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芪苈强心胶囊活性部位中的组成成分研究被引量：20: 2010年; 目的分离鉴定芪苈强心胶囊活性部位中的成分。方法采用溶剂提取和大孔吸附树脂柱色谱的方法分离芪苈强心胶囊的不同部位,通过活性筛选确定有效部位,利用HPLC-PDA/ELSD进行活性部位的指纹图谱分析,并通过柱色谱对其中的化学成分进行分离纯化,根据所得化合物的核磁、质谱数据及与对照品对比鉴定化合物的结构。结果 W-4和E-4为芪苈强心胶囊的强心、利尿及扩血管等活性部位,建立了其HPLC-PDA/ELSD的指纹图谱,并从中分离鉴定了11个化合物,分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、人参皂苷Re(2)、人参皂苷Rg1(3)、杠柳苷G(4)、人参皂苷Rf(5)、人参皂苷Rb1(6)、人参皂苷Rc(7)、人参皂苷Rb2(8)、丹酚酸B(9)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(10)和丹酚酸A(11)。结论明确了芪苈强心胶囊强心、利尿及扩血管的活性部位,11个化合物均为首次从芪苈强心胶囊中得到的化合物,这些化合物在活性部位中的指认为提供胶囊的质量标准奠定了基础,同时为阐述芪苈强心胶囊的药效物质打下了基础。; 刘奕训余河水康利平邹鹏贾继明王宏涛郑亚杰田书彦吴以岭马百平; 关键词：芪苈强心胶囊活性部位人参皂苷

指纹图谱技术考察桔梗在天王补心丸中的配伍意义被引量：7: 2009年; 目的:建立天王补心丸活性部位的高效液相(HPLC)指纹图谱,从化学成分角度阐述桔梗舟楫作用的物质基础和科学内涵。方法:采用Hanbon Lichrospher C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相甲醇和0.012 5 mol·L^(-1)乙酸铵-醋酸水溶液线性梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测器为二极管阵列检测器(PDA)与蒸发光散射检测器(ELSD)串联使用,建立指纹图谱;将全方组与缺桔梗组、桔梗组与单独桔梗组及单独酸枣仁组进行指纹图谱比较;同时比较各组样品提取的样品量。结果:在提取方法相同且药材量相当的条件下,天王补心丸全方组提取得到的样品量明显高于缺桔梗组;桔梗+酸枣仁组提取得到的样品量明显高于桔梗组、酸枣仁组单煎得到的样品量之和;得到各组分离度较好的HPLC-PDA(Max Plot)和HPLC-ELSD 2种指纹图谱,且2者具有良好的相关性和互补性。结论:桔梗可以增加天王补心丸及主要药味酸枣仁水煎提取得到的样品量,可以增加其中某些成分的溶出及含量。; 刘萍邹鹏李外孙艳张洁余河水赵阳马百平; 关键词：天王补心丸桔梗高效液相色谱法指纹图谱

小果菝葜化学成分的研究被引量：16: 2009年; 目的研究小果菝葜Smilaxdavidiana的化学成分。方法采用60％乙醇回流提取，大孔吸附树脂SP825、SephadexLH-20、硅胶和ODS柱色谱，以及制备HPLC等方法进行分离纯化，并根据化合物的光谱数据鉴定其结构。结果从小果菝葜中分离得到12个化合物，分别鉴定为自藜芦醇（Ⅰ）、反式自藜芦醇-3-O-β-D吡喃葡萄糖苷（Ⅱ）、顺式白藜芦醇-3—O-β-D吡喃葡萄糖苷（Ⅲ）、槲皮素-3-O-L-吡喃鼠李糖苷（Ⅳ）、3’-甲氧基-槲皮素-3-O-α—L-吡喃鼠李糖苷（Ⅴ）、儿茶素（Ⅵ）、表儿茶素（Ⅶ）、1＇-O-苄基-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅷ）、1LO-苯乙基-α-L-吡喃鼠李糖基-（1—6）-p口吡喃葡萄糖苷（Ⅸ）、r-（）_苯乙基-pD_呋喃芹菜糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（X）、2，4，6-三羟基苯乙酮-2，4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅺ）、3-甲基-正丁醇-1-O-α—L-吡喃鼠李糖基-（1→6）-β-吡喃葡萄糖苷（XⅡ）。结论化合物Ⅴ、Ⅷ～Ⅹ和Ⅻ为首次从菝葜属植物中分离得到，化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到。; 张红生康利平邹鹏韩立峰熊呈琦赵阳谭大维马百平文德鉴; 关键词：百合科

滇黄精化学成分的研究: 目的研究滇黄精(Polygonatum kingianum Coll.et Hemsl.)根茎的化学成分。方法采用水煎提取、大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、反相 C18柱色谱和制备 HPLC 等进行分离纯化,通过化学手段...; 康利平张洁余和水邹鹏赵阳熊呈琦谭大维马百平

芪苈强心胶囊中一个孕甾糖苷的NMR数据分析被引量：1: 2010年; 目的分离鉴定芪苈强心胶囊活性部位中的指标性成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶和C18柱色谱的方法分离芪苈强心胶囊活性部位的化学成分,利用1H-NMR和13C-NMR、1H-1H COSY、HSQC和HMBC等多种核磁共振方法鉴定其结构。结果从芪苈强心胶囊中分离得到1个孕甾糖,结构鉴定为△5-pregnene-3β,16β,20(R)-triol 3-O-[2,-O-acetyl-β-D-digitalopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside]20-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-digitalopyranoside](S-4a)。结论 S-4a为首次从芪苈强心胶囊中得到的化合物,对其1H-NMR和13C-NMR信号进行了详细分析,首次报道了其完整的1H-NMR数据。; 康利平刘奕训仝战旗余河水邹鹏贾继明王宏涛郑亚杰田书彦马百平; 关键词：芪苈强心胶囊

滇黄精中一个三萜皂苷的NMR研究(英文)被引量：16: 2007年; 从滇黄精新鲜根茎中首次分离得到一个三萜皂苷,拟人参皂苷-F11。本文利用1D NMR和2D NMR对其碳、氢信号进行了全归属,并对文献中报道的碳谱数据进行了纠正。; 马百平张洁康利平余河水邹鹏杨云陈合兵颜贤忠; 关键词：核磁共振三萜皂苷滇黄精

Parisaponin Ⅰ和Parisvietnaside A的NMR数据分析被引量：7: 2009年; 从滇重楼中分离得到2个甾体皂苷,利用1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、1D和2D TOCSY等多种核磁共振方法鉴定其结构分别为(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3β,22α,26-三羟基-呋甾-5-烯-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1,Parisaponin I)和(25R)-3β,5α,6β-三羟基-△7-螺甾烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,paris-vietnaside A).对化合物1和2的1H NMR和13C NMR信号分别进行了归属和详细分析,并纠正了文献中的核磁数据归属错误.化合物2为首次从滇重楼中分离得到.; 刘奕训康利平赵玉陈合兵邹鹏熊呈琦赵阳谭大维马百平; 关键词：NMR 甾体皂苷滇重楼

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邹鹏