郑翔
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 门静脉输注供者脾细胞诱导的供者特异性免疫低反应性
- 2009年
- 目的探讨经门静脉输注供者脾细胞能否诱导皮肤移植小鼠产生供者特异性的免疫低反应性及其可能机制。方法取Balb／c小鼠，随机分为空白对照组（经小鼠门静脉输注RPMI1640培养液）、受者脾细胞组（经小鼠门静脉输注Balb／c小鼠脾细胞）、供者脾细胞组（经小鼠门静脉输注C57BL／6小鼠脾细胞）、空白移植对照组（经小鼠门静脉输注RPMI1640培养液，7d后移植C57BL／6小鼠的皮肤）、实验对照组（经小鼠门静脉输注Balb／c小鼠脾细胞，7d后移植C57BL／6小鼠的皮肤）、实验组（经小鼠门静脉输注C57BL／6小鼠脾细胞，7d后移植C57BL／6小鼠的皮肤）以及第三方移植组（经小鼠门静脉输注C57BL／6小鼠脾细胞，7d后移植C3H小鼠的皮肤）。记录空白移植对照组、实验对照组、实验组和第三方移植组移植皮肤的存活时间，并观察移植皮肤的病理学变化；脾细胞输注后7d，分别获取空白对照组、受者脾细胞组和供者脾细胞组小鼠的外周血、脾脏和肝脏，用流式细胞仪测定样本中CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋调节性T淋巴细胞（CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋Treg细胞）的比例。结果实验组移植皮肤的存活时间为（19．8±4．6）d，明显长于空白移植对照组、实验对照组和第三方移植组，但仍未达到长期存活。皮肤移植后7d，空白移植对照组和实验对照组的移植皮肤呈现重度急性排斥反应的病理学改变，而实验组移植皮肤呈现中度急性排斥反应的病理学改变。供者脾细胞组外周血、肝脏和脾脏中CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋Treg细胞比例明显高于空白对照组和受者脾细胞组。结论门静脉输注供者脾细胞可特异性地延长供者皮肤移植物的存活时间，减轻移植物的排斥反应，该效应可能与受者体内的CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋Treg细胞增加有关。
- 徐胜元何凡吴敏蔡明丁召郑翔陈知水
- 关键词：门静脉免疫耐受
- 抗白细胞介素6单克隆抗体治疗延长小鼠同种心脏移植物存活时间的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的观察应用抗白细胞介素6(IL-6)单克隆抗体(anti-IL-6 monoclonal antibody,anti-IL-6 mAb)对同种异体小鼠心脏移植排斥反应的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法建立小鼠颈部异位心脏移植模型。实验动物随机分为同系移植组、移植治疗组(每日注射3 g/L anti-IL-6 mAb 0.1 mL)和移植模型组(注射等量生理盐水)。ELISA法检测受鼠移植术后第3、6天外周血IL-6的表达水平,观察各组移植心脏存活时间,病理分析检测排斥反应程度,流式细胞术(FCM)检测各组受鼠脾脏及移植心脏中CD4+CD25+调节性T细胞比例变化,RT-PCR检测移植心脏IL-6I、FN-γI、L-17、RORγt和Foxp3 mRNA的表达水平。结果①治疗组外周血IL-6表达水平较模型组明显降低(P<0.01);②治疗组移植心脏存活时间较模型组明显延长[(22.0±2.3)d vs(7.7±0.8)d,P<0.01],排斥反应病理分级明显下降(Stanford 2级);③治疗组移植心脏中IFN-γI、L-6I、L-17和RORγt mRNA表达水平较模型组显著下降(均P<0.05),脾脏及移植心脏中浸润的CD4+CD25+调节性T细胞比例及Foxp3 mRNA表达水平均明显升高,与模型组比较差异有统计学意义(均P<0.05)。结论anti-IL-6 mAb治疗可抑制Th1、Th17型细胞因子的分泌,促进CD4+CD25+Foxp3+T细胞产生,抑制单个核细胞浸润并有效延长小鼠同种移植心脏的存活时间。
- 雷钧何凡吴敏郑翔李舒媛陈知水
- 关键词：心脏移植急性排斥反应白细胞介素6单克隆抗体
- 染料木黄酮在减轻肾间质纤维化中的作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨染料木黄酮（Genistein）在减轻单侧输尿管结扎模型（UUO）诱导肾间质纤维化中的作用及可能机制。方法将30只SD大鼠随机分为5组，A组：假手术＋DMSO1ml／d×14d；B组：假手术＋Genistein每日20mg／kg体重×14d；C组：UUO＋DMSO1ml／d×14d；D组：UUO＋Genistein5mg／kg体重每日×14d；E组：UUO＋Genistein20mg／kg体重每日×14d。术后14d比较各组大鼠左／右肾重量和长度的比值；酶联免疫吸附实验（ELISA）法检测血清INF-γ和TGF-β1表达；病理观察肾小管扩张和肾间质增生的程度，免疫组织化学观察肾脏α-SMA和ED-1表达。结果C、D、E组左／右肾重量及长度比值均明显高于A、B组，但E组左／右肾重量及长度比值、血清TGF-β1及INF-γ浓度、肾小管扩张分数和肾小管容量分数、α-SMA和ED-1的表达均低于C组。结论染料木黄酮可明显降低由单侧输尿管结扎模型所导致的肾间质纤维化的病理改变，其可能机制是染料木黄酮抑制TGF-β1及INF-γ的表达，从而抑制肾小管上皮细胞向成纤维细胞转化。
