赵源
- 作品数：26 被引量：101H指数：6
- 供职机构：上海中医药大学科技实验中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 清心开窍方对Aβ大鼠痴呆模型学习记忆能力和胆碱能系统的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨Aβ对大鼠学习记忆能力的影响及清心开窍方的防治作用。方法:将Aβ1-40注入大鼠双侧海马建立痴呆(AD)动物模型,动物实验采用对照观察法。治疗组与预防组用清心开窍方防治,对照组用双益平治疗,疗程结束后评定疗效,用Morris水迷宫法测试大鼠学习记忆能力;用化学比色法测定乙酰胆碱酯酶含量;采用放射免疫法测定乙酰胆碱转移酶和M受体的含量。结果:预防组和治疗组大鼠的学习记忆能力改善显著高于模型组(P<0.05)。脑内海马区ChaT和AchE活性,模型组ChaT活性显著降低,预防组和治疗组的ChaT活性升高,差异有显著意义(P<0.05)。对大脑皮层的M受体测定表明,模型组的M受体显著低于正常对照组,治疗组与预防组则有所上升。结论:清心开窍方能改善AD大鼠的学习记忆能力,对AD病具有预防和治疗作用。
- 胡海燕汤家铭朱未名薛逸燕米金霞赵源郁志华钱晓飞
- 关键词：阿尔茨海默病学习记忆能力清心开窍方
- 10月龄APP/PS双转基因阿尔茨海默病小鼠模型检测指标的研究
- 目的：观察10月龄APP/PS-Tg小鼠的各种病理学检测指标,为后需研究提供参考.
方法：①用自主活动试验和水迷宫试验观察行为学改变;②用HE染色、硫代黄素S染色和TUNEL荧光染色观察脑组织病理学改变、纤维状...
- 顾组曦汤家铭米金霞吴文斌赵源樊海艇张超超
- 关键词：阿尔茨海默病淀粉样前体蛋白早老素双转基因
- 文献传递
- 雄黄致体内外染色体畸变被引量：9
- 2012年
- 目的:用仓鼠体内染色体畸变试验和中国仓鼠肺细胞CHL细胞染色体畸变试验评价雄黄的遗传毒性。方法:体内染色体畸变试验用毛足属仓鼠连续ig 5 d给予33.25,66.5,133 mg.kg-1剂量雄黄悬浊液,处死前2 h ip秋水仙素。处死后取骨髓细胞制备染色体。油镜下观察每只动物骨髓细胞的有丝分裂指数和100个中期分裂相细胞的畸变类型。CHL细胞染色体畸变试验用雄黄浸出液终质量浓度为0.15,0.3,0.6 g.L-1作用于CHL细胞,培养24 h或48 h,终止培养前4 h加入秋水仙素。收获细胞,制备染色体,油镜下观察CHL细胞有丝分裂指数和200个中期分裂相细胞的畸变类型。结果:①雄黄265.0 mg.kg-1组和雄黄530.0 mg.kg-1组ig给药和雄黄浸出液(1.2,2.4 g.L-1)作用于CHL细胞显示有明显的抑制有丝分裂作用。②与阴性对照组比较,雄黄ig给药仓鼠体内染色体畸变率和雄黄体外给药CHL细胞染色体畸变率均显著升高,差异有极显著意义,且有明显的量效关系。但体内试验的畸变率低于体外试验。③雄黄给药后CHL细胞染色体畸变试验中可见较多的染色体断片,而仓鼠体内染色体畸变试验中未发现,这可能与体内外药物作用的方式不同。结论:①雄黄能致体内外细胞染色体畸变,具有遗传毒性。②仓鼠体内染色体畸变试验可作为中药新药遗传毒性评价试验组合的方法之一。
- 赵源吴文斌汤家铭
- 关键词：染色体畸变雄黄体外试验CHL细胞有丝分裂指数
- 悬液芯片技术在实验兔病原体检测中的应用被引量：1
- 2016年
- 目的 应用悬液芯片技术实验兔几种病原体的自然感染情况.方法 从8家实验兔生产单位采购80只实验兔（7家普通级,1家清洁级）,运用悬液芯片技术进行微量、快速、高通量的血清学检测.结果 各单位实验兔病原体感染较为普遍,其中轮状病毒（ROTA）和呼吸道鞭毛杆菌（CARB）的抗体阳性率分别高达72.5％和80％、;呼肠弧III型病毒-（REO-3）、脑胞内原虫（ECUN）和泰泽氏病原体（CPIL）的抗体阳性率为21.25％、17.5％和10％;而清洁级实验兔只存在脑胞内原虫（ECUN）和泰泽氏病原体（CPIL）的感染,所有动物均不存在淋巴脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）和弓形虫（TOXO）感染.结论 应用悬液芯片技术可以快速检测实验兔病原体.
