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骨髓基质细胞的体外培养及分化为成肌样细胞的实验研究被引量：5: 2006年; 目的:评估骨髓基质细胞(bMSCs)体外分化为成肌样细胞的能力,探讨骨髓基质细胞作为肌肉组织工程新的种子细胞的可能性。方法:体外分离培养兔骨髓基质细胞,经腺病毒介导的MyoD(Ad-MyoD)基因转染后,观察细胞的形态变化及增殖情况,并行成肌细胞标志物的检测。结果:转染后细胞形态发生明显变化,可见肌管样结构;myogenin及desmin免疫细胞化学染色呈阳性。结论:体外培养的骨髓基质细胞可以向成肌方向转化,有望成为肌肉组织工程新的种子细胞。; 郝轶汲平孙树洋石海英; 关键词：骨髓基质细胞种子细胞

骨骼肌卫星细胞体外培养及分化为成骨样细胞的实验研究被引量：3: 2006年; 目的:评估骨骼肌卫星细胞(skeletalmusclesatellitecells,SMSCs)体外分化为成骨样细胞的能力,探讨骨骼肌卫星细胞作为骨组织工程种子细胞的可能性。方法:取新生Wistar大鼠骨骼肌,采用酶消化法分离出SMSCs,体外原代及传代培养,经腺病毒介导的人骨形成蛋白2(Ad-BMP2)基因转染后,行成骨细胞标志物活性的检测及细胞化学染色,并进行细胞体外矿化能力的测定。结果:转染后细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性增强(P<0.01)且组织化学染色呈阳性,骨钙素及I型胶原的免疫细胞化学染色呈阳性,21d后见钙结节形成。结论:体外培养的骨骼肌卫星细胞可以向成骨方向转化,有望成为骨组织工程的种子细胞。; 孙树洋张风河郝轶周小青; 关键词：骨骼肌卫星细胞成骨样细胞转染种子细胞

GFP转基因鼠肌卫星细胞系的构建及基因介导成骨分化的实验研究被引量：1: 2006年; 目的评价肌卫星细胞(Muscle satellite cells,MSCs)体内外成骨分化的能力,探讨肌卫星细胞作为骨组织工程新的种子细胞的可能性。方法取新生绿色荧光蛋白转基因小鼠颌面部肌肉,采用酶消化法分离出MSCs,体外原代及传代培养,经腺病毒介导的人骨形成蛋白2(Ad-BMP2)基因转染后,行成骨细胞标志物的活性检测及细胞化学染色,并进行细胞体外矿化及体内成骨的检测。结果转染后细胞碱性磷酸酶(ALP)组织化学染色呈阳性;骨钙素(OC)免疫细胞化学染色呈阳性且OC活性增强(p<0．05);21天后见钙结节形成;转染后的细胞与材料复合物植入裸鼠后肢肌肉内, 4周后见骨组织形成。结论体外培养的肌卫星细胞体内外可以成骨分化,可以成为骨组织工程的新的种子细胞。; 张风河孙树洋郝轶魏奉才李国菊; 关键词：肌卫星细胞基因介导成骨分化免疫细胞化学染色人骨形成蛋白细胞标志物

三种不同材料烤瓷冠对龈沟液内天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶表达的影响: 目的：通过对不同材料的烤瓷熔附金属全冠(PFM)修复后对患者不同时期进行临床指标观察和龈沟液(GCF)的量以及天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)总量的测定，来研究PFM修复后患者GCF中两种酶总量的变化与牙周...; 郝轶; 关键词：烤瓷熔附金属全冠龈沟液天冬氨酸转氨酶碱性磷酸酶

三种不同材料烤瓷冠对龈沟液内天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶水平的影响被引量：14: 2006年; 目的:通过对不同材料的烤瓷冠修复后龈沟液(gingivalcrevicularfluid,GCF)内天冬氨酸转氨酶(aspartatetransaminase,AST)和碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)总量的测定,来探讨内冠材料对牙周的影响。方法:选择临床病例26例,采用镍铬合金烤瓷冠、钛合金烤瓷冠和金铂合金烤瓷冠修复,分别在修复前、修复后1个月和3个月进行临床检查和取GCF,进行GCF量和AST、ALP总量的测定,从而进行分析。结果:1个月时,3组之间并未见指标差异;3个月时镍铬合金组和钛合金组之间未见指标差异,此时镍铬合金组和钛合金组分别与金铂合金组在指标上均有明显差异。结论:非贵金属对牙周组织有不利影响,同时通过测定GCF中AST和ALP的总量,可以方便的动态观察烤瓷冠对牙周的影响。; 郝轶汲平孙树洋解建立侯潇; 关键词：烤瓷熔附金属全冠龈沟液天冬氨酸转氨酶碱性磷酸酶

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郝轶