郭晓宇
- 作品数：20 被引量：121H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淫羊藿苷调节成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收的机制被引量：49
- 2013年
- 目的探讨淫羊藿苷(ICA)调节骨形成和骨吸收的机制。方法原代培养大鼠颅骨成骨细胞,茜素红钙化结节染色,加入10-5mol/LICA12、24、36、48h后,用real-time RT-PCR检测骨源性分化的调节基因OSX、Runt相关基因2(Runx-2)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)、骨保护素(OPG)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)基因表达,Westernblotting检测OPG、RANKL和Ⅰ型胶原蛋白表达。加入10-5mol/LICA作用10～90min,流式细胞仪测定细胞内钙离子浓度。结果与对照组相比,ICA能明显促进骨形成,表现为OSX、Runx-2、ALP和Collagen Ⅰ基因表达量及Collagen Ⅰ蛋白表达量明显增加(P均<0.01),同时提高细胞内钙离子浓度。ICA也能明显抑制骨吸收,表现为提高OPG及OPG/RANKL基因和蛋白水平的表达量。结论 ICA可能是通过促进OSX、Runx-2、ALP和Collagen Ⅰ基因表达,提高CollagenⅠ蛋白表达量及细胞内钙离子浓度来促进成骨细胞骨形成;并通过促进OPG及OPG、RANKL基因和蛋白水平的表达量来抑制破骨细胞骨吸收。
- 马小妮葛宝丰陈克明周建石文贵谢艳芳郭晓宇吕享成魁高玉海
- 关键词：成骨细胞核因子ΚB受体活化因子配体骨保护素淫羊藿苷
- 正弦交变电磁场对体外培养大鼠股骨骨组织的影响被引量：4
- 2013年
- 研究50Hz、1.8mT正弦交变电磁场(SEMFs)对体外培养大鼠股骨组织的影响。体外分离培养大鼠股骨组织,随机分为两组(磁场处理组和对照组)。磁场处理组用1.8mT的SEMFs每天处理股骨组织1.5h。在SEMFs处理后的第0d(第一次处理1.5h后)、1、2、3、4和5d,采用Real-time RT-PCR检测培养股骨组织中骨形成相关基因表达量的变化;在SEMFs处理后的第3、6、9和12d测定培养股骨组织中碱性磷酸酶(ALP)活性变化;在SEMFs处理后的3、6、9和12d测定培养股骨中钙含量的变化。结果表明,SEMFs能使OPG和Collagen-1mRNA表达量保持在一个相对稳定的水平,在SEMFs处理后第1d和5d明显增加Runx-2 mRNA的表达水平。在SEMFs处理后的3d和9dALP活性明显增高(P<0.01)。SEMFs处理培养股骨组织6、9和12d后,钙含量明显高于对照组(P<0.01)。50Hz、1.8mT SEMFs能促进体外培养大鼠股骨组织中骨代谢相关基因的表达;增加钙含量以及ALP活性。因此,本实验从体外培养股骨骨组织水平提供了SEMFs促进骨代谢的实验依据。
- 周建王嘉琪马小妮郭晓宇葛宝丰陈克明
- 关键词：股骨骨代谢
- 8-异戊烯基柑橘素和柑橘素对体外培养大鼠股骨组织代谢活性的影响
- 2013年
- 目的:比较研究8-异戊烯基柑橘素和柑橘素对体外培养大鼠股骨组织代谢活性的影响。方法:体外分离培养大鼠股骨组织,然后随机分为4组,其中3组分别给予雌二醇(终浓度为1×10-8mol·L-1)、8-异戊烯基柑橘素(终浓度为1×10-5mol·L-1)和柑橘素(终浓度为1×10-5mol·L-1),另外1组加生理盐水作为对照。分别在培养的第3、6、9、12、15和18 d测定大鼠股骨组织中碱性磷酸酶活性和钙含量,并采用RT-PCR检测骨保护素、Ⅰ-型胶原、Runx-2和骨形态发生蛋白基因的mRNA表达水平。结果:8-异戊烯基柑橘素、柑橘素和雌二醇均可提高股骨组织中碱性磷酸酶的活性,增加钙含量,并上调opg、bmp-2、collagen-I和runx-2 mRNA的表达水平;8-异戊烯基柑橘素活性强于柑橘素。结论:8-异戊烯基柑橘素和柑橘素均能改善体外培养大鼠股骨组织的代谢活性。
