赵伟
- 作品数：9 被引量：24H指数：2
- 供职机构：南京农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家公益性行业科研专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 大豆疫霉G蛋白偶联受体GPR11的功能研究
- 本文对豆疫霉基因组中的G蛋白偶联受体进行了详细的生物信息学分析，用基因沉默方法将其沉默。野生型和突变体在菌丝形态和生长速率、孢子囊产量和大小以及有性生殖方面都没有明显的差异。然而，突变体游动孢子释放效率下降，有50%的孢...
- 王永林王晓莉赵伟张正光窦道龙王源超
- 关键词：大豆疫霉G蛋白偶联受体生物信息致病机理基因功能
- DsRNA介导的大豆疫霉瞬时基因沉默体系的建立
- 本文选用了大豆疫霉的一个无毒基因Avr3a和细胞周期调控子CDC14作为研究对象，将外源合成的特定dsRNA转化到PEG/CaC12介导的原生质体中来诱导特定基因的沉默并建立了大豆疫霉的瞬时转化体系。dsRNA介导的瞬时...
- 王永林王晓莉赵伟张正光窦道龙王源超
- 关键词：大豆疫霉基因沉默功能分析
- 大豆疫霉GPCR-PIPKS基因家庭及PSYKT6功能分析
- 赵伟
- 利用实时荧光定量PCR技术检测油菜菌核病菌被引量：12
- 2011年
- 采用高通量实时荧光定量PCR技术建立检测和监测油菜菌核病菌群体数量的方法。利用油菜菌核病菌(Sclerotiniasclerotiorum)的β-微管蛋白基因内含子序列的特异性,设计引物对SclSF(5'-CTCAAATCTCCGAAAGTT-3')/SclAF(5'-TGCAGACGGGTAATATG-3'),建立和优化了SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测体系。结果表明,该引物对能够从8种所测试的十字花科植物常见病原真菌中特异性扩增出油菜菌核病菌;所建立的实时定量PCR技术可应用于油菜病叶和病茎中菌核病菌的早期检测及菌核病的预测预报。
- 陈长军李俊赵伟王建新周明国
- 关键词：油菜菌核病菌实时定量PCRSYBR
- 大豆疫霉菌功能基因组研究
- 大豆疫霉（Phytophthora sojae）侵染大豆引起的疫霉根腐病是大豆生产的毁灭性病害之一。大豆疫霉全基因组和大量的EST数据已公布,为开展该病原菌的功能基因组研究提供了便利,但是由于疫霉基因组大且结构复杂,疫霉...
- 王永林李爱宁赵伟董莎萌窦道龙张正光华辰雷郑小波王源超
- 关键词：大豆疫霉基因沉默趋化性G蛋白
- 文献传递
- 外源合成dsRNA介导大豆疫霉PsCdc14基因沉默后对孢子囊发育的影响被引量：1
- 2011年
- 真核生物中,蛋白磷酸酶Cdc14在细胞有丝分裂过程中发挥着重要的调控作用.已有研究表明,在导致马铃薯晚疫病的致病疫霉病原菌中,Cdc14对游动孢子囊的形成过程起关键性的调控作用.但其在导致大豆根腐病的大豆疫霉病原菌中的作用机制还不清楚.实时定量PCR分析大豆疫霉PsCdc14在不同的生活史和侵染阶段的转录水平发现,PsCdc14在游动孢子囊形成、游动孢子和休止孢3个阶段具有较高的转录水平,但是在菌丝和侵染阶段转录水平很低.由此推测,PsCdc14在疫霉无性繁殖阶段发挥着重要的调控作用,进而影响病害的传播及蔓延.双链RNA(dsRNA)介导的转录后目的基因沉默是真核生物十分保守的一种调控机制.将体外合成dsRNA和聚乙二醇(PEG)介导的大豆疫霉原生质体转化技术相结合,建立了大豆疫霉dsRNA介导的瞬时基因沉默体系,并利用此体系对大豆疫霉中PsCdc14基因进行了功能分析.结果表明,体外合成的PsCdc14dsRNA转入大豆疫霉原生质体后,能够导致内源的基因转录水平显著下降,沉默转化子的游动孢子囊产量显著降低.本研究表明,利用dsRNA介导的瞬时基因沉默能够更加方便、快捷地分析大豆疫霉的基因功能,加深人们对大豆疫霉生长发育和致病机制的理解.
- 赵伟杨新宇董莎萌盛玉婷王源超郑小波
- 关键词：大豆疫霉游动孢子囊
- 实时定量PCR技术在油菜菌核病菌对多菌灵抗药性监测中的应用研究
- 油菜菌核病是我国油菜主要产区的重要病害,严重影响着油菜生产,目前防治菌核病的药剂主要是以多菌灵为主的苯并咪唑类杀菌剂.苯并咪唑类杀菌剂主要通过与病原菌β-微管蛋白结合,抑制微管的功能,阻止细胞的有丝分裂,抑制病原菌生长....
- 赵伟陈长军王建新周明国
- 关键词：油菜菌核病杀菌剂抗药性
- 文献传递
- 水稻白叶枯病菌对拌种灵抗药性分子机制研究被引量：11
- 2005年
- 通过紫外诱变获得了抗拌种灵水稻白叶枯病菌(Xanthomonasoryzaepv.oryzae)的突变体,这些突变体可以在含100ìg·ml-1拌种灵平板上生长,而敏感菌株在10μg·ml-1浓度下则不能生长。敏感菌株琥珀酸脱氢酶活性受拌种灵强烈抑制,而抗药突变体的酶活性较低,且不受药剂抑制。应用6对引物,从水稻白叶枯病菌野生敏感菌株和室内诱导抗药性菌株中扩增到琥珀酸脱氢酶基因全序列。该基因全长3616bp,编码1115个氨基酸,含有2个内含子。与柑橘溃疡病菌(Xanthomonasaxonopodispv.citri)琥珀酸脱氢酶核苷酸同源性93%,氨基酸同源性97%;与其它6种病原细菌琥珀酸脱氢酶基因编码的氨基酸序列同源性为43%～95%。敏感菌株和抗药菌株的琥珀酸脱氢酶序列分析表明,琥珀酸脱氢酶铁硫蛋白亚基中229位氨基酸由组氨酸(CAC)突变为酪氨酸(TAC)是导致X.oryzae对拌种灵产生抗药性的主要原因。
- 张宇君李俊赵伟周明国
- 关键词：拌种水稻白叶枯病菌抗药性溃疡病菌琥珀酸脱氢酶酶基因
- 大豆疫霉菌无毒基因Avr3c、Avr5的克隆
- 针对基因组中453个预测含有RXLR氨基酸功能域的。RF进行了depth sampling分析，发现了70个在基因组中有两个以上拷贝的ORF。利用Microarray技术对107个在chips上的RXLR基因进行高通量表...
- 董莎萌于丹赵伟窦道龙郑小波王源超
- 关键词：大豆疫霉菌无毒基因克隆技术
