郁韵秋
- 作品数：86 被引量：442H指数：11
- 供职机构：复旦大学药学院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 一种具己糖激酶抑制作用的活性成分的筛选方法
- 本发明属药物分析领域，涉及中药材中活性成分的筛选方法，具体涉及一种具己糖激酶抑制作用的中药活性成分的筛选方法。本发明基于以ATP为底物的己糖激酶催化反应，通过对ATP以及产物ADP的定量分析，筛选出中药材中具己糖激酶抑制...
- 郁韵秋潘乐
- 文献传递
- 埋入5-氟尿嘧啶植入剂后家兔血清及肌肉组织中药物浓度的测定被引量：20
- 1997年
- 埋入5-氟尿嘧啶(5-Fu)植入剂后.用高效液相色谱法测定家兔血清中及埋植处肌肉组织的药物浓度.结果表明:埋入植入剂后,5-Fu在体内能缓慢、恒定、长时间地释放,使埋植处局部维持较高浓度.而血药浓度长期稳定在较低范围.因此,该剂型的研制对于提高5-Fu的抗肿瘤疗效,降低其毒性具有积极的意义.
- 徐子猷陈纪岳郁韵秋吴怀瑛王毅翔徐红蓉
- 关键词：5-氟尿嘧啶植入剂硅橡胶药物浓度
- 高效液相色谱法测定乳剂中顺铂含量被引量：10
- 1999年
- 研究建立经萃取后衍生化高效液相色谱法，用于测定碘化油顺铂乳剂中顺铂含量。方法：乳剂中顺铂由二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）萃取后，用二乙基硫代氨基甲酸钠（ＤＤＴＣ）衍生化，其产物可在２５４ｎｍ波长处被检出，以氯化镍为内标物，固定相为ＵＢｏｎｄａｐａｋＣ１８Ｈ３７化学键合反相固定相，流动相为甲醇∶水（８０∶２０），流速为１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１。结果：测得平均萃取回收率为７８．４％，ＲＳＤ＜５％。结论：应用本法测定乳剂中顺铂含量操作简单，快速。
- 周琼郁韵秋
- 关键词：顺铂乳剂高效液相色谱法衍生化碘化油
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中洛伐他汀的浓度被引量：3
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱质谱联用法测定人血浆中洛伐他汀的浓度。方法:色谱条件———色谱柱为DiamonsilC18(150mm×2.1mm,5μm),流动相为乙腈∶水=60∶40,流速为0.4mL·min-1,柱温40℃;质谱条件———电喷雾离子化法(ESI)采集正离子,单离子方式检测洛伐他汀m/z405和内标辛伐他汀m/z419。血浆样品预处理采用环己烷二氯甲烷(3∶1)萃取法。结果:方法的线性范围为0.5～50μg·L-1,r=0.9989,检测限为0.1μg·L-1,标准血浆样品0.5,4,20μg·L-1的日内和日间精密度为RSD<14.47%,方法回收率为88.12%～112.09%,提取回收率为76.28%～77.15%。结论:该法灵敏、专属,适用于洛伐他汀人体药动学的研究。
- 郁韵秋黄建明翁伟宇顾丽华王以俭张莉
- 关键词：洛伐他汀
- 利培酮片的人体生物利用度研究被引量：1
- 2006年
- 目的对不同厂商生产的片剂进行生物等效性评价。方法按双周期交叉试验设计,22名健康志愿者单剂量po2 mg利培酮参比或试验制剂。用高效液相色谱质谱联用技术测定利培酮及其活性代谢产物9-羟基利培酮的血药浓度,计算药动学参数及相对生物利用度,判定两制剂是否等效。结果参比制剂和试验制剂的主要药动学参数分别为:利培酮AUC0-t(124.80±116.22)和(137.19±118.12)μg.h.L-1,ρmax(17.00±6.87)和(19.24±7.63)μg.L-1,tmax(1.52±0.93)和(1.32±0.58)h,Ke(0.19±0.13)和(0.18±0.12)h-1,t1/2Ke(7.58±8.72)和(6.31±4.65)h;9-羟基利培酮的AUC0-t(564.3±182.42)和(580.01±205.38)μg.h.L-1,ρmax(20.00±9.84)和(20.05±10.38)μg.L-1,tmax(5.93±3.59)和(5.70±3.18)h,Ke(0.032±0.007 8)和(0.034±0.008 0)h-1,t1/2Ke(23.15±6.07)和(21.50±4.62)h;总活性成分AUC0-t(692.54±235.57)和(720.80±260.22)μg.h.L-1,ρmax(32.00±9.42)和(33.89±13.02)μg.L-1,tmax(2.27±1.50)和(1.98±1.25)h,Ke(0.033±0.008 6)和(0.035±0.007 8)h-1,t1/2Ke(22.72±6.94)和(20.98±4.34)h。两种制剂的利培酮,9-羟基利培酮和总活性成分的主要药动学参数经方差分析、双单侧t检验和90%置信区间计算,表明两制剂生物等效。以利培酮,9-羟基利培酮和总活性成分计,相对生物利用度分别为(113.4±25.85)%,(104.6±20.83)%,(105.4±19.64)%。结论两种制剂生物等效。
