邓晓东
- 作品数：116 被引量：218H指数：7
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 牟氏角毛藻藻际细菌的分离及其对藻株生长代谢的影响
- 2022年
- 试验旨在研究藻际细菌对牟氏角毛藻生长代谢的影响,以期通过藻际细菌的利用建立牟氏角毛藻快速稳定培养技术。研究从牟氏角毛藻培养液中分离藻际细菌,对菌株进行生理生化和分子鉴定,将分离的藻际细菌分别与牟氏角毛藻共培养15 d,测定共培养体系下牟氏角毛藻生物量、色素、多糖、油脂、蛋白等含量的变化。结果显示:从牟氏角毛藻培养液中分离出3株藻际细菌,分别属于3个菌属,菌株M1为海泥鼠尾杆菌(Muricauda lutimaris),菌株M2为海泥芽孢杆菌(Bacillus oceanisediminis),菌株M3为海杆菌(Marinobacter salsuginis)。M2菌株与牟氏角毛藻共培15 d后,牟氏角毛藻的OD680 nm值为0.174,细胞干重为0.854 g/L,分别比对照组提高47.0%和42.9%;叶绿素a和类胡萝卜素含量分别为1.42和0.63 mg/L,分别比对照组提高66.0%和102.6%;胞内总多糖、油脂、蛋白含量分别比对照组提高34.9%、29.2%、23.7%;M2对牟氏角毛藻生长及色素和代谢物的积累效果优于其他两个菌株。研究表明,藻际细菌与牟氏角毛藻共培均能够显著促进藻的生长、色素和代谢物的积累,其中菌株M2效果最佳,可进一步应用于构建藻菌共生体系。
- 张秀霞李亚军李亚军邓晓东
- 关键词：牟氏角毛藻生长代谢
- 一种可防蚊控蚊的双链RNA、表达载体及其应用
- 本发明提供了一种可防蚊控蚊的双链RNA、表达载体及其应用，所述双链RNA由正义链和反义链组成，正义链核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO.2所示序列，反义链核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO.3所示序列。本发明还提...
- 邓晓东费小雯
- 4株小球藻缺陷培养条件的优化及藻株CE14的分子鉴定被引量：2
- 2012年
- 通过采集海口周边热带淡水水样,用平板分离纯化法获得158株纯藻,选择其中4株(CE1,CE14,CE18,CE31)经初步鉴定的小球藻进行缺陷培养(HSM,HSM-N,HSM-S,HSM-P4种培养基培养)及油脂含量测定,结果显示:N和S2种元素缺乏对这4株小球藻生物量影响较大,且使这4株小球藻的含油量显著高于在HSM培养基培养的含油量;P元素的缺乏对这4株小球藻生物量影响较小,仅使CE1和CE18的油脂含量显著上升。CE14生长迅速,油脂含量高,其在HSM-S培养基中的油脂含量高于其他3种培养基,占细胞干重的86.55%。对CE14进行18S rDNA鉴定,得出CE14藻株属于绿藻门,绿藻纲,绿球藻目,小球藻科,小球藻属,与Chlorella vulgaris的18S rDNA基因的相似度为99%。
- 邓晓东周玉娇费小雯
- 关键词：小球藻分子鉴定
- 长白蝮蛇类凝血酶基因的克隆及分析(英文)被引量：2
- 2001年
- 从长白蝮蛇 ( Agkistrodon halys Ussurin)毒腺中抽提总 RNA,采用 RT-PCR扩增其类凝血酶基因 ,经全序列测定 ,获得 2个类凝血酶基因 ,ussurin和 ussurase,它们全长分别为 70 8和 699个核苷酸 ,即分别编码 2 36和2 33个氨基酸 ;根据同源性 ,推测它们的活性中心分别为His43 ,Asp88和 Ser1 82 与 His40 ,Asp85和 Ser1 79;二硫键分别为 Cys7-Cys1 4 1 ,Cys2 8-Cys44 ,Cys76 -Cys2 3 4,Cys1 2 0 -Cys1 88,Cys1 52 -Cys1 6 7和 Cys1 78-Cys2 0 3 ;与 Cys7-Cys1 3 8,Cys2 5-Cys41 ,Cys73 -Cys2 3 1 ,Cys1 1 7-Cys1 85,Cys1 4 9-Cys1 6 4 和 Cys1 75-Cys2 0 0 。该蛇毒类凝血酶 c
- 杜道林邓晓东吴文芳吕国安徐梅
- 关键词：类凝血酶基因基因克隆
- 抑菌藻株筛选及其提取物抗植物病原菌活性的研究
- 2012年
- 为获得填有较好抑菌效果的傲藻藻株，用7种溶剂提取20株微藻的活性物质，斤采用纸片法对9种常见病原真菌和细菌进行抑菌活性试验，刚时提取有较好抑菌效果藻株的粗脂进行抑菌活性试验。结果表明：20株微藻中有7株微藻提取液对9种病原前中的8种有一定的抑菌活性；乙醚作为溶剂的提取液抑菌效果最好，广谱性最强；粗脂-乙醚提取液的抑菌活性强于普通乙醚提取液：浸捉3～5d的提取液抑菌效果最好：提取液对病原细菌的抑菌效果明显好于病原真菌。