- 何凡蒋继贫徐胜元郑翔陈必成陈知水
- 关键词：染料木黄酮肾间质纤维化TGF-Β1
- IL-17参与小鼠心脏移植排斥反应的实验研究被引量：12
- 2009年
- 目的研究Th17细胞相关因子白细胞介素17(IL-17)在小鼠心脏移植排斥反应中的表达及意义。方法建立小鼠颈部异位心脏移植模型,实验动物随机分为同系移植组和急性排斥反应组。观察2组供心存活时间,应用RT-PCR检测移植心脏IL-17、核孤独受体γt(RORγt)、干扰素-γ(IFN-γ)mRNA在移植术后1、2、3、4、5、6、7、8 d的动态表达水平。免疫荧光法观察移植术后第4天移植心脏内CD4+、CD8+T细胞中IL-17的表达情况。结果RT-PCR检测显示,在急性排斥反应组中,IL-17和RORγt mRNA的表达都早于IFN-γ,在移植术后第2天即可于移植心脏中检测到,其表达量在术后第4天均达到高峰,随后逐渐下降,并分别在术后第6天和第7天无表达。免疫荧光结果显示,急性排斥组移植心脏内有大量CD4+、CD8+T细胞浸润,细胞因子IL-17主要由CD4+T细胞分泌。结论Th17细胞在移植排斥反应的发生发展中可能起着非常重要的作用,对移植脏器中细胞因子IL-17的检测可作为急性排斥反应早期诊断的预见性和特异性指标。
- 雷钧何凡吴敏郑翔李舒媛陈知水
- 关键词：移植排斥反应TH17细胞白细胞介素17干扰素-Γ
- CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋T细胞在肝癌肝移植肿瘤复发中的作用被引量：8
- 2010年
- 目的 探讨肝癌肝移植病人移植前后外周血和肿瘤组织中CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋T细胞比例变化及其临床意义.方法 用流式细胞仪检测肝癌肝移植病人和其他肝移植病人术后外周血中CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋T细胞的比例,并采用正常人作对照.用免疫组化法检测肝癌病人和非肝癌病人肿瘤组织中FoxP3的表达及CD8^＋T细胞浸润的比例.观察肝癌肝移植病人术后及肿瘤复发后调节性T细胞的变化及其对肿瘤复发的影响.结果 流式细胞检测显示肝癌肝移植、非肝癌肝移植的病人术后外周血中CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋T细胞占CD4＋T细胞的比例较正常人明显升高,分别为（10.15±1.00）%、（5.30±1.64）%和（3.20±1.18）%,P〈0.05.肝癌肝移植肿瘤复发病人较未复发病人外周血CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋T比例明显升高,分别为（15.15±1.50）%和（6.80±1.50）%,P〈0.01.免疫组化检测显示肿瘤组织中FOXP3＋T细胞增多,CD8＋T细胞浸润明显减少.结论 肝癌肝移植肿瘤复发的病人外周血中CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋T细胞比例升高.调节性T细胞可能通过减少CD8^＋T细胞浸润,加速肿瘤复发.
- 吴敏何凡徐胜元丁召蔡明李红洲孟凡迎郑翔陈知水
- 关键词：肝移植肝癌肿瘤复发
- 原发性肝癌中白细胞介素-17A的表达及其临床意义被引量：8
- 2013年
- 目的探讨原发性肝癌中白细胞介素-17A（IL-17A）的表达水平及其与肿瘤生长的相关性。方法采用RT-PCR法和免疫组织化学法分别检测人原发性肝癌组织中IL-17AmRNA和CD34分子的表达水平。体外培养小鼠肝癌细胞株H22，加入不同浓度的IL-17A（0．1、0．5、1．0、5．0、10、50、100、500、1000ng／m1），MTT法检测H22细胞的增殖情况。建立小鼠的H22细胞株肝癌模型，尾静脉输注外源性IL-17A，观察肿瘤生长情况并检测肿瘤组织中CD31分子的表达。结果37例原发性肝癌标本中，IL-17AmRNA阳性的有26例。CD34分子染色显示IL-17AmRNA（-4-）组的表达明显高于IL-17AmRNA（—）组，计数肿瘤微血管密度分别为66．6±2．5和26．7±2．5（P〈O．01）。体外培养H22细胞，加入不同浓度的IL一17A后，细胞增殖实验组与对照组差异无统计学意义（P〉O．05）。尾静脉输注IL一17A组小鼠肝癌肿瘤体积（843．6土90．9mm。）明显大于输注生理盐水组（198．7±24．4mm。），差异有统计学意义（P〈O．01）。CD31分子染色输注IL-17A组高于对照组，计数微血管密度分别为71．9±6．8和33．3±2．9（P〈O．01）。结论大多数人原发性肝癌组织中均有IL-17AmRNA表达。外源性IL-17A对小鼠H22肝癌细胞株的体外生长没有直接影响。尾静脉输注IL-17A后，H22肝癌细胞株在小鼠体内生长明显加快，同时有高密度的微血管生成，说明IL-17A可促进肝癌肿瘤生长，促进肿瘤微血管生成可能是其机制之一。
- 张玄郑翔何凡陈知水
- 关键词：白细胞介素-17A原发性肝癌微血管生成
