赵长宏
- 作品数：14 被引量：65H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金哈尔滨市科技攻关计划项目哈尔滨市科委攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伦理委员会针对2020版《药物临床试验质量管理规范》变化的应对措施被引量：2
- 2021年
- 对2020版《药物临床试验质量管理规范》(GCP)与2003版进行比对性审视。从强化受试者权益保护的角度,进一步明确伦理委员会、研究者/临床试验机构、申办者都具有保护受试者的职责;从优化安全性信息报告的角度,伦理委员会的审查程序和内容也需要进行较大的调整。针对以上变化并结合医院伦理委员会实际工作,伦理委员会应该从伦理审查文件、审查意见与用词、安全性信息报告的标准路径时限、知情同意的特殊情况、方案偏离等方面着手,修订工作流程、管理制度、标准操作规程和工作表格,以更好地落实2020版GCP的要求,保障受试者的权益与安全。
- 隋广嶷柳萍胡洪涛唐铭凡赵长宏
- 关键词：伦理审查
- TFF1和HSP70在结肠癌中的表达及临床意义被引量：4
- 2007年
- 目的探讨TFF1和HSP70在结肠癌中表达及临床意义。方法用免疫组化S-P法检测71例结肠癌术后组织和15例正常组织TFF1和HSP70表达。结果结肠癌组织TFF1和HSP70表达率分别为57.7%和70.4%,高于正常组织(26.7%和40%;P=0.03;0.04)。TFF1表达与Dukes分期和分化程度有关(P=0.025;0.005)。HSP70表达与Dukes分期和分化程度有关(P=0.032;0.031)。TFF1和HSP70均与性别、年龄、肿瘤浸润深度、生长方式、淋巴结转移和预后无关。TFF1和HSP70在结肠癌中表达呈正相关(r=0.306,P=0.009)。结论本实验首次研究TFF1与HSP70在结肠癌中的表达相关性,提示两者在肿瘤发生中可能存在相互作用。TFF1和HSP70在结肠癌高表达,可能参与肿瘤的发生发展过程。
- 周林静赵长宏鲁海玲吕红琼
- 关键词：TFF1HSP70结肠肿瘤免疫组化
- 血清蛋白质指纹图谱检测诊断早期胃癌临床意义
- 目的:应用SELDI蛋白质芯片检测胃癌患者血清蛋白质指纹图谱,筛选候选肿瘤标志物以建立诊断模型,并探讨其诊断早期胃癌的临床意义。方法:表面加强激光解吸电离-飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）技术及其配套蛋白质芯片检...
- 陆海波赵长宏马玉彦鲁海玲
- 关键词：早期胃癌SELDI-TOF蛋白质组学
- 文献传递
- 卡马西平对雌激素依赖性乳腺癌细胞增殖的抑制作用及其机制的研究
- 2006年
- 背景与目的:卡马西平是一种应用多年的抗癫痫药,最近研究证明其具有组蛋白脱乙酰化酶抑制剂(histonedeacetylaseinhibitor,HDI)的性质。而已知的HDI多具有抗肿瘤作用。本实验旨在探讨卡马西平对雌激素受体!(estrogenreceptorα,ERα)阳性乳腺癌细胞增殖的抑制作用及其机制。方法:利用磺酰罗丹明B色度法(sulforhodamineB,SRB)分析不同情况下卡马西平对细胞增殖的影响。Westernblot法检测ERα、CyclinD1等相关蛋白的表达水平;RT-PCR法检测相应mRNA水平的变化;免疫荧光法测定他莫昔芬耐药细胞MCF-7RT中HER-2的表达;免疫沉淀技术检测Hsp90的分子伴侣功能及乙酰化水平。结果:卡马西平处理ERα阳性细胞MCF-7及T47D时,显著抑制雌二醇刺激的细胞增殖效应(P<0.01);卡马西平与4羟基他莫昔芬(4-OHT)联合处理MCF-7细胞,对雌二醇引起的细胞增殖抑制呈相加作用(q=1.00);在MCF-7RT细胞中,卡马西平逆转了4-OHT的刺激增殖作用(P<0.01);卡马西平处理可以降低ERα阳性细胞中ERα、CyclinD1在蛋白及mRNA水平的表达,并降低MCF-7RT细胞中HER-2表达;ERα、CyclinD1的表达降低可以被26s蛋白酶体抑制剂MG132抑制;卡马西平可以促进Hsp90乙酰化并破坏其分子伴侣功能。结论:卡马西平明显抑制ER阳性乳腺癌细胞增殖,该作用可能部分通过促进ERα、CyclinD1的蛋白酶体降解途径实现。卡马西平可以通过降低HER-2表达逆转与HER-2相关的4-OHT耐药。
- 孟庆威赵长宏席玉慧蔡莉孙立春隋广杰
- 关键词：卡马西平雌激素受体Α细胞周期素D1MCF-7细胞T47D细胞
- 卡马西平促进乳腺癌SKBR-3细胞中人表皮生长因子受体-2的降解被引量：1
- 2006年
