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牵张应变作用下人牙周膜细胞凋亡相关基因的差异表达: 目的:牙齿受力时,外力通过牙周膜传递并分散至颌骨,从而引发牙周组织对外力作用的生理应答。牙周膜细胞对机械刺激的反应在牙周改建中具有非常重要的作用。前期研究显示,牵张应变可以引起牙周膜细胞凋亡,但是凋亡发生的具体机制尚不清...; 胥春郝轶马佳音李静谢明张富强; 文献传递

三种组织块法培养人牙周膜细胞的比较研究被引量：6: 2010年; 目的提高人牙周膜细胞(Human periodontal ligament cells,HPDLCs)原代培养的成功率,并缩短培养周期。方法以高血清培养基组织块法、传统组织块法和玻片覆盖组织块法等3种方法原代培养HPDLCs。通过镜下观察细胞形态,免疫组化方法鉴定细胞来源,及绘制细胞生长曲线等方面,对各种方法的成功率进行比较。结果 3种方法所培养的原代细胞均生长良好,呈梭形,波形丝蛋白和碱性磷酸酶染色阳性、角蛋白染色阴性,符合HPDLCs的形态和生物学特征。高血清培养基组织块法的原代培养的成功率为84.21%,明显高于其他2种方法 (P<0.01)。结论高血清培养基组织块法能显著提高HPDLCs原代培养的成功率。; 马佳音胥春郝轶张富强; 关键词：原代培养牙周组织人牙周膜细胞

动态牵张应变对人牙周膜细胞的细胞骨架的影响被引量：8: 2012年; 目的研究动态牵张应变下人牙周膜细胞(HPDLCs)细胞骨架的变化。方法体外培养HPDLCs,利用动态牵张应变细胞加载装置对HPDLCs分别加载1%、10%和20%的牵张应变,每种应变分别加载7个时间段(0.5、1、2、4、6、12、24 h),应用激光共聚焦显微镜观察HPDLCs细胞骨架的形态结构;收集图像并运用Image-Pro Plus 4.5.0.29软件进行分析,测定HPDLCs的面积、长度与宽度比(长宽比)以及细胞骨架蛋白F-actin的积分荧光强度。结果激光共聚焦显微镜观察发现:随着加载牵张应变的作用时间延长和应变值提高,HPDLCs细胞逐渐呈现栅栏状相互平行排列趋势,且排列方向垂直于牵张力方向,胞体被拉长。图像分析结果显示:加载动态牵张应变后,HPDLCs的细胞面积、长宽比及F-actin的表达量均发生相应的变化。结论动态牵张应变可引起HPDLCs细胞骨架的变化,并且与施加应变的大小和应变作用时间有关。; 马佳音胥春郝轶张富强; 关键词：人牙周膜细胞细胞骨架

一种新型机械应变细胞加载装置的研制被引量：4: 2011年; 目的研究开发一套具有自主知识产权的数控机械应变细胞加载装置,为细胞力学研究提供必要的研究手段。方法加载装置基于圆形基底形变技术,采用数字式测控系统和基于PC机平台的专用软件,实现对体外培养细胞加载牵张应变。采用MTT比色实验检测人牙周膜细胞在弹性硅橡胶细胞培养膜上的附着生长能力。采用该装置对体外培养人牙周膜细胞加载1%、10%、20%拉伸应变0.5、1和24 h,倒置相差显微镜观察细胞形态、排列的变化。结果数控机械应变细胞加载装置可对体外培养细胞加载不同强度、频率和时间的拉伸应变,具有输出应变范围大、精度高、操作方便、显示直观等优点。硅橡胶膜和对照细胞培养板接种细胞1、2、4、7、8 d后,MTT比色实验光吸收值之间无统计学差异(P>0.05),显示弹性硅橡胶膜具有良好的细胞附着生长能力。人牙周膜细胞加载10%、20%拉伸应变24 h后,细胞形态、排列发生改变,胞体呈长梭形,并成栅栏状平行排列,细胞长轴垂直于拉伸应变方向。结论数控机械应变细胞加载装置可有效地对体外培养细胞加载动态机械拉伸应变,为体外细胞力学研究提供了必要的研究手段。; 胥春范震郝轶马佳音李隽李静张富强; 关键词：加载细胞培养基底形变生物力学

