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郎国俊

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:广东省林业科技创新专项资金项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇多角体
  • 1篇多角体病毒
  • 1篇英文
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞定位
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇核型多角体
  • 1篇核型多角体病
  • 1篇核型多角体病...
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇华南农业大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江经贸职业...
  • 1篇国家林业局

作者

  • 1篇韦春梅
  • 1篇刘莉
  • 1篇郎国俊
  • 1篇林同
  • 1篇常润磊
  • 1篇许雯
  • 1篇毛珊珊

传媒

  • 1篇昆虫学报

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
同安钮夜蛾核型多角体病毒Opdi108基因的分子克隆和细胞定位(英文)被引量:1
2012年
【目的】同安钮夜蛾Ophiusa disjungens(鳞翅目,夜蛾科)是危害桉树的主要害虫之一。同安钮夜蛾核型多角体病毒(OpdiNPV)是从O.disjungens中分离到的新病毒。本研究主要目的是从分子水平上了解该病毒。【方法】对一条PstⅠ的酶切片段进行了克隆、测序和分析。【结果】在基因数据库中通过对碱基序列的比对,发现了一个Ac108的同源基因,命名为Opdi108(GenBank登录号为EU732666)。该基因的开放阅读框含有225对碱基,其编码蛋白与其他已知杆状病毒同源物有16%~37%的氨基酸序列一致性。在起始密码子ATG上游有一个晚期启动子TAAG。C末端含有His-tag的Opdi108基因在大肠杆菌中Escherichiacoli进行了表达,融合蛋白的分子量为28.7kDa。以荧光蛋白EGFP为标记物,构建了Opdi108与EGFP的重组体,利用Bac-to-Bac表达系统实现了与AcMNPV的重组,用该重组病毒vEGFP-Opdi108感染斜纹夜蛾Trichoplusiani细胞。感染24和72h后分别用共聚荧光显微镜观察,发现Opdi108定位在细胞质内。【结论】本研究从分子生物学角度研究OpdiNPV,为进一步利用该病毒防治包括同安钮夜蛾在内的害虫,以及构建重组杀虫剂等奠定基础。
常润磊刘莉韦春梅郎国俊许雯毛珊珊林同
关键词:核型多角体病毒细胞定位
共1页<1>
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