- 张超超黄小燕樊海艇潘裕赵源黄珍祯孙涛
- 关键词：实验兔血清学病原体
- 基于TLR9/MyD88/NF-κB信号通路探讨针刺预处理对运动性骨骼肌损伤大鼠炎性反应的影响被引量：4
- 2024年
- 目的:观察针刺预处理对运动性骨骼肌损伤(EIMD)大鼠toll样受体9/髓样分化蛋白88/核因子-κB(TLR9/MyD88/NF-κB)信号通路及炎性反应的影响,探讨针刺预处理干预EIMD的作用机制。方法:将88只雄性SD大鼠随机分为空白组(8只)、模型组(40只)和针刺预处理组(40只)。模型组及针刺预处理组随机分为造模后0、12、24、48、72 h 5个亚组,每亚组8只。造模前,针刺预处理组于双侧“足三里”及“关元”行针刺干预,每次20 min,每日1次,连续干预7 d。模型组和针刺预处理组采用动物实验跑台进行1次间歇性下坡跑离心运动,建立EIMD模型。透射电镜观察大鼠腓肠肌超微结构;ELISA法检测大鼠血清白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;Western blot法及实时荧光定量PCR法检测大鼠腓肠肌组织TLR9、MyD88、NF-κB p65蛋白及mRNA表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠各时点腓肠肌超微结构呈现不同程度损伤,肌丝紊乱、扭曲,线粒体明显肿胀,部分线粒体嵴缺损;与模型组比较,针刺预处理组损伤较轻,肌纤维大多排列整齐,线粒体数量明显增多。与空白组比较,模型组大鼠造模后0、12、24、48 h血清IL-6含量升高(P<0.01),造模后各时点血清TNF-α含量升高(P<0.05,P<0.01);与模型组同时点比较,针刺预处理组大鼠造模后12、24、48 h血清IL-6含量降低(P<0.01,P<0.05),造模后24、48、72 h血清TNF-α含量降低(P<0.01)。模型组和针刺预处理组血清IL-6、TNF-α含量整体均呈现先升高后下降的趋势。与空白组比较,模型组大鼠造模后12、24、48、72 h腓肠肌组织TLR9、NF-κB p65蛋白及mRNA表达增加(P<0.01,P<0.05),造模后各时点腓肠肌组织MyD88蛋白及mRNA表达增加(P<0.05,P<0.01);与模型组同时点比较,针刺预处理组造模后12、24、48、72 h腓肠肌组织TLR9蛋白表达减少(P<0.05,P<0.01),造模后24、48、72 h腓肠肌组织TLR9 mRNA表达减少(P<0.01,P<0.05),造模后24、48、72
- 周荣杰高明李慧郭雨林徐刚赵源唐文超温军玲李少雄
- 关键词：运动性骨骼肌损伤针刺预处理炎性反应
- SPF屏障系统空气落下菌的动态及静态检测被引量：1
- 2010年
- 目的：了解SPF屏障系统内静态和动态情况下的空气落下菌敷的情况以及饲养管理对空气落下菌数的影响。方法：按照国家标准GB／T14925—2001介绍的方法检测SPF级屏障系统空气落下菌，并对落下菌进行革兰氏染色后显微镜观察。结果：未消毒的无动物饲养房间落下菌茼数〈3cfu／皿；全面消毒打扫可使饲养动物房闽落下菌菌数≤3du／皿；用相同消毒方法短期引入动物饲养室空气落下菌明显小于长期。菌落以肠道菌群为主。结论：实验动物是SPF屏障系统内落下菌的主要来源。合理全面的饲养管理可有效地控制SPF屏障系统空气微生物。
- 赵源丁越汤家铭
- 关键词：实验动物
- 中药雄黄对孕大鼠母体和胚胎-胎仔发育的毒性被引量：5
- 2009年
- 吴文斌汤家铭祝晓雯赵源金若敏
- 关键词：雄黄发育毒性孕大鼠胎仔
- 贝母瓜蒌散抑制MUC5AC表达改善脂多糖诱导的小鼠气道黏液高分泌被引量：1
- 2022年
- 目的探讨贝母瓜蒌散对气道黏液高分泌的干预效应及机制。方法36只雄性C57小鼠随机分为3组,空白组、模型组和贝母瓜蒌散组,每组12只;贝母瓜蒌散治疗4周后,取材,肺组织石蜡切片行HE、PAS、免疫组化及MASSON染色,并用荧光定量PCR检测肺组织MUC5AC mRNA表达。结果模型组肺组织结构破坏,肺泡肺泡壁不规则、间隔增厚,肺间质水肿,可见炎性细胞浸润和红细胞渗透;PAS、MUC5AC及胶原纤维阳性染色增加(P<0.01),MUC5AC mRNA表达升高(P<0.01);贝母瓜蒌散能改善上述变化。结论贝母瓜蒌散可抑制MUC5AC基因表达,减轻脂多糖诱导的小鼠肺组织黏液高分泌,发挥化痰作用。