Bcl-2和Bax在牵张应变诱导HPDLCs凋亡中的表达研究被引量：3: 2010年; 目的:研究牵张应变诱导人牙周膜细胞(HPDLCs)凋亡过程中细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达变化情况。方法:体外培养HPDLCs,利用动态机械应变细胞加载装置对HPDLCs加载20%动态牵张应变24h,通过real-time PCR检测Bcl-2和Bax在mRNA水平上的表达差异。结果:HPDLCs加载后,呈现栅栏状相互平行排列趋势,排列方向垂直于牵张力方向。Bcl-2和Bax基因表达显著增加,Bcl-2/Bax比值显著下降,有明显统计学意义(P<0.05)。结论:牵张应变诱导人牙周膜细胞凋亡过程中,Bcl-2家族起到了重要作用。; 郝轶胥春魏斌马佳音李隽张富强; 关键词：BCL-2 BAX 人牙周膜细胞

牵张应变作用下人牙周膜细胞形态及钙离子浓度变化的实验研究被引量：3: 2009年; 目的:观察机械牵张应变作用下,人牙周膜细胞(HPDLCs)形态及游离Ca2+浓度的变化。方法:通过原代和传代培养获得性状稳定的人牙周膜细胞,使用动态机械应变细胞加载仪对细胞进行1%、10%和20%动态牵张应变加载,并加载不同时间,通过流式细胞仪对细胞进行Ca2+浓度的检测。应用SPSS13.0软件对数据进行方差分析。结果:细胞内游离Ca2+浓度随牵张应变时间的延长逐渐升高,至60min时达到该组的峰值(P<0.01);以后随加载时间的延长逐渐下降,120min时降至对照组水平(P>0.05)。结论:牵张应变可以引起细胞形态的改变和细胞内游离Ca2+浓度的变化。; 李隽胥春郝轶张富强; 关键词：人牙周膜细胞游离钙离子

牵张应变诱导HPDLCs凋亡信号通路初探: 目的本研究对牵张应变诱导人牙周膜细胞(HPDLCs)凋亡信号通路进行初步探讨。方法体外培养HPDLCs利用动态机械应变细胞加载装置对HPDLCs加载1%、10%和20%的动态牵张应变6h、12h 24h和; 郝轶胥春张富强; 文献传递

一种基牙牙备时邻牙保护装置: 本实用新型提供了一种基牙牙备时邻牙保护装置，包括邻面保护圈和固定器，所述邻面保护圈为由功能部和固定部组成的圈状结构，所述固定部的顶端高于所述功能部的顶端，所述固定部的底端高于所述功能部的底端，通过将所述邻面保护圈套设在邻...; 林育华陶丹英郝轶池政兵

牵张应变作用下人牙周膜细胞内磷脂酶C-γ1水平变化的实验研究: 2014年; 目的观察人牙周膜细胞(HPDLCs)内磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)水平在机械牵张应变作用下的变化。方法通过原代和传代培养,获得性状稳定的人牙周膜细胞,使用动态机械应变细胞加载仪对细胞进行1%、10%和20%动态牵张应变加载。并于加载后10 min、20 min、30 min、40 min、50 min和60 min,通过流式细胞仪和激光扫描共聚焦显微镜检测细胞内PLC-γ1水平的变化。应用SPSS13.0软件包对数据进行统计分析。结果流式细胞仪检测发现:加载初期,细胞内的PLC-γ1水平维持在较低水平,随着牵张应变加载时间的延长,牙周膜细胞内PLC-γ1水平逐渐升高。50 min时PLC-γ1水平达到了各个应变组的最高值(P<0.01),60 min时各应变组的PLC-γ1水平都有所下降(P<0.01)。激光扫描共聚焦显微镜检测发现:各组都有PLC-γ1的表达,其中50 min加载组表达相对较强。结论机械牵张应变可以引起人牙周膜细胞内PLC-γ1表达量发生改变。; 李隽胥春郝轶刘晓峰; 关键词：人牙周膜细胞磷脂酶C-Γ1

牵张应变诱导人牙周膜细胞凋亡信号通路初探: 2016年; 目的通过研究Caspase酶在牵张应变作用下的变化,来初步探讨其引起人牙周膜细胞(HPDLCs)凋亡的可能机制。方法体外培养HPDLCs,利用动态机械应变细胞加载装置对HPDLCs加载1%、10%和20%的动态牵张应变6、12、24、48 h,利用酶标仪检测Caspase-3活性以及添加Caspase-8和Caspase-9阻断剂后Caspase-3活性。结果 Caspase-3活性具有一定的时间和应变值依赖性,各应变组细胞的Caspase-3活性在加载24 h时达到峰值,Caspase-9阻断剂可以显著降低Caspase-3的活性,而Caspase-8却并没有明显作用同时发现。结论 Caspase-9激活Caspase-3介导的凋亡通路参与了牵张应变诱导HPDLCs的凋亡。; 郝轶李晶李隽马佳音; 关键词：凋亡人牙周膜细胞

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