- 夏斌费小雯邓晓东
- 关键词：微藻植物病原菌抑菌活性提取物
- 莱茵衣藻缺铁应答基因Femu2p的克隆及原核表达被引量：1
- 2014年
- [目的]克隆莱茵衣藻缺铁应答基因Femu2p,构建重组表达载体p GEX-6p-1-Femu2p,优化条件使其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。[方法]提取莱茵衣藻CC425的总RNA后,利用RT-PCR和两次重叠延伸PCR相结合的方法获得Femu2p的全长编码区,构建原核表达载体p GEX-6p-1-Femu2p,并将其转入大肠杆菌DL21(DE3)中,利用IPTG诱导融合蛋白的表达并优化表达条件。[结果]Femu2p的全长编码区为2 904 bp,编码967个氨基酸,理论分子量为100.4 k Da,理论等电点为8.86。序列分析结果显示该蛋白属于包含多个C2H2类型锌指结构域的Ran BP2家族。IPTG诱导融合蛋白表达的最佳条件为:IPTG浓度0.25 mmol/L,诱导温度16℃,诱导时间8 h。[结论]成功克隆了Femu2p基因的全长编码区,并使其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。
- 李亚军罗秋兰费小雯邓晓东
- 关键词：莱茵衣藻重叠延伸PCR原核表达
- 鸡蛋花花叶病毒3’端序列的克隆与分析
- 2000年
- 根据烟草花叶病毒组（Ｔｏｂａｍｏｖｉｒｕｓｅｓ）３’端非编码区保守区域，人工合成下游引物Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，分别以这些引物引导在反转录酶作用下合成双链 ｃＤＮＡ，并克隆到 ｐＢＳ载体上。Ｈｉｎｄ Ⅲ＋ ＰｓｔⅠ双酶切分析重组稿子后，得到 １５个阳性重组子，其中重组子 ｐＢＦ３含有 ２ ４３２ ｂｐ外源 ＤＮＡ。序列分析结果表明：该 ２ ４３２ｂｐ的序列含 ２个开放读框，即鸡蛋花花叶病毒移动蛋白基因序列和外壳蛋白基因序列。移动蛋白基因序列起始于８０６位ＡＴＧ，中止于 １５７６位ＴＡＧ。推导的氨基酸序列共２５６个氨基酸，分子量为２８．５ ｋＤａ。外壳蛋白基因序列起始于 １６３５位ＡＴＧ，中止于 ２ １５８位ＴＡＡ。推导的氨基酸序列共 １７４个氨基酸，分子量为１９．４ ｋＤａ．此外该片段还包含部分１８０ ｋＤａ蛋白和全部３’端非编码区核苷酸序列。
- 邓晓东费小雯黄俊生郑学勤
- 调控基因、钙脂结合蛋白在调控莱茵藻缺铁应答中的应用
- 本发明涉及微生物领域，尤其涉及调控基因、钙脂结合蛋白在调控莱茵藻缺铁应答中的应用。本发明提供了调控基因、钙脂结合蛋白在调控莱茵藻缺铁应答中的应用。该调控基因具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；或在如SEQ ID...
- 李亚军邓晓东
- 文献传递
- 香蕉花叶病毒外壳蛋白基因克隆及表达载体的构建被引量：6
- 2002年
- 从海南大田感染香蕉花叶病的香蕉叶片 ,获得香蕉花叶病毒 ,提纯其 RNA,在 AMV反转录酶作用下合成 c DNA第一链 ,经 PCR扩增 ,获得一约 70 0 bp的 DNA片段 ,测序结果显示所克隆的 DNA片段包含一完整的香蕉花叶病毒株系 ( CMV-BHI)外壳蛋白基因 ,长度为 6 5 7bp,然后将此 DNA片段 ,分别克隆到p BI1 2 1和 p KHG4质粒 ,构成两个含 Ca MV35 s启动子 ( 5 '-端 )、NOS终止子 ( 3'-端 )和分别含 NPT 标记基因和 NPT 及 HPT标记基因的植物表达载体 ( p TBB和 p TBK)。然后用 p AHC1 8中的 UBI promoter换下p BI1 2 1的 Ca MV35 s promoter,构成 p BIAH;再用 CMV-BHI外壳蛋白基因换下 p BIAH中 GUS基因 ,构成一含单子叶植物启动子 UBI和 NPT 标记基因的植物表达载体 ( p TBBU)。从而为
- 杜道林苏杰周鹏刘志晰邓晓东郑学勤
- 关键词：外壳蛋白基因克隆测序植物表达载体
- 地高辛标记的DNA探针和ID-ELISA检测芜菁花叶病毒的比较被引量：6
- 1997年
- 以克隆的芜菁花叶病毒（TurnipmosaicVitusTuMV）外壳蛋白基因的重组质粒PGT3为模板，用PCR的方法合成了长度为0．87kb的地高辛标记的双链DNA探针。用其进行了十字花科蔬菜病毒检测研究。在斑点杂交中，探针检测TuMVRNA的灵敏度为250pg，相当于5ng的病毒，比ID－ELISA检测TuMV的灵敏度高6倍。
- 邓晓东刘志昕潘俊松郑学勤
- 关键词：芜菁花叶病毒地高辛标记DNA探针
