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赵晓: 作品数：15 被引量：21H指数：3; 供职机构：吉林大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家质检总局科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学理学生物学一般工业技术更多>>

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鲤鱼白细胞介素10(IL-10)基因cDNA克隆及序列分析(英文): 2012年; [目的]获取鲤鱼全长IL-10(interleukin 10)cDNA,并对其序列进行分析。[方法]利用DD-RTPCR(differential display RT-PCR)方法获得差异表达IL-10cDNA片段,以地高辛标记做为探针,对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行核酸杂交筛选,克隆鲤鱼IL-10全长cDNA,并对该序列进行序列分析和同源性比较。[结果]鲤鱼全长IL-10cDNA共1117bp,包含55bp的5’端非编码区,一个540bp的编码179个氨基酸的开放阅读框及522bp的3’端非编码区。其中,3’非编码区包含3个mRNA不稳定基序"ATTTA";该蛋白序列具有IL-10家族的典型序列特征;序列同源性比较表明,所获得的序列与GenBank上登录的鲤鱼IL-10基因同源性为89.1%。[结论]该试验为进一步研究IL-10在体内的表达方式、功能特点、调控机理及其在炎症反应和免疫应答中的作用机制奠定了基础。; 冯祥汝陈义龙赵晓王文东张俊辉杨振国孙真贾生美卢强; 关键词：WORDS CARP SEQUENCE

牛传染性鼻气管炎病毒截短gB基因原核表达与间接ELISA诊断方法建立被引量：6: 2010年; 用DNAstar-Protean分析牛传染性鼻气管炎病毒gB蛋白的亲水性、抗原性和表面展示概率,据IBRVgB全基因序列设计引物,PCR扩增编码385-550位氨基酸的基因序列。将目的片段克隆,酶切鉴定并测序鉴定后,定向连接到pET-28b载体上,转化表达菌DE3并诱导表达。经SDS-PAGE分析,获得大小约为21.4 ku的目的蛋白,与预测值相符。纯化后的蛋白浓度约为2.0 mg/mL,纯度为95.27%。间接ELISA及Western blotting证明,表达的目的蛋白具有抗原性。以该蛋白作为诊断抗原建立的间接ELISA诊断方法,确定的抗原包被量为50μg/mL,血清的最佳稀释倍数为50。与进口IBRV全毒ELISA抗体诊断试剂盒比较,特异性为92.3%、敏感性为93.8%、符合率为93.3%;试验结果表明该诊断方法具有良好的特异性和敏感性。; 李伟李伟孟日增石建平何江帅赵晓; 关键词：IBRV 原核表达间接ELISA

一种Zr-NiSe2/CC纳米片合成方法及电解水应用: 本发明属于清洁可持续新型能源材料制备技术领域，具体涉及一种Zr‑NiSe2/CC纳米片合成方法及电解水应用，该合成方法主要通过两步法获得Zr‑NiSe2/CC电催化剂，首先在水...; 赵晓刘飞岩

鲤鱼白细胞介素-1β全长cDNA的克隆·鉴定及其差异表达分析被引量：8: 2011年; [目的]进行鲤鱼白细胞介素-1β(IL-1β)全长cDNA的克隆、鉴定及其差异表达分析。[方法]利用DD-RTPCR方法获得差异表达cDNA片段,对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行筛选,克隆了鲤鱼IL-1β的全长cDNA,并进行了序列分析和差异表达分析。[结果]获得的阳性克隆含有1个大小为831 bp编码276个氨基酸的完整开放阅读框。聚类分析表明,鲤鱼IL-1β氨基酸序列与日本鲤鱼紧密聚为一支,氨基酸序列的同源性达95%,之后聚类顺序依次为鲫鱼、斑马鱼、猪、牛、马、人和小鼠。差异表达分析表明,经有丝分裂原刺激后前期(4 h)白细胞中IL-1β的表达量显著增大,但随着时间推移(12,24 h)并非一直较同期大,表达量总体趋势成峰形。[结论]为进一步研究IL-1β在体内的表达方式、功能特点和调控机理以及在炎症反应、应急反应和免疫应答的作用机制奠定了基础。; 何江帅卢强李伟赵晓冯祥汝陈义龙; 关键词：鲤鱼白细胞介素-1Β CDNA克隆差异表达分析

