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邓化芳

作品数:2 被引量:8H指数:1
供职机构:武汉生物制品研究所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇疫苗
  • 2篇免疫
  • 1篇血源
  • 1篇血源疫苗
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝血源疫苗
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇疫苗安全
  • 1篇疫苗安全性
  • 1篇佐剂
  • 1篇无佐剂
  • 1篇免疫效果
  • 1篇免疫原性
  • 1篇免疫原性研究
  • 1篇灭活
  • 1篇灭活疫苗
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体持久性
  • 1篇活疫苗

机构

  • 2篇武汉生物制品...
  • 1篇长春生物制品...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇鄂州市疾病预...

作者

  • 2篇黄佐林
  • 2篇邓化芳
  • 2篇李军
  • 1篇孙文
  • 1篇赖建平
  • 1篇郑景山
  • 1篇廖学舟
  • 1篇徐葛林
  • 1篇张隆明
  • 1篇张良豪
  • 1篇洪孔清
  • 1篇郑新雄
  • 1篇祝玉桃
  • 1篇郑晓丽
  • 1篇陈伟
  • 1篇杨晓明

传媒

  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇上海免疫学杂...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇1991
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
冻干无佐剂Vero细胞CTN狂犬病疫苗安全性和免疫原性研究被引量:7
2009年
目的观察人用冻干狂犬病疫苗(Vero细胞/CTN疫苗株)的安全性、免疫原性和抗体持久性。方法对450名健康志愿者随机分为2组,300人(试验组)接种人用冻干狂犬病疫苗(Vero细胞/CTN疫苗株),150人(对照组)接种进口冻干无佐剂狂犬病纯化疫苗;按照0、3、7、14、28d免疫程序;观察每针次接种后局部和全身反应。采用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测0(首剂接种前)、3、7、14、28d血清中和抗体水平(GMT)。首剂免疫后365d采集试验组血样本212份,对照组血样本97份;首剂免疫后730d采集试验组血样本176份,对照组血样本80份,RFFIT检测GMT。结果所有接种对象均未出现严重局部和全身反应。首剂免疫后3、7、14、28、365和730d试验组抗体阳转率分别为2.35%、80.78%、100.00%、100.00%、98.58%和73.30%;GMT分别为0.12、1.01、9.83、12.61、3.68和2.81 IU/ml。首剂免疫后3、7、14、28、365和730d对照组抗体阳转率分别为4.00%、87.20%、100.00%、100.00%、97.94%和76.25%;GMT分别为0.13、1.18、10.24、11.61、4.18和1.92IU/ml。所有结果试验组与对照组相比差异无统计学意义(P〉O.05)。结论人用冻干狂犬病疫苗具有良好的安全性、免疫原性和抗体持久性。
陈伟郑新雄张隆明郑景山张良豪廖学舟洪孔清祝玉桃邓化芳郑晓丽杨晓明黄佐林李军孙文徐葛林
关键词:免疫原性抗体持久性
不同灭活工艺的乙肝血源疫苗免疫效果比较被引量:1
1991年
目前预防与控制乙肝的主要措施是接种乙肝疫苗,国产乙肝血源疫苗的安全性与有效性已被证实,但生产成本较高。因此,研制免疫原性好,成本低廉的乙肝疫苗是目前国内外的重大课题。快速加热灭活工艺乙肝血源疫苗具有抗原谱广、免疫原性好。
赖建平邓化芳黄佐林李军何德娟
关键词:灭活疫苗免疫效果乙型肝炎
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