- 陈久林吴鉴超郁志华赵源刘特
- 关键词：贝母瓜蒌散气道黏液高分泌脂多糖MUC5AC
- 10月龄淀粉样前体蛋白和早老素双转基因（APP／PS-Tg）小鼠相关指标检测被引量：1
- 2015年
- 目的观察10月龄淀粉样前体蛋白（APP）和旱老素（PS）双转基因（APP／PS-Tg）小鼠的各种病理学检测指标，为后续阿尔茨海默病（AD）研究提供参考。方法①用自主活动试验和水迷宫试验观察行为学改变；②用HE染色、硫代黄素s染色和TUNEL荧光染色观察脑组织病理学改变、纤维状AB沉积和细胞凋亡；③用多重荧光检测系统对血清和脑组织匀浆进行与免疫调节和信号通路有关的细胞因子检测。结果①行为学试验中，10月龄APP／PS-Tg小鼠自主活动次数与阴性对照比较差异无统计学意义，但Morris水迷宫试验显示APP／PS-Tg小鼠学习认知的时间（即潜伏期）落后于阴性对照组。②脑组织切片HE染色，可见APP／PS-Tg小鼠大脑皮层和海马区可见散在老年斑病变。老年斑大小不一，部分老年斑周围可见不典型的小胶质细胞反应，而阴性对照无此病理改变。用硫代黄素S染色，在激光共聚焦显微镜下用波长429nm观察，APP／PS-Tg小鼠大脑皮层和海马区可见散在颗粒状绿色荧光，荧光颗粒大小不一，主要分布在大脑皮层，海马区数量较少。阴性对照小鼠大脑皮层和海马区未发现有荧光颗粒。用TUNEL试验检测脑内细胞凋亡情况，在激光共聚焦显微镜下在520士20nm的荧光下观察绿色荧光标记的凋亡细胞。APP／PS-Tg小鼠与阴性对照比较，差异有极显著统计学意义沪≤0．01）。③血清细胞因子检测，10月龄APP/PS-Tg小鼠与阴性对照组比较，白介素（IL）-2、IL-10、IL-12、IL-12、IL—17α、肿瘤坏死因子（TNF）-α和转化生长因子㈣B3含量明显下降，其中IL-2、／L-10、IL-17α和TNFα含量均有显著下降沪≤0．01）；用脑组织匀浆检测细胞因子，APP／PS—Tg小鼠IL-2、IL-17α、TNF-α和TGβ1，2，3的含量较阴性对照高，但差异无统计学意义（P≥0．05）。结论在APP-PS-Tg小鼠的评价指标中，Morris水迷宫试
- 顾组曦汤家铭米金霞吴文斌赵源樊海艇张超超
- 雄黄对大鼠和兔的胚胎/胎仔的发育毒性被引量：12
- 2013年
- 目的 研究雄黄对孕大鼠和孕兔胚胎/胎仔发育的影响，探讨雄黄的生殖毒性。方法 孕大鼠于妊娠第6~第15天ig给予雄黄125，250和550 mg·kg-1，每天1次，共10 d。阳性对照组孕大鼠于妊娠第10天im给予环磷酰胺10 mg·kg-1，正常对照组大鼠给予等容量的0.5%羧甲基纤维素钠，第20天处死解剖；孕兔于妊娠第6~18天ig给予雄黄31.3，62.5和125 mg·kg-1，阳性对照组孕兔从妊娠第6天~第18天ig给予沙利度胺200 mg·kg-1，每天1次，共13 d，第29天处死解剖。观察给药前后临床表现和毒性症状，处死后称体质量及各雄黄组子宫、胎仔和胎盘总质量，观察并记录胎仔外观、着床数和活胎数，测量胎仔顶臀长和尾长，并计算晚期胚胎流失率。胎仔用茜素红染色观察骨骼，用Bouin液固定检查内脏。结果孕大鼠雄黄125，250和550 mg·kg-1组没有明显的母体毒性反应；与正常对照组比较，雄黄550 mg·kg-1组胎仔体质量、尾长和顶臀长有显著差异（P〈0.05），子宫连胎质量、子宫净质量、胎仔总质量、胎盘总质量、平均胎仔数、活胎率和晚期胚胎流失率等无显著差异；胎仔外观、骨骼和内脏均未见畸形。孕兔雄黄62.5和125 mg·kg-1表现明显临床毒性反应，孕兔31.3，62.5和125 mg·kg-1组子宫连胎质量、子宫净质量、胎仔总质量、胎盘总质量、活胎率、胎仔体质量、尾长和顶臀长均随着雄黄剂量的增加而降低，晚期胚胎流失率随着雄黄剂量的增加而上升，其中雄黄125和62.5 mg·kg-1组活胎率分别为45.76%和72.73%，与正常对照组活胎率（90.90%）比较，有显著差异（P〈0.01）。但在兔胎仔的外观、骨骼和内脏检查中未发现有畸形。结论 兔比大鼠对雄黄的毒性更敏感，表现为母体的毒性反应、活胎率下降和晚期胚胎流失率上升。未发现雄黄对大鼠和兔有致畸作用。
- 谷颖敏吴韬奋黄珍祯赵源樊海艇吴文斌米金霞张超超汤家铭
- 关键词：雄黄胚胎生殖毒性毒性作用
