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赵路

作品数:6 被引量:43H指数:3
供职机构:广东药学院中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇通脉
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇液相
  • 2篇茯苓
  • 2篇挥发油
  • 2篇挥发油提取
  • 2篇桂枝
  • 2篇桂枝茯苓
  • 2篇包合
  • 2篇包合工艺
  • 2篇包合工艺研究
  • 2篇HPLC法
  • 1篇丹酚酸

机构

  • 6篇广东药学院

作者

  • 6篇赵路
  • 6篇王淑美
  • 5篇关琴笑
  • 4篇路丽
  • 3篇梁生旺
  • 2篇刘国红
  • 1篇李光喜

传媒

  • 2篇广东药学院学...
  • 2篇亚太传统医药
  • 1篇中药材
  • 1篇中国中医药现...

年份

  • 4篇2015
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
通脉复方有效部位中葛根素的含量测定被引量:3
2014年
目的建立高效液相色谱法对通脉复方中葛根素含量测定的方法。方法采用Diamonsil C18(250×4.6mm5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0ml/min;检测波长:250nm;柱温:25℃。结果葛根素在2.18~6.564μg范围内呈良好线性关系(r=0.9995);平均回收率为99.54%,RSD为2.04%(n=6)。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于通脉复方的质量控制。
李光喜关琴笑林捷欣赵路王淑美
关键词:葛根素高效液相色谱通脉
桂枝茯苓复方中桂枝挥发油提取及其包合工艺研究被引量:9
2015年
目的:优选桂枝茯苓复方中挥发油提取及其β-环糊精包合的最佳工艺。方法:采用正交试验法,以挥发油提取率为评价指标,加水量、浸泡时间、蒸馏时间为考察因素筛选桂枝茯苓复方中挥发油最佳提取工艺;以挥发油包合率为评价指标,挥发油与β-环糊精的投料比、包合温度、包合时间为考察因素优选其β-环糊精最佳包合工艺。结果:桂枝茯苓复方中挥发油最佳提取工艺为取药材适量,加8倍量水,浸泡4h,蒸馏提取5h;其最佳包合工艺为:挥发油与β-环糊精的投料比为1∶6(mL∶g),包合温度为70℃,搅拌包合2h。结论:该实验优选的挥发油提取及包合工艺稳定可行。
路丽关琴笑赵路容悦莹梁生旺王淑美
关键词:挥发油包合正交试验设计
通脉复方有效部位中丹酚酸B的含量测定被引量:1
2014年
目的建立高效液相色谱法测定通脉复方中丹酚酸B的质量分数。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(体积比30∶10∶1∶59);流速:1.0 m L·min^-1;检测波长:286 nm;柱温:25℃。结果丹酚酸B在0.378~3.78μg范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均加样回收率为98.11%,RSD为1.2%(n=6)。结论本方法操作简便、重复性好,可用于通脉复方的质量控制。
关琴笑路丽赵路容悦莹王淑美
关键词:丹酚酸B高效液相色谱法
UHPLC法同时测定不同产地葛根中5种活性成分的含量被引量:18
2015年
目的:建立同时测定不同产地葛根中3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷和大豆苷元5个成分含量的UHPLC法。方法:采用Agela Venusil MP C18(100 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,检测波长250 nm。结果:3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷和大豆苷元分别在12.41-248.24ng(r=0.9999)、58.82-1 176.47 ng(r=0.9997)、12.65-252.94 ng(r=0.9999)、12.14-242.82 ng(r=0.9998)、1.82-36.30 ng(r=0.9997)进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.03%-100.32%,RSD值为0.26%-1.37%。结论:本方法简便可靠、快速,可有效控制葛根的质量。
赵路关琴笑路丽郭先帅刘国红王淑美
关键词:超高效液相色谱法活性成分
HPLC法测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷的含量被引量:11
2015年
目的建立测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷质量分数的方法。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(体积比35∶65);流速为1.0 m L·min^-1;检测波长为215 nm;柱温为30℃。结果苦杏仁苷和芍药苷的线性范围分别为0.354~7.088μg·m L^-1(r=0.999 5)和0.356~7.128μg·m L^-1(r=0.999 7),平均回收率分别为98.48%(RSD=1.47%)和99.06%(RSD=1.49%)。结论本方法专属性强、操作简便,适用于桂枝茯苓丸中有效部位的质量控制。
刘国红赵路吴纯伟王淑美梁生旺
关键词:桂枝茯苓丸苦杏仁苷芍药苷
通脉复方中川芎挥发油提取及包合工艺研究被引量:2
2015年
目的:对通脉复方中川芎挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺进行研究。方法:采用正交设计试验,以挥发油的提取率为指标,考察萃取压力、萃取温度、萃取时间的最佳条件;以挥发油的包合率为指标,考察β-环糊精与挥发油比例、包合时间及包合温度等因素的最佳条件。结果:川芎挥发油最佳提取工艺为萃取压力28MPa,萃取温度45℃,萃取时间40min。川芎挥发油最佳包合工艺为川芎挥发油与β-CD的比例为1∶8(mL∶g),在包合温度为50℃的条件下包合1h。结论:优选的挥发油提取及包合工艺稳定可行。
吴纯伟关琴笑路丽赵路容悦莹梁生旺王淑美
关键词:通脉挥发油包合
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