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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇血性
  • 2篇炎性
  • 2篇神经病
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血性脑卒中
  • 2篇周围神经
  • 2篇卒中
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效观察
  • 2篇免疫
  • 2篇脑卒中
  • 2篇急性
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  • 2篇急性缺血性脑...
  • 2篇巴曲酶
  • 2篇巴曲酶治疗
  • 2篇病理
  • 1篇蛋白

机构

  • 8篇哈励逊国际和...
  • 1篇河北医科大学...

作者

  • 8篇郭华
  • 7篇袁栋才
  • 3篇魏琰
  • 3篇朱建国
  • 2篇郗红艳
  • 2篇闫海燕
  • 1篇曹端华
  • 1篇孟伟建
  • 1篇相毅
  • 1篇刘秀丽
  • 1篇李娜
  • 1篇张俊领
  • 1篇胡静

传媒

  • 3篇脑与神经疾病...
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中国医师进修...
  • 1篇中国医师进修...
  • 1篇中国医药指南...

年份

  • 8篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
疑似慢性格林一巴利综合症的癌性周围神经病
2008年
郭华袁栋才朱建国魏琰张俊领
关键词:癌性周围神经病进行性四肢无力非霍杰金氏淋巴瘤双下肢麻木疑似
易误诊为多发性肌炎的肌营养不良临床及病理分析
2008年
目的明确肢带型肌营养不良2B(LGMD2B)与多发性肌炎(PM)的鉴别诊断。方法分析LGMD2B临床表现、骨骼肌病理学特点及与PM的关系。结果LGMD2B临床表现为四肢近端肌无力,血清肌酸激酶显著增高,肌电图呈肌源性损害,与PM相似。组织化学染色:呈不同程度肌纤维变性、坏死、再生和炎性细胞浸润,与PM相似。免疫组织化学染色:抗-Dysferlin单克隆抗体染色,5例LGMD2B患者Dysferlin蛋白在肌膜上完全缺失,PM均表达正常。结论LGMD2B临床表现、骨骼肌病理学特点与PM相似,抗-Dysferlin单克隆抗体免疫组织化学染色是鉴别二者的关键。
郭华袁栋才
关键词:肌营养不良多发性肌炎免疫组织化学
杜兴型和贝克型肌营养不良心肌损害特点分析被引量:1
2008年
郭华袁栋才朱建国魏琰曹端华孟伟建
关键词:心肌损害抗肌萎缩蛋白基因突变BMD
松软儿综合征2例被引量:1
2008年
郭华袁栋才
关键词:杆状体肌病
巴曲酶治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察被引量:3
2008年
目的:探讨巴曲酶对急性缺血性脑卒中的治疗效果。方法:选取60例发病在72h内的缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组和对照组,治疗14d,观察血浆纤维蛋白的原变化,并评定临床治疗效果。结果:早期应用巴曲酶能降低血浆纤维蛋白原水平,提高治疗效果。结论:巴曲酶治疗急性缺血性脑卒中,安全有效,无明显毒副作用。
袁栋才郗红艳郭华闫海燕
关键词:急性缺血性脑卒中巴曲酶疗效
巴曲酶治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察
2008年
目的探讨巴曲酶对急性缺血性脑卒中的治疗效果及时间的影响。方法选取60例发病在72h内的缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组和对照组,治疗14d,观察血浆纤维蛋白的变化,评定治疗效果。结果早期应用巴曲酶能降低血浆纤维蛋白水平,提高治疗效果。结论巴曲酶治疗急性缺血性脑卒中,安全有效,无明显副作用。
袁栋才郗红艳郭华闫海燕
关键词:急性缺血性脑卒中巴曲酶疗效
肢带型肌营养不良2B型的临床和病理特点被引量:3
2008年
目的研究肢带型肌营养不良2B型的临床及病理特点。方法回顾性分析5例肢带型肌营养不良2B型患者的临床资料和骨骼肌病理检查结果。结果5例(3例四肢,2例双下肢)表现肌肉萎缩、肌无力,缓慢起病,进行性加重。病理检查5例骨骼肌均有不同程度肌纤维变性、坏死、再生,不同程度炎性细胞浸润;免疫组化染色:5例患者抗dysferlin单克隆抗体均无表达,抗Dystrophy、Sarcoglycan、dystroglycan单克隆抗体均表达正常,抗CD8+T细胞单克隆抗体均无表达,抗组织相容性复合体(MHC)-1单克隆抗体表达均上调。结论肢带型肌营养不良2B型的临床特点是缓慢起病,进行性加重的四肢(或双下肢)肌萎缩、肌无力;其病理学特点与多发性肌炎的改变相似。
郭华李娜袁栋才朱建国魏琰胡静
关键词:病理学炎性反应
亚急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病1例
2008年
亚急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(SIDP)与临床常见的急、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病一样同属于免疫介导的周围神经脱髓鞘性疾病,三者症状区别主要在于病程进展的速度,现报道1例SIDP。
刘秀丽郭华相毅
关键词:慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病脱髓鞘性疾病周围神经免疫介导病程进展
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