邓明辉
- 作品数：16 被引量：38H指数：3
- 供职机构：惠州市惠阳区人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 全身热疗系统联合腔内化疗治疗晚期恶性腹水临床观察
- 2013年
- 目的:研究SRI-T全身热疗系统治疗晚期恶性腹水的疗效和不良反应。方法:将确诊的53例恶性腹水患者随机分成两组,观察组(26例)放腹水后腔内灌注顺铂,半小时后,用SRI-T全身热疗系统进行全身加温治疗;对照组(27例)除不做全身热疗外,余同观察组。比较两组的疗效及不良反应。结果:观察组有效率为61.5%,对照组有效率为40.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应有2例皮肤灼伤,两组未见其他严重不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SRI-T全身热疗系统可以用于晚期恶性腹水患者的全身加热治疗,联合腔内化疗较单用腔内化疗效果好,值得在临床上推广应用。
- 邓明辉吕莉魏伟珩
- 关键词：全身热疗恶性腹水
- 艾迪联合美洛昔康治疗中晚期肝癌临床观察被引量：3
- 2006年
- 目的:评价艾迪联合美洛昔康治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:选择无手术指征的肝癌患者46例,随机分为治疗组和对照组各23例,观察近期疗效、生存质量及不良反应。结果:治疗组和对照组总有效率分别为91.3%和60.9%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组和对照组痊愈率分别为8.7%和0,两组比较差异无显著性;生存质量改善治疗组高于对照组,但两组比较差异无显著性;不良反应两组差异无显著性。结论:艾迪与美洛昔康联合对肝癌瘤体有明显的抑制作用,证实联用具有协同作用。
- 梁建翁邓明辉魏文辉
- 关键词：艾迪注射液美洛昔康原发性肝癌
- 吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效的对比研究被引量：14
- 2015年
- 目的比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取惠州市惠阳区人民医院2009年10月—2013年10月收治的晚期NSCLC患者82例,随机分为对照组40例和观察组42例。对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察组给予多西他赛联合顺铂治疗,均以21 d为1个化疗周期。比较两组患者临床疗效、化疗期间毒副作用及1年生存率。结果两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者恶心呕吐、腹泻、脱发及过敏发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者血小板计数减少发生率低于对照组,感觉神经毒性发生率高于对照组(P<0.01)。两组患者毒副作用均在耐受范围内。对照组患者1年生存率为45.0%(18/40),观察组为47.6%(20/42),差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC均有效,且两种治疗方案效果相当、毒副作用均可耐受。
- 吕莉邓明辉魏伟珩
- 关键词：吉西他滨多西他赛顺铂疗效比较研究
- 美洛昔康联用艾迪改善中晚期肝癌患者生存质量的临床研究
- 2007年
- 目的:研究美洛昔康联用艾迪注射液改善中晚期肝癌的近期疗效、生存质量及不良反应。方法:选择无手术指征的肝癌患者57例,随机分为治疗组29例和对照组28例,观察临床效果、生存质量及不良反应情况。结果:治疗组和对照组总有效率分别为86.2%和60.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组和对照组均可以提高患者的Karnofsky评分,两组比较差异有显著性(P<0.05),两组均无明显的毒副作用。结论:美洛昔康联用艾迪注射液可以明显改善肝癌患者的生存质量,提高临床治疗效果。
- 梁建翁魏文辉邓明辉
- 关键词：美洛昔康艾迪注射液肝癌
- 吉西他滨单药及联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌62例的临床分析被引量：4
- 2012年
- 目的观察吉西他滨单药及联合奈达铂对老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 62例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,吉西他滨联合奈达铂组31例,吉西他滨单药组31例。两组患者一般资料有可比性(P>0.05)。结果联合组和单药组的有效率分别为35.5%、29.0%;中位生存期分别为10.6个月、9.7个月,疾病缓解时间分别为5.5个月、5.2个月;以上观察指标两组均无统计学意义(P>0.05)。两组骨髓抑制及肝肾功能损害发生率无统计学意义(P>0.05),但恶心、呕吐等胃肠道反应单药组较联合组明显降低(P<0.05),且单药组KPS改善率高于联合组(P>0.05)。结论吉西他滨单药与吉西他滨联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效相似,但不良反应轻,有助于提高生活质量,吉西他滨单药化疗更适合老年晚期非小细胞肺癌的治疗。