一种Fe-F-Ni(OH)2多孔纳米片、制备方法及在电催化析氧中的应用: 本发明涉及一种Fe‑F‑Ni(OH)2多孔纳米片、制备方法及在电催化析氧中的应用。该材料通过简单的油浴加热合成，Ni(NO3)2·6H2</Su...; 赵晓刘济宇

一种高性能非贵金属氧还原电催化剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种电催化氧还原催化剂及其制备方法。NC基底为十二面体形状，尺寸范围为150～300nm之间，其上负载有尺寸范围为5～50nm的不规则颗粒。该材料通过常温共沉淀法以及两步煅烧法成功制备。通过该催化剂进行了电催...; 赵晓徐小淳

鲤鱼白细胞介素-1β全长cDNA的克隆·鉴定及其差异表达分析(摘要)(英文)被引量：1: 2011年; [目的]进行鲤鱼白细胞介素-1β(IL-1β)全长cDNA的克隆、鉴定及其差异表达分析。[方法]利用DD-RTPCR方法获得差异表达cDNA片段,对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行筛选,克隆了鲤鱼IL-1β的全长cDNA,并进行了序列分析和差异表达分析。[结果]获得的阳性克隆含有1个大小为831bp编码276个氨基酸的完整开放阅读框。聚类分析表明,鲤鱼IL-1β氨基酸序列与日本鲤鱼紧密聚为一支,氨基酸序列的同源性达95%,之后聚类顺序依次为鲫鱼、斑马鱼、猪、牛、马、人和小鼠。差异表达分析表明,经有丝分裂原刺激后前期(2h)白细胞中IL-1β的表达量显著增大,但随着时间推移(12,24h)并非一直较同期大,表达量总体趋势成峰形。[结论]为进一步研究IL-1β在体内的表达方式、功能特点和调控机理以及在炎症反应、应急反应和免疫应答的作用机制奠定了基础。; 何江帅卢强李伟赵晓冯祥汝陈义龙; 关键词：鲤鱼白细胞介素-1Β CDNA克隆差异表达分析

鲤鱼肿瘤坏死因子α1基因cDNA的克隆及序列分析被引量：2: 2011年; 试验以鲤鱼外周血白细胞肿瘤坏死因子α1(tumor necrosis factor alpha 1,TNFα1)EST序列为基础,经地高辛标记作为探针对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行核酸杂交筛选,从0.9×104个重组噬菌体中,经过2轮筛选获得3个阳性克隆。序列分析结果显示,该序列包含128 bp的5′非编码区(5-′UTR),423 bp的3′非编码区(3-′UTR),开放阅读框ORF长768 bp,共编码255个氨基酸,在其3′非编码区存在几个ATTTA不稳定基序。预测蛋白等电点为8.20,分子质量大小为28.1 ku。序列同源性比较结果表明,所获序列与GenBank上登录的鲤鱼TNFα基因的同源性达94%。蛋白质的序列和结构分析结果发现,其具有TNF家族的典型序列特征、1个跨膜区结构和1个假定的产生成熟肽的裂解位点。; 赵晓何江帅冯祥汝陈义龙王彬李伟张俊辉王文东杨振国卢强; 关键词：鲤鱼克隆

一种空心纳米笼电催化剂的制备及其在电催化析氧反应中的应用: 本发明属于锂离子电池电极材料制备技术领域，具体涉及一种空心纳米笼电催化剂的制备及其在电催化析氧反应中的应用。本发明通过多组分共作用合成了Fe‑Co LDH空心纳米笼，并可在此基础上进一步硒化处理得到Fe‑CoSe2，均适...; 赵晓蒋金方

一种M/C碱性阳极反应催化剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种碳纳米片负载的贵金属单原子(M/C，M＝Ru、Ir、Pt、Pd)和贵金属单原子镍基纳米线合金(MNi/C，M＝Ru、Ir、Pt、Pd)的通用制备方法及其在碱性燃料电池阳极反应中的应用。本发明利用NaBH<...; 赵晓于学蕾