- 周建葛宝丰甄平马小妮郭晓宇闫丽娟成魁高玉海石文贵陈克明
- 蛇床子素对体外培养大鼠股骨组织代谢活性的影响被引量：5
- 2013年
- 目的研究蛇床子素对体外培养大鼠股骨组织代谢活性的影响。方法体外分离培养大鼠股骨组织,以雌二醇为阳性对照药物,筛选最佳的药物浓度分别为雌二醇(阳性对照)1×10-8mol/L和蛇床子素1×10-5mol/L,采用终浓度为1×10-5mol/L的蛇床子素对体外培养股骨组织进行药物干预;测定碱性磷酸酶活性、钙含量,实时荧光定量PCR检测骨保护素、核因子κB受体活化因子配体、人类相关转录基因-2以及骨形态发生蛋白-2 mRNA的表达情况。结果 1×10-5mol/L蛇床子素可提高体外培养大鼠股骨组织碱性磷酸酶活性,增加Ca含量,调节骨保护素、核因子κB受体活化因子配体、人类相关转录基因-2和骨形成蛋白-2 mRNA的表达。结论蛇床子素可显著提高体外培养大鼠股骨组织中钙含量、碱性磷酸酶活性以及调节骨代谢相关基因的表达。
- 周建葛宝丰甄平马小妮闫丽娟郭晓宇成魁高玉海石文贵陈克明
- 关键词：蛇床子素股骨代谢
- 金雀异黄酮对体外培养大鼠股骨组织骨代谢活性的影响被引量：2
- 2013年
- 金雀异黄酮（genistein）具有预防绝经后骨质疏松的雌激素样活性作用[l]，许多研究发现其表现一定的骨代谢活性作用，有研究报道其可促进骨髓间充质细胞的成骨性分化成熟[2]和促进成骨细胞的成熟矿似引，但是药物的体内作用过程是一个含有成骨细胞、骨髓间充质细胞、破骨细胞和骨细胞的一个复合群体。
- 周建葛宝丰陈克明马小妮成魁郭晓宇吕享
- 关键词：金雀异黄酮钙含量
- 淫羊藿苷通过OPG/RANKL信号途径调节骨吸收的机理研究被引量：21
- 2013年
- 目的探讨淫羊藿苷抑制骨吸收的机理。方法贴壁分离法培养大鼠骨髓基质干细胞,流式检测细胞纯度。加入10-5M淫羊藿苷12 h、24 h、36 h、48 h后用Real-time-RT-PCR检测OPG和RANKL基因表达,Western blotting检测蛋白表达。结果第2代培养细胞的纯度达到95%以上。OPG基因和蛋白表达水平在24 h时明显升高,与对照相比有显著差异。OPG和RANKL的比值显著高于对照组。结论淫羊藿苷主要通过提高OPG及OPG和RANKL的比值来发挥抑制骨吸收的作用。
- 马小妮葛宝丰陈克明周建王嘉琪郭晓宇宋鹏吕享成魁
- 关键词：核因子ΚB受体活化因子配体骨保护素淫羊藿苷
- 淫羊藿苷对骨髓间充质成骨性活性强于金雀异黄酮被引量：2
- 2013年
- 目的:比较研究金雀异黄酮与淫羊藿苷对体外培养原代大鼠骨髓间充质细胞(rats bone marrow stromal cell,rBMSC)成骨性分化的影响。方法:体外分离培养大鼠骨髓间充质细胞,筛选最佳的药物浓度;采用终浓度为1×10-5mol.L-1的金雀异黄酮和淫羊藿苷对体外培养原代大鼠骨髓间充质细胞进行干预;在药物干预后的第3,6,9,12,15天后测定碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase,ALP)和3,6,9,12,15 d测定钙含量;第12天进行钙化结节茜素红染色;在药物干预后第12,24,48,72,96 h Real-time RT-PCR检测OXS,Runx-2,骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP-2)和Collagen-I mRNA的表达水平。结果:浓度为1×10-5mol.L-1金雀异黄酮和淫羊藿苷可提高ALP活性最高,增加Ca含量,调节骨代谢活性Runx-2,OXS,BMP-2和Collagen-I mRNA的表达水平,淫羊藿苷比金雀异黄酮的成骨性作用更强一些。结论:在促进体外培养骨髓间充质细胞成骨性分化作用方面淫羊藿苷较强于金雀异黄酮。
