赵小娟
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血管生成素及其受体在大肠癌中的表达及其与肿瘤血管生成的关系被引量：7
- 2010年
- 目的检测促血管生成素1,2(angiopoietin1,2)及其受体Tie-2在大肠癌(colorectal carcino-ma)组织中的表达,探讨其与肿瘤血管形成的关系。方法采用免疫组织化学法(PV-9000)和半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测大肠癌和癌旁正常组织Ang-1,Ang-2及Tie-2的表达,应用CD105检测组织微血管密度(microvessel density,MVD)。结果 Ang-1、Ang-2及其受体Tie-2在正常大肠黏膜组织和大肠癌组织中均有表达,大肠癌组织中Ang-2、Tie-2蛋白表达的阳性率明显高于正常大肠组织,差异有统计学意义(P<0.05);Ang-1在大肠癌中的mRNA表达低于癌旁正常组织,但差异无统计学意义(P>0.05),Ang-2在大肠癌组织mRNA表达明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05),Tie-2在大肠癌中的mRNA表达略高于癌旁正常组织,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Ang-2在大肠癌的血管生成过程中起着重要的作用,与肿瘤的发生发展密切相关。
- 吴潼赵静赵小娟高志芹于文静冯曼连波
- 关键词：大肠癌血管生成素逆转录聚合酶链反应
- 错配修复基因与大肠癌相关性的研究进展被引量：4
- 2009年
- DNA错配修复(mismatch repair,MMR)是机体内DNA修复机制的一种重要形式,广泛存在于生物体中,在防止基因突变和维持基因组稳定性的过程中起关键作用。最早研究发现错配修复基因突变与遗传性非息肉性大肠癌的发生有密切关联。越来越多的研究发现,错配修复基因功能缺失在一部分散发性大肠癌的发生过程中也起到一定的作用。本文就错配修复基因与大肠癌相关性的研究进展作一综述。
- 赵小娟高志芹
- 关键词：大肠癌错配修复基因
- 促血管生成素在大肠癌组织的表达及其临床病理意义被引量：2
- 2010年
- 目的观察促血管生成素(Ang)-1、Ang-2及其受体Tie-2在大肠癌中的表达,探讨其与大肠癌血管生成的关系及临床病理意义。方法采用免疫组化PV-9000二步法观察50例大肠癌和10例正常大肠黏膜组织中Ang-1、Ang-2、Tie-2的表达,采用CD105标记检测微血管密度(MVD)。结果大肠癌组织Ang-1的表达低于正常大肠黏膜,Ang-2、Tie-2的表达高于正常大肠黏膜,差异均有统计学意义(P<0.05);Ang-1、Ang-2的表达在不同分化程度间差异有统计学意义(P<0.01);Ang-1在淋巴结转移组的表达低于无转移组(P<0.05);Ang-2在淋巴结转移组高于无转移组(P<0.05),在Dukes C、D期明显高于Dukes A、B期(P<0.01);Tie-2在淋巴结转移组的表达高于无转移组(P<0.05);Ang-2、Tie-2的表达与MVD均呈正相关(r=0.345,P<0.05;r=0.299,P<0.05)。结论促血管生成素与大肠癌的病理分化程度、Dukes分期、淋巴结转移有关,并且在大肠癌血管生成过程中发挥重要作用。
- 冯曼高志芹冯昌赵小娟于文静张伟栋
- 关键词：促血管生成素大肠癌微血管密度
- 小鼠ameloblastin基因重组慢性病毒表达载体的构建及表达
- 2008年
- 目的:构建表达小鼠ameloblastin基因的慢性病毒表达载体,生产有感染及表达能力的病毒,为进一步研究ameloblastin基因在牙釉质形成中的功能奠定基础。方法:利用RT-PCR的方法从出生后1d钟状期小鼠牙胚组织totalRNA中扩增ameloblastin编码区cDNA,并克隆到pCRII-TOPO载体中,再亚克隆到pNL-IRES2-EGFP中。将病毒三质粒系统转染293T细胞,收集病毒,并鉴定病毒感染及表达能力。结果:通过酶切和PCR的方法鉴定ameloblastin基因已成功的构建入慢性病毒表达载体pNL-IRES2-EGFP中,经293T细胞生产的病毒感染人牙髓干细胞(DPSCs),DPSCs有较强荧光发出,并可稳定表达ameloblastin基因。结论:成功的构建了慢性病毒表达载体,并获得有感染及表达能力的病毒。
- 刘晓影林维平高文风赵小娟高志芹
- 关键词：AMELOBLASTIN转染
- 大肠癌组织中CD_(105)和Ki-67的表达及其临床病理学意义
- 2009年
- 目的探讨大肠癌组织中CD_(105)和Ki-67的表达及其意义。方法采用免疫组织化学PV-9000法检测50例大肠癌组织和10例正常大肠黏膜组织中CD_(105)和Ki-67的表达,检测肿瘤内微血管密度(MVD)以及计算增殖指数(PI)。结果 Ki-67和CD_(105)在大肠癌组织中呈高表达(51.34±24.44,16.44±6.33),与正常黏膜组织中的表达(21.10±8.66,4.00±1.25)相比较,差异有极显著的统计学意义(P<0.01)。Ki-67的表达与大肠癌的分化程度、临床分期和淋巴结的转移有关,有显著统计学意义(P<0.05)。MVD与大肠癌的分化程度、临床分期有关(P<0.05),但与淋巴结转移无关(P>0.05)。Ki-67在大肠癌高微血管密度组的表达(68.28±16.91)明显高于低微血管密度组(30.59±13.90),差异非常显著(P<0.01),Ki-67的表达与MVD呈正相关(r=0.28,P<0.01))。结论 CD_(105)和Ki-67在大肠腺癌的发生发展中起着重要作用,并且同时检测两者的表达对大肠腺癌的抗血管治疗和判断其预后有一定应用价值。
- 赵小娟冯曼高志芹赵静于文静位晓丹
- 关键词：大肠肿瘤CD105KI-67