- 目的探讨卡马西平对乳腺癌细胞SKBR-3中人表皮生长因子受体-2(HER-2)表达的影响及其机制。方法分别用卡马西平、赫赛汀、17烯丙胺-17脱甲氧格尔德霉素(17-AAG)处理乳腺癌细胞SKBR-3,通过Western blot检测HER-2蛋白的表达;通过RT-PCR检测HER-2 mRNA的表达;通过免疫沉淀检测热休克蛋白90(HSP90)的分子伴侣功能及乙酰化水平;通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性。结果10μmol／L卡马西平处理即可降低乳腺癌细胞SKBR-3中HER-2蛋白水平,100μmoL／L卡马西平则在蛋白和mRNA水平均抑制HER-2的表达。卡马西平处理可以使HSP90乙酰化水平升高,并且破坏HSP90的分子伴侣功能。卡马西平对赫赛汀的促HER-2降解作用有协同作用。100μmol/L卡马西平+290μg/ml赫赛汀处理组、100μmol／L卡马西平+1μmol／L 17-AAG处理组的细胞增殖率分别为27．8％±3．0％和26．9％±2．8％,分别明显低于单独赫赛汀或17-AAG处理组(P均<0．01)。结论卡马西平可能通过破坏HSP90的分子伴侣功能、提高HSP90的乙酰化水平,降低了乳腺癌细胞SKBR-3中HER-2的表达水平,并且与赫赛汀和17-AAG有协同作用。卡马西平在肿瘤治疗中有潜在的应用价值。
- 孟庆威赵长宏席玉慧蔡莉孙立春隋广杰
- 关键词：卡马西平HER-2乳腺肿瘤热休克蛋白90
- 苯异羟肟酸衍生物抑制胃癌细胞活力的体外实验
- 2005年
- 目的:探讨苯异羟肟酸衍生物对胃癌细胞生长的抑制作用及其机制. 方法:以胃癌细胞株7901为靶细胞,采用体外细胞培养技术评价苯异羟肟酸衍生物E(E药物)对肿瘤细胞活性的影响,通过光学和电子显微镜对E药物作用后细胞形态学进行观察,用免疫组化和RT-PCR方法检测细胞凋亡. 结果:E药物对胃癌细胞活性有抑制作用,作用1～4 d后7901活细胞数分别下降54.55%, 82.05%, 94.85%和94.97%;作用5和6 d时没有细胞存活,各时间点的E药物组与空白对照组比较活细胞数明显下降(1 d:t=4.24, P=0.005; 2 d:t=8.99, P=0.000; 3 d:t=13.36, P=0.000; 4 d:t=17.59, P=0.000; 5 d:t=31.00, P=0.000; 6 d:t=22.52, P=0.000). 光镜及电镜观察:E药物作用后肿瘤细胞变圆,有的出现裂解和皱缩,主要以凋亡为主. E药物作用肿瘤细胞后能抑制Survivin基因表达. 结论:E药物对胃癌7901细胞有抑制增殖作用;其抑制作用与5-氟尿嘧啶(5-FU)和顺铂(DDP)作用相同或近似. 苯异羟肟酸衍生物E主要通过抑制Survivin基因的表达引起肿瘤细胞的凋亡,从而抑制肿瘤细胞的生长.
- 赵长宏张风民隋广杰
- 关键词：细胞凋亡基质金属蛋白酶类SURVIVIN基因
- 三阴性乳腺癌的研究进展被引量：2
- 2010年
- 三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer，TNBC）是指雌激素受体（estrogen receptor，ER）、孕激素受体（progesterone receptor，PR）和人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor2，HER-2）均为阴性的乳腺癌。三阴性乳腺癌多发生于绝经前的年轻妇女，具有侵袭性高及预后差的特点。
- 刘颖赵长宏蔡莉
- 关键词：三阴性乳腺癌
- 血清蛋白质指纹图谱检测诊断早期胃癌临床意义被引量：4
- 2006年
- 目的应用SELDI蛋白质芯片检测胃癌患者血清蛋白质指纹图谱,筛选候选肿瘤标志物以建立诊断模型,并探讨其诊断早期胃癌的临床意义。方法表面加强激光解吸电离-飞行时间质谱(SEL-DI-TOF-MS)技术及其配套蛋白质芯片检测34例胃癌患者(Ⅰ/Ⅱ期12例与Ⅲ/Ⅳ期22例)和30例健康人的血清蛋白质组图谱,运用判别分析处理数据筛选标志物并建立诊断模型。结果2046m/z、3179m/z、1817m/z、1725m/z和1588m/z等5个蛋白质峰组合所构建的诊断模型能达到鉴别胃癌患者和健康人的最佳诊断效果,特异度94.1%(32/34),灵敏度93.3%(28/30)。单个4665m/z蛋白质峰诊断模型可达到鉴别Ⅰ/Ⅱ期与Ⅲ/Ⅳ期胃癌效果,其特异度91.6%(11/12),灵敏度95.4%(21/22)。结论该方法在胃癌的诊断尤其是早期诊断、术前分期及候选肿瘤标志物筛选等方面具有一定价值,值得进一步研究。
- 赵长宏陆海波马玉彦鲁海玲唐雅莉李鑫
- 关键词：早期胃癌蛋白质组学
- 蛋白组学技术在肿瘤诊断和治疗研究方面的应用被引量：13
- 2005年
- 鲁海玲赵长宏
- 关键词：蛋白组学技术细胞内肿瘤诊断蛋白质
- TFF1在胃肠道肿瘤中的研究被引量：1
- 2006年
- 周林静赵长宏
- 关键词：胃肠道肿瘤TFF1信号转导途径胃肠道激素生物学过程三叶因子
