才熊小婷赵田甜张可冬
- 关键词：化妆品维生素D2维生素D3
- 超高效液相色谱法快速测定生发育发产品中丙酸氯倍他索被引量：2
- 2013年
- 建立了快速测定生发育发产品中丙酸氯倍他索的超高效液相色谱方法。采用乙腈-饱和氯化钠溶液对样品进行提取,高速冷冻离心,过滤,以BEH C18(2.1×50 mm,1.7μm)为分离色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,用高效液相色谱/二极阵列管检测器(λ=240 nm)进行定性、定量分析。对不同的色谱分离、提取和净化方法作了系统的研究,在优化实验条件下,丙酸氯倍他索与基体杂质分离效果良好,在0.1～20.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数R2为0.999,方法的回收率为90.4%～95.8%,相对标准偏差为5.3%～10.2%,方法定量下限为1.0 mg/kg。该方法前处理操作简单、快速、适用范围广,可用于各类生发育发产品中丙酸氯倍他索含量的检测。
- 刘家溍席绍峰郭长虹李鑫宇李焯原杨云蔡永通
- 关键词：超高效液相色谱法丙酸氯倍他索
- 化妆品中黄芩苷与白鲜碱的超高效液相色谱检测及质谱确证被引量：7
- 2014年
- 建立了化妆品中黄芩苷和白鲜碱的超高效液相色谱（UPLC）检测方法和超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱仪（UPLC-Q-TOF）的质谱确证方法.不同基质类型的化妆品经甲醇-磷酸缓冲溶液（9∶1,pH 2.5）超声提取,氯化钠破乳化,以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,利用Waters CSH C18（2.1 mm ×l00 mm,1.7 μm）色谱柱对目标物和样品杂质进行有效分离,以314 nm为检测波长进行定量测定.黄芩苷和白鲜碱在0.05～10 mg/L范围内均呈良好线性,相关系数大于0.999,方法的回收率为92.2％～103.1％,相对标准偏差小于4％,方法检出限均为0.3 mg/kg.同时建立了对黄芩苷和白鲜碱的UPLC-Q-TOF质谱确证方法,通过一个母离子和子离子的精确质量数对黄芩苷和白鲜碱进行确证,分子质量精确度小于5 ppm,并结合紫外吸收光谱、精确质量数及同位素匹配对黄芩苷的降解产物进行了结构确定.
- 李慧勇谭建华郭长虹席绍峰王继才熊小婷赵田甜吴楚森
- 关键词：化妆品黄芩苷白鲜碱超高效液相色谱
- 正相高效液相色谱法快速测定化妆品中维生素K1被引量：3
- 2013年
- 建立了快速测定化妆品中维生素K1的正相高效液相色谱方法。不同基质的样品由正己烷采用不同的方式进行提取，高速离心，过滤，以Si柱（4．6×250nl／n，5μg）为分离色谱柱，体积比4：6的二氯甲烷一正己烷为流动相，等度洗脱，用高效液相色影二极管阵列检测器（入=271nm）进行定性、定量分析。对不同的色谱分离、提取和净化方法作了系统的研究，在优化实验条件下，维生素K1正反异构体与基体杂质分离效果良好，在0．5—50．0mg／L范围内线性关系良好，相关系数砰为0．9998，方法的回收率为90．2％-96．8％，相对标准偏差小于8．6％，方法定量限为5．0mg／kg。该方法可用于各类化妆品中维生素Kl含量的检测。
- 席绍峰李慧勇谭建华王继才熊小婷赵田甜郭长虹解启来
- 关键词：化妆品维生素K1
- 超高效液相色谱法同时鉴定育发化妆品中17种植物提取物标识成分被引量：9
- 2015年