- 焦正郁韵秋张莉李中东施孝金钟明康
- 关键词：利培酮9-羟基利培酮生物等效性高效液相色谱-质谱联用
- 利培酮和其主要活性代谢产物9-羟基利培酮代谢动力学模型的建立和鉴别被引量：5
- 2007年
- 建立利培酮(RIP)和其活性代谢物9-羟基利培酮代谢动力学模型,并考察其在健康男性志愿者中的药动学特征。22名健康男性志愿者单剂量口服利培酮2 mg,在服药前及服药后96 h内的不同时间点取血。HPLC-MS法测定RIP和9-羟基利培酮的血药浓度;依据RIP和9-羟基利培酮的T1/2确定志愿者中CYP2D6快代谢(EM)、中代谢(IM)和慢代谢(PM)型的分布,相似转换法(similarity transformation)进行模型结构鉴别,依据鉴别结果进行模型修正;加权最小二乘法进行模型参数估算;以Monte Carlo法产生的模拟数据进行模型验证,评估模型参数求算的准确性。22名健康男性志愿者中EM型18名,IM型4名;模型鉴别结果提示假设模型不可整体鉴别,当获知RIP代谢为9-羟基利培酮的转换分数时,模型参数均可求算;模型对于EM型和IM型RIP和9-羟基利培酮血药浓度经时过程和主要药动学参数AUC0-t,Cmax和Tmax预测效果均较好。RIP代谢为9-羟基利培酮的转换速率常数EM型为(0.12±0.08)h-1,IM型为(0.014±0.007)h-1,RIP的消除速率常数EM型为(0.25±0.18)h-1,IM型为(0.05±0.23)h-1。模型验证结果提示:参数估算值的均值与实际值较为接近;大多数参数的平均预测误差均在±15%内。模型具有代表性,不同CYP2D6表型者RIP代谢药动学参数差异较大,可为RIP进一步临床研究打下基础。同时模型结构鉴别可为复杂药动学模型的参数求算和实验设计提供有力的帮助。
- 丁俊杰焦正郁韵秋施孝金
- 关键词：利培酮9-羟基利培酮代谢动力学MONTECARLO模拟
- 一种木鳖子提取物及其制备方法和用途
- 本发明属医学检验领域，涉及一种木鳖子提取物及其制备方法和抗肿瘤的用途。本发明对待测提取样品冷浸过后，以高效液相色谱为手段进行分离和纯化得到相应组分，制得具抗肿瘤活性的木鳖子提取物，经体外药理实验，实验结果表明，木鳖子提取...
- 郁韵秋刘洪瑞林志燕
- 文献传递
- 教学实验中不同方法测定安痛定注射液中安替比林含量的比较
- 2015年
- 教学实验中有关安痛定注射液中安替比林的测定方法采用的是双波长法,现采用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)对其进行了测定,并对两种方法的结果进行了比较和评价。采用t检验法对两组数据进行了比较,说明在学生实验中可以以HPLC法代替双波长法进行安替比林的含量测定。此项实验的目的:(1)使学生更深入地理解分析方法的原理,并且懂得同样的化合物可选择不同的分析方法;(2)使学生将统计检验的方法运用到具体案例中。
- 郁韵秋李霞李嫣
- 关键词：双波长法高效液相色谱法安痛定注射液安替比林教学实验
- 灯盏花素缓释片在兔体内的绝对生物利用度被引量：13
- 2008年
- 目的测定兔静注灯盏花素注射剂25 mg及兔口服灯盏花素缓释片120 mg后血浆中野黄芩苷的浓度,研究2种制剂的药动学参数和缓释片的绝对生物利用度。方法采用C_8固相萃取法预处理血浆样品,兔静注和口服灯盏花素后的血药浓度分别采用高效液相色谱-紫外检测法和高效液相色谱-质谱检测法测定。结果兔静注灯盏花素注射剂后的药-时曲线符合三室模型。兔口服灯盏花素缓释片后的药-时曲线难以用现有的房室模型拟合,6只兔的药-时曲线及药动学参数差异较大。经剂量校正,口服给药的绝对生物利用度F为(0.18±0.15)%。结论兔口服灯盏花素缓释片后的绝对生物利用度很低。
- 沈腾郁韵秋翁伟宇李妮黄照昌蔡佳黄建明
- 关键词：灯盏花素野黄芩苷生物利用度高效液相色谱
- HPLC测定顺铂注射液的含量被引量：7
- 1994年
- 采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对顺铂注射液中顺铂的含量进行了测定。以μ－ＢｏｎｄａｐａｋＮＨ＿２为固定相，８５％乙腈－水溶液为流动相，以腺嘌呤作内标，在流速为１．５ｍｌ／ｍｉｎ时，顺铂和内标的保留时间分别为３．１５，４．４６ｍｉｎ、检出波长为２１０ｎｍ、最低检测限为３ｎｇ。标准曲线的线性范围为１．２１～４２．３５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３），方法回收率为１００．３％，相对标准偏差＜４．２７３％。
- 郁韵秋吾敏之毛玉新刘春
- 关键词：顺铂注射液高效液相色谱
