邵坤
- 作品数：40 被引量：87H指数：6
- 供职机构：中国地质科学院矿产资源研究所更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目四川省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程天文地球冶金工程更多>>
- 一种稀土催化降粘剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及稠油降黏技术领域，公开了一种稀土催化降粘剂及其制备方法和应用，所述稀土催化降粘剂包括化合物(I)，所述化合物(I)包括如下结构：<Image file="DDA0003520651260000011.GIF" ...
- 邵坤李刚周家云宋军徐冰旭
- 浊点萃取-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中金被引量：3
- 2015年
- 采用盐酸和硝酸溶解样品,加热蒸干硝酸后,控制萃取液中盐酸浓度为1.0mol/L左右,以5-巯基-3-苯基-1,3,4-噻二唑-2（3H）硫酮钾盐（铋试剂Ⅱ）为络合剂,聚乙二醇辛基苯基醚（Triton X-100）为萃取剂,在沸水浴中对金进行浊点萃取,建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定地质样品中金的方法。浊点萃取的最佳条件为：在稀释后的样品溶液中加入0.5mL铋试剂Ⅱ溶液、2.5mL Triton X-100溶液后,将比色管置于100℃水浴锅中加热30min,使用体积比为10%的稀王水溶解有机相并定容到5mL。选择20μg/L185 Re为内标可有效校正铋试剂Ⅱ的基体效应和仪器的信号漂移。浊点萃取方法的富集比为4.75,方法检出限为1.3μg/L。采用方法对GBW07405黄红壤标准物质与GBW07300金矿石金成分分析标准物质、S1和S2实际岩石样品进行测定,结果与认定值或泡沫吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定值一致,相对标准偏差（RSD,n=6）为1.2%~3.6%。
- 余滔邵坤李可及
- 关键词：浊点萃取TRITON地质样品金
- 一种稀土介孔分子筛及其制备方法和含分子筛的催化剂
- 本发明涉及了非常规能源开发利用领域，公开了一种稀土介孔分子筛及其制备方法和含分子筛的催化剂，所述稀土介孔分子筛的孔径为3‑7nm；所述含催化剂包括稀土介孔分子筛、季铵碱、负载金属纳米氧化铝、环已烷乙酸乙酯和表面活性剂。本...
- 邵坤周家云李刚宋军徐冰旭
- 文献传递
- 封闭酸溶—泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定矿石中金被引量：1
- 2023年
- 这是一篇矿物分析领域的论文。试样焙烧后采用50%王水水浴封闭溶样,用0.25 g泡塑振荡富集样品中的金,泡塑用水冲洗去除矿渣和酸后,采用1%硫脲对金进行热解脱,建立了封闭酸溶—泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定矿石中金的方法。实验讨论了部分含金矿石样品的焙烧处理方法;考查了封闭溶样时间、泡塑前处理方法、富集温度、测定液温度等影响因素,结果表明:封闭酸溶时间为2 h,可满足常见含金矿石样品中金的分解,泡塑经5%HCl处理后,在室温下对金的富集回收率达到了95%以上,测定过程中应确保测定液温度、标准溶液温度与室温相一致。金标准溶液按照实验方法进行富集与解脱处理制备而成。在选定的实验条件下,方法检出限为0.13μg/g,定量限为0.43μg/g,测定上限为80μg/g。方法加标回收率为98.7%~101%,精密度(RSD,n=5)为1.10%~2.07%。应用本方法对含金矿石标准物质及标准参考样品中的金进行测定,测定值与认定值基本一致。
- 邵坤范建雄郑浩余浩
- 关键词：矿物分析火焰原子吸收光谱法矿石金
- 一种火焰原子吸收光谱法对铅精矿中金的快速测定方法
- 本发明涉及分析测试技术领域，特别是一种火焰原子吸收光谱法对铅精矿中金的快速测定方法，具体是先加浓硝酸对矿样进行氧化，大量硫便被直接氧化成硫酸根离子除去，同时生成的硝酸铅溶液避免了王水溶样时大量氯化铅沉淀的形成，使包裹的金...