- 邓明辉吕莉魏伟珩
- 关键词：吉西他滨奈达铂晚期非小细胞肺癌化疗
- 重组人粒细胞集落刺激因子治疗化疗后骨髓抑制的疗效分析被引量：6
- 2014年
- 目的针对目前患者化疗后所致的骨髓抑制问题在应用重组人粒细胞集落刺激因子(rhGCSF)后分析结果。方法采集本院一段时期间34例患者在经过TP方案化疗后出现的骨髓抑制问题,采用rhGCSF分析。结果患者在化疗前后骨髓抑制的WBC数据各为5.14和2.13,在中性粒细胞的数值上分别为3.24和1.46,使用rhGCSF后缓解了骨髓抑制问题,白细胞和中性粒细胞增多,有效率上升。但伴随有骨骼肌肉酸痛,食欲不振,皮疹呕吐的不良反应,用药停止后则恢复正常。结论 rhGCSF对骨髓抑制的作用很明显且反应小,推荐广泛应用。
- 郭立仪邓明辉
- 关键词：骨髓抑制重组人粒细胞集落刺激因子白细胞
- 紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析被引量：2
- 2012年
- 目的对比紫衫醇脂质体联合顺铂与普通紫衫醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法将52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各26例。试验组予以紫衫醇脂质体135mg/m2联合顺铂治疗,对照组予以普通紫衫醇135mg/m2联合顺铂治疗。2组均以21d为1个周期,治疗4个周期后第4周评价疗效及安全性。结果试验组2例、对照组5例未完成化疗周期。2组临床疗效及血液学毒性反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组皮疹、呼吸困难、肌肉/关节酸痛发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组周围神经病变发生率较对照组低,但差异无统计学意义(P>0.05)。2组恶心/呕吐、腹泻、腹痛、脱发、等发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论紫衫醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效与紫杉醇相当,但过敏反应明显降低。
- 邓明辉戴玉容
- 关键词：紫杉醇脂质体紫杉醇非小细胞肺癌疗效
- 热疗联合腹腔内灌注顺铂与胸腺五肽治疗恶性腹水的临床观察被引量：2
- 2015年
- 目的观察全身热疗联合腹腔内灌注顺铂与胸腺五肽治疗恶性腹水的临床疗效与安全性。方法 79例恶性腹水患者随机分为3组,顺铂组(A组,n=26例)予腹腔内灌注顺铂治疗;顺铂联合热疗组(B组,n=26例)予腹腔内灌注顺铂后30 min行全身热疗;顺铂与胸腺五肽联合热疗组(C组,n=27例)予腹腔内灌注顺铂和胸腺五肽混合液,30 min后行全身热疗。1周为1个疗程,共4个疗程,1周后复查并判定疗效。结果 C组的总有效率为77.80%,KPS评分提高率为85.19%,明显高于A组的42.30%、46.15%和B组的61.50%、69.23%,差异均有统计学意义(P均<0.05);B组与A组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。C组毒副反应发生率为48.15%,与A组(53.85%)和B组(50.00%)比较差异均无统计学意义(P均>0.05),A组和B组比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论全身热疗联合腹腔内灌注顺铂与胸腺五肽治疗恶性腹水临床效果良好,可改善患者生活质量。
- 吕莉邓明辉魏伟珩
- 关键词：恶性腹水热疗顺铂胸腺五肽
- 岩舒注射液联合顺铂治疗40例癌性胸水的疗效观察
- 2008年
- 目的观察岩舒注射液联合顺铂治疗癌性胸水的疗效。方法将80例癌性胸水患者随机分为两组A组（40例）、B组（40例）给予A组患者岩舒注射液20ml、顺铂30mg分别注入胸腔：B组顺铂60mg注入胸腔。结果A组CR24例PR10例NC6例,B组CR10例PR18例NC12例,A组薄副反应发生率低于B组。结论岩舒注射液联合顺铂治疗癌性胸水较单药顺铂治疗效果明显,毒副作用小。
- 邓明辉魏伟珩王育光
- 关键词：岩舒注射液顺铂癌性胸水中医肿瘤学
- 惠州市惠阳区恶性肿瘤调查分析
- 2014年
- 目的：对惠州市惠阳区恶性肿瘤发病情况进行初步分析，并对其相关危险因素进行探讨。方法回顾性分析10000名2009年6月-2013年8月已出院的在惠州市惠阳区人民医院接受治疗患者和恶性肿瘤患新发病例的临床资料。结果10000名患者中，被诊断为恶性肿瘤的患者有580名，所占比例占住院患者出院率的5.8%。结论分析与探讨惠州市惠阳区恶性肿瘤发病情况，明确外界环境与机体内部的关系，是对恶性肿瘤进行深入研究的重要环节。
- 郭立仪邓明辉
- 关键词：恶性肿瘤