- 建立了同时鉴定育发化妆品中芍药苷、羟基红花黄色素A、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸等17种植物提取物标识成分的超高效液相分析方法。不同基质的样品经80%甲醇溶液涡旋振荡、超声提取及NaCl法破乳后,提取液经高速离心处理。选用Waters ACUITY UPLC CSH C18反相色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,以甲醇/0.05%H3PO4为流动相,梯度洗脱,然后采用二极阵列管检测器（PDA）进行测定。考察了方法的灵敏度、线性范围、回收率、日内和日间精密度。在本方法条件下,17种标识功效成分在0.2～25 mg/L的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999;方法检出限为0.3～1.5 mg/kg,方法定量限为1.0～4.0 mg/kg。样品的回收率为93.5%～105.0%,日内精密度（n=6）为0.4%～4.5%,日间精密度（n=6）为0.8%～4.6%。本方法简单、快速、准确,已成功用于实际样品中17种标识功效成分的鉴定检测。
- 谭建华李慧勇席绍峰郭长虹王继才熊小婷冼燕萍郭新东
- 关键词：超高效液相色谱
- HPLC法同时测定化妆品中3-O-乙基抗坏血酸和抗坏血酸棕榈酸酯被引量：3
- 2017年
- 建立了同时测定化妆品中3-O-乙基抗坏血酸和抗坏血酸棕榈酸酯的分析方法。样品用甲醇提取剂提取后经反相C_(18)柱(4.6×250 mm,5μm)分离,采用0.05%磷酸-乙腈作为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为245 nm和240 nm,外标法定量。在优化的实验条件下,3-O-乙基抗坏血酸在1~100 mg/L线性关系良好,在空白样品中添加10、50、100 mg/kg 3个浓度水平时,得到的回收率为95%~103%,相对标准偏差为3.1%~5.9%。方法的检出限(S/N=3)为3.0 mg/kg,定量限(S/N=10)为10.0mg/kg;抗坏血酸棕榈酸酯在2~200mg/L线性关系良好,在空白样品中添加20、100、200 mg/kg 3个浓度水平时,得到的回收率为98%~104%,相对标准偏差为2.7%~4.6%。方法的检出限(S/N=3)为6.0 mg/kg,定量限(S/N=10)为20.0 mg/kg。
- 杨云郭长虹李鑫宇
- 关键词：化妆品抗坏血酸棕榈酸酯
- 高效液相色谱-二极管阵列检测法快速测定化妆品中褪黑激素被引量：2
- 2014年
- 建立了一种简单、快速测定化妆品中褪黑激素的分析方法.样品经甲醇提取后经反相C18柱（4.6×250mm,5μm）分离,体积比65∶35的水-乙腈作为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为223nm,外标法定量.在优化实验条件下,褪黑激素在0.5～100 mg/L范围内线性关系良好,在空白化妆品中添加0.5、5.0、50.0 mg/kg 3个浓度水平时,得到的回收率为91％～101％,相对标准偏差为2.1％～3.9％.方法的检出限（S/N=3）为1.0 mg/kg,定量限（S/N=10）为5.0 mg/kg.该方法简单、快速、准确,可满足化妆品中褪黑激素的检测要求.
- 李鑫宇郭长虹席绍峰杨云李焯原刘家溍蔡永通
- 关键词：化妆品褪黑激素高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定化妆品中的维生素K1被引量：9
- 2012年
- 建立了化妆品中维生素K1的高效液相色谱分析方法。将样品采用饱和氯化钠溶液-正己烷溶剂体系按不同的添加顺序进行分散、提取后,用高效液相色谱/二极管阵列检测器(HPLC/DAD)进行测定。其中,对油脂含量较高样品的提取液需经硅胶固相萃取柱进一步净化后测定。对不同的提取和净化方法作了系统研究,在优化实验条件下,方法的回收率为99%～105%,相对标准偏差小于5%,方法定量下限为0.4 mg/kg。该方法快速、准确、适用范围广,可用于化妆品中维生素K1含量的检测。
- 谭建华席绍峰李慧勇王继才熊小婷贾芳赵田甜郭长虹
- 关键词：化妆品维生素K1高效液相色谱法