- 邵坤刘卫范建雄李可及
- 文献传递
- 铋锑试金测定硫化铜镍矿中钌铑钯铱铂被引量：13
- 2014年
- 建立了用于预富集硫化铜镍矿中钌铑钯铱铂5种铂族元素的铋锑试金方法。40.0 g氧化铋、25.0 g硼酸、10.0 g碳酸钠、1.00 g淀粉与10.0 g待测样品于120 mL瓷皿中,充分混匀,850℃入炉,20 min后升至1000℃,保留40 min,出炉后趁热倾倒熔渣,使铋试金于空气中自然冷却。设计两段灰吹流程,铋试金先在镁砂灰皿内灰吹,直至剩余直径约5 mm,而后直接转入盛有20 g熔融锑粉的坩埚盖中继续灰吹,获得直径约1 mm的试金合粒。所得合粒经微波消解,冷却后定容至10 mL。铂钯用ICP-OES分析;钌铑铱质量数选择^99Ru,^103Rh和^191Ir,以^115In和^185Re为内标,应用ICP-MS分析。对标准物质GBW07196平行测定12次,铂族元素相对标准偏差为7.0%-9.5%。在10 g取样量条件下,方法对Ru,Rh,Pd,Ir和Pt的检出限分别为0.027,0.016,0.11,0.10和0.11 ng/g。应用本方法处理标准物质GBW07194,GBW07195和GBW07196均获得了满意的结果。
- 李可及刘淑君邵坤
- 关键词：硫化铜镍矿铂族元素电感耦合等离子体发射光谱电感耦合等离子体质谱
- 微波消解电感耦合等离子光谱法测定铝土矿中钪方法
- 本发明提供了一种微波消解电感耦合等离子光谱法测定铝土矿中钪方法，通过氢氟酸、硝酸、双氧水和磷酸在微波作用下消解样品，超纯水定容，电感耦合等离子体发射光谱仪测定Sc，实现对铝土矿样品中痕量元素Sc的准确测定；本发明减少了繁...
- 易建春潘钢邵坤
- 文献传递
- 微波消解-磷钼蓝分光光度法测定土壤和水系沉积物中的总磷被引量：13
- 2013年
- 建立了微波消解-磷钼蓝分光光度法检测土壤和水系沉积物中总磷的方法.对微波消解的条件进行了优化,确定了以HNO3-H2O2（体积比为3∶1）为消解剂,最终消解温度为150℃,保持时间为15 min的最佳消解条件.探讨了显色酸度、干扰离子、测定波长等因素对显色体系的影响,结果表明,在0.8 mol/L的酸度下,吸收峰在825 nm处符合比尔定律.应用方法对土壤和水系沉积物标准物质进行分析验证,测定值与认定值相符,相对标准偏差（RSD,n=6）均在0.9％～3.1％范围内.在实际样品测定中,方法与高温熔融消解-磷钼蓝分光光度法进行对照,测定结果无显著性差异.
- 田春秋邵坤
- 关键词：微波消解总磷
- 铋试金富集地质样品中贵金属的等离子体质谱/光谱测定方法
- 本发明公开了一种铋试金富集地质样品中贵金属的等离子体质谱/光谱测定方法，属于涉及地质样品中贵金属分析测试技术领域，其方法是以碲作灰吹保护剂，采用以熔融状硼酸或硼酸混合物代替常规灰皿，将铋扣放在盛有熔融状硼酸或硼酸混合物的...
- 邵坤赵朝辉范建雄
- 文献传递
- 微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定钛白粉中钒被引量：5
- 2014年
- 以3 mL硫酸-2 mL氢氟酸-2 mL过氧化氢为溶剂,采用4步升温微波消解技术对样品进行消解,设定灰化温度为1 500℃,原子化温度为2 700℃,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定钛白粉中钒的分析方法.实验表明：试液中加入10 mL0.5 g/L硝酸镁溶液作为基体改进剂可有效增强待测液的吸光度;方法线性范围为0～50 μg/L,方法检出限为0.01 μg/g.采用方法对钛白粉样品中的钒进行测定,结果与常规湿法消解电感耦合等离子体质谱法一致,相对标准偏差（RSD,n=11）为1.9％～3.2％,回收率为98％～100％.
- 田春秋邵坤
- 关键词：钛白粉钒微波消解石墨炉原子吸收光谱法
