迟珊
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- γ-谷氨酰基转移酶国际室间比对计划结果分析被引量：4
- 2011年
- 目的对2006～2008年参加国际临床化学联合会(IFCC)组织的参考实验室国际比对计划(RELA)的γ-谷氨酰基转移酶(GGT)测定结果进行比较和分析,为GGT参考方法的建立和应用提供借鉴。方法按照IFCC公布的酶学活性测定(37℃)参考方法的标准操作程序(SOP)测定GGT国际样本,不精密度评价按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP5-A2文件进行,准确度评价采用国际有证参考物质(ERM)。结果 2006年测定结果:样本A为(1.829±0.021)μkat/L,样本B为(3.331±0.019)μkat/L;2007年测定结果:样本A为(1.533±0.017)μkat/L,样本B为(3.840±0.035)μkat/L;2008年测定结果:样本A为(3.392±0.024)μkat/L,样本B为(3.058±0.024)μkat/L。2006～2008年GGT参考方法的不精密度分别为1.29%、0.44%、0.65%,ERM测定均值在"靶值±不确定度"[(1.90±0.04)μkat/L]范围内,初步验证了参考方法的不精密度和准确度。结论 2006～2008年RELA样本GGT测定结果均在IFCC公布的可信区间内,GGT的IFCC参考方法已经建立。
- 迟珊沈默张曼
- 关键词：Γ-谷氨酰基转移酶参考值
- 酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒血清标志物五项的结果模式分析被引量：3
- 2012年
- 随着免疫技术的不断进步，检测乙型肝炎病毒标志物的方法越来越多，化学发光法（ chemiluminescent microparticle immunoassay, CMIA）在临床检测中的地位越来越突出。酶联免疫吸附试验（ enzyme linked immunosorbent assay, ELISA）由于灵敏度和特异性较高，测定下限进口试剂可达0．2ng／ml，
- 孙焕英迟珊谈春荣
- 关键词：酶联免疫吸附试验乙型肝炎病毒血清标志物乙型肝炎病毒标志物化学发光法免疫技术进口试剂
- cDNA基因芯片分析人心肌细胞能量代谢相关基因
- 2007年
- 目的通过对正常成年人心肌细胞 mRNA 表达差异性的分析,探讨心肌细胞能量代谢相关基因的变化,为今后全方面的研究和比较心肌的能量代谢的基因特点及变化趋势提供对比参数、为实现较早的对心肌细胞功能状态进行评价。方法将人心肌细胞相关的3 368个 cDNA 制备成基因芯片,应用 PCR、测序、荧光探针标记、双重杂交等方法,研究正常成人心肌细胞 RNA 与正常成人多组织参考 RNA 比较的基因差异表达。结果对成人已知心肌细胞3 268个基因进行功能分组分析,得到高于成人多组织 RNA 对照1.5倍的基因576个,低于成人多组织 RNA 对照1.5倍的基因有1199个。与细胞能量代谢相关的基因有194个,其中有17个高表达,4个低表达;与细胞骨架和动力相关的基因有65个,其中有18个高表达,1个低表达。结论正常成人心肌细胞中存在许多相对于成人多组织 RNA 的特异标识基因,可为研究心血管疾病不同阶段不同病理状态提供客观参考体系。
- 张曼王京迟珊
- 关键词：基因基因芯片心肌
- 参加肌酸激酶参考方法国际室间比对计划结果分析被引量：7
- 2010年
- 目的 对2006-2008年3年来参加IFCC组织的参考实验室RELA的CK的测定结果 进行比较和分析,为我国CK参考方法 的建立和应用提供借鉴.方法 按照IFCC公布的酶学活性测定（37℃）参考方法 的标准操作程序（SOP）测定CK国际样本,不精密度评价按美国CLSI的EP5-A2进行,准确度评价采用国际有证参考物质（ERM）.结果 2006年测定结果 ,样本A CK值为（9.896±0.112）μkat/L,样本B为（4.953±0.120）μkat/L;2007年测定结果 ,样本A为（2.684 ±0.054）μkat/L,样本B为（8.798 ±0.101）μkat/L;2008年测定结果 ,样本A为（10.523±0.149）μkat/L,样本B为（10.551±0.141）μkat/L.2006-2008年CK参考方法 的不精密度分别为0.92%、0.86%、0.88%,均＜1%,ERM测定均值在＂靶值±不确定度[（1.68±0.07）μkat/L]＂范围内,初步验证了参考方法 的不精密度和准确度.结论 连续3年的CK国际样本测定结果 均在IFCC公布的置信区间（limit of equivalence）±5%范围内,CK的IFCC参考方法 已经建立并且日趋成熟.
- 迟珊沈默张曼
- 关键词：肌酸激酶
- 天门冬氨酸氨基转移酶参考方法建立及性能评价被引量：3
- 2013年
- 目的建立测定血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的参考方法,并对其主要分析性能进行评价。方法按照国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)颁布的AST一级参考测量程序(37℃)的要求建立参考方法,并根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)系列文件(EP15-A、EP6-A)对建立的参考方法的精密度、线性范围等性能进行评价,通过测定有证参考物质(ERM)和参加国际参考实验室间比对活动(RELA)对准确度性能进行评价。结果所有仪器性能均符合IFCC公布的关于AST的测定参考方法(37℃)的标准操作程序以及CNAS-CL33:《检测和校准实验室能力认可准则在临床酶学参考测量领域的应用说明》中对临床酶学参考实验室的主要设备的计量学性能要求;CV批内<1%,CV总<1%,符合参考方法精密度性能要求;ERM测定均值在其给定的参考值范围内,RELA测定结果在其给定的置信区间内,符合参考方法准确度性能要求;在AST参考方法所涉及的浓度范围内(16.05～361.88U/L)呈线性,本实验室检测线性范围上限为361.88U/L,高于IFCC公布的AST参考方法的最大线性范围(247.65U/L)。结论 AST参考方法已基本建立,精密度、准确度及线性范围等性能指标均符合方法要求。可以提供给参考物质赋值等参考测量服务以及进行相关标准化研究。
- 迟珊沈默杨桂花张曼
- 关键词：天冬氨酸氨基转移酶类
