车达
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 供职机构：延边大学农学院动物医学系更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 牛D型产气荚膜梭菌肠毒血症胶体金免疫层析检测方法的建立被引量：3
- 2010年
- 分离体外培养的牛源D型产气荚膜梭菌参考株菌体抗原,甲醛灭活后加弗氏佐剂免疫家兔,获得兔抗牛源D型产气荚膜梭菌多抗,并对其进行纯化,用25 nm胶体金标记多抗制备金标探针,分别以兔抗牛源D型产气荚膜梭菌IgG和羊抗兔IgG作为硝酸纤维素膜上的检测线和质控线,组装胶体金试纸条,并对试纸条的检测效果进行评价。结果显示:试纸条操作简单,肉眼于15 min内可判定结果,对D型产气荚膜梭菌抗原具有高度特异性;试纸条在4℃保存6个月,其特异性及灵敏度没有明显变化。本研究建立的牛D型产气荚膜梭菌肠毒血症免疫层析检测方法具有特异、敏感、稳定、操作简单快捷等特点,适合用于牛D型产气荚膜梭菌肠毒血症的现场检测及鉴别诊断。
- 金鑫任春宇梁桂英车达陈莹莹
- 关键词：D型产气荚膜梭菌胶体金免疫层析
- 气肿疽梭菌套式PCR检测方法的建立被引量：6
- 2010年
- 根据GenBank中的气肿疽梭菌16SrRNA基因序列(登录号EU106373),设计合成了2对特异性引物,建立了适合气肿疽梭菌快速检测的套式PCR方法。对该方法的最佳反应条件进行了筛选,并采用该方法对气肿疽梭菌进行了检测。结果显示,气肿疽梭菌能扩增到341bp的条带,而魏氏梭菌、巴氏杆菌和腐败梭菌的扩增结果均为阴性。该方法第1次扩增的敏感性是56.41pg,第2次扩增的敏感性是56.41fg,第2次比第1次扩增的敏感性高103倍。表明,建立的套式PCR方法具有较高的敏感性和特异性,可用于气肿疽梭菌的检测,为气肿疽的临床检测、流行病学调查和进出口检疫提供了新的技术手段。
- 姜丹丹金鑫陈莹车达费景春
- 关键词：气肿疽梭菌RRNA基因套式聚合酶链反应
- 延边黄牛气肿疽间接ELISA诊断方法的建立被引量：10
- 2011年
- [目的]检测延边黄牛气肿疽病原体,为牛气肿疽的检测提供科学方法和依据。[方法]采用气肿疽梭菌裂解菌体为抗原,建立检测该病原菌的酶联免疫吸附检测方法,确定其最适工作条件。[结果]气肿疽梭菌菌体裂解抗原最适包被浓度为50μg/m l;待检血清的最适稀释度为1∶200,酶标二抗的最适工作浓度为1∶2 000;对随机采集于延边地区的30份牛血清样品进行间接ELISA检测,阳性率为20%。[结论]建立的间接ELISA方法特异性和重复性好。
- 车达金鑫陈莹莹费景春姜丹丹吴丹王笑玉
- 关键词：延边黄牛气肿疽梭菌间接ELISA
- 气肿疽梭菌胶体金诊断试纸条的研制被引量：3
- 2016年
- 为建立快速、准确、简便的检测气肿疽的胶体金免疫层析试纸条,以免疫层析法为指导,根据抗原-抗体的特性,建立了不需要再加入任何检测试剂且快速简便的检测方法。结果表明,胶体金与该单抗的最佳结合量为30μg/m L,最佳pH值为8.4,最佳NC膜为Millipore HFB1350220型。将纯化的气肿疽梭菌多抗及羊抗鼠IgG分别以1∶4和1∶8的稀释倍数喷于硝酸纤维素膜的T线和C线。对胶体金诊断试纸条进行验证,敏感度高,可检测到的最低抗原量为1×10~5CFU/m L,特异性强、无假阳性与交叉反应现象、有较好的稳定性。本研究旨在建立快速、准确、简便的检测气肿疽的胶体金免疫层析试纸条。
- 任春宇姜丹丹车达云巾宴司唯段雪岩金鑫
- 关键词：气肿疽梭菌胶体金
- 气肿疽梭菌单克隆抗体的制备及鉴定
- 气肿疽(Clostridium chauvoei)又称黑腿病,是由气肿疽梭菌引起的反刍动物的急性、发热性传染病。该病主要呈散发或地方性流行,广泛分布于自然界。在一定条件下,可引起机体严重的疾病,给畜牧养殖业带来巨大的经济...
- 车达
- 关键词：气肿疽梭菌杂交瘤细胞单克隆抗体
- 文献传递