- 周建陈克明葛宝丰马小妮郭晓宇成魁高玉海闫丽娟石文贵
- 关键词：淫羊藿苷金雀异黄酮
- 淫羊藿苷促进大鼠骨髓基质细胞成骨性分化过程中对p-AKT及eNOS、iNOS表达量的影响被引量：7
- 2013年
- 目的研究淫羊藿苷(Icariin,ICA)促进体外培养大鼠骨髓基质细胞(Bone marrow stromal cells,BMSCs)的成骨性分化机理。方法贴壁分离法培养大鼠骨髓基质细胞并用流式检测细胞纯度。骨髓基质细胞传代至第2代时分别用含有成骨性诱导剂的1×10-5mol/L ICA和LY294002处理24 h后用Real-time RT-PCR检测ALP、eNOS和iNOS的mRNA表达水平,Western blotting检测ALP、p-AKT、eNOS和iNOS的蛋白表达量。结果原代骨髓基质细胞体外培养传代至第2代时纯度可达95%以上。基因和蛋白质检测均显示ICA可极显著的促进碱性磷酸酶(ALP)的表达(P<0.01),PI3K的特异性抑制剂LY294002会抑制ICA对ALP的提高,ICA+LY294002组与CON组的表达差别不明显。p-AKT的蛋白表达变化与ALP相似。ICA可以提高eNOS表达(P<0.01),加抑制剂能使其降低(P<0.01),而iNOS的ICA组与ICA+LY294002组无明显差别。结论 ICA促进BMSCs成骨性分化过程涉及到PI3K/AKT通路,且AKT位于eNOS的上游;eNOS和iNOS共同作用,但iNOS起主要作用。
- 郭晓宇葛宝丰陈克明甄平周建马小妮
- 关键词：大鼠骨髓基质细胞淫羊藿苷
- 静磁场不同处理时间对体外培养成骨细胞增殖与分化的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:研究静磁场不同处理时间对体外培养成骨细胞增殖与分化成熟的影响。方法:原代培养大鼠颅骨成骨细胞,传代后随机分为9组,用磁场强度为3.9mT的静磁场,分别处理0(对照组)、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0h。倒置相差显微镜下观察细胞形态;48h后检测细胞增殖情况;第3、6、9、12天测定碱性磷酸酶活性和钙盐沉积量;第8天进行碱性磷酸酶染色;第10天进行茜素红钙化结节染色;在SMFs(static magnetic fields)处理0、24、48、72h后,Real-time PCR检测骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein-2,BMP-2),Runx-2,骨保护素(osteoprotegerin,Opg)的mRNA表达水平变化。结果:与对照组相比,磁场组均促进细胞增殖(P<0.01或P<0.05),也能明显促进其分化成熟,表现为提高细胞的ALP活性,促进钙盐沉积量,提高BMP-2、Runx-2和Opg的mRNA表达。结论:磁感应强度为3.9mT的静磁场处理体外培养成骨细胞2.5h时,其对成骨细胞的增值与分化效果最为明显。
- 王嘉琪葛宝丰马晓妮周建郭晓宇陈克明
- 关键词：成骨细胞电磁场细胞增殖细胞分化
- 一种手功能康复装置
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种手功能康复装置，包括装置主体、腕带以及五组的手指组件；所述装置主体与腕带连接；五组所述手指组件均包括第一指环以及能够保持形状并在外力作用下才能产生形变连接件，所述连接件可拆卸连...
- 张晓攀王伟旭谢锦玮郭晓宇
