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赵会芳
作品数:
3
被引量:8
H指数:2
供职机构:
河北医科大学第三医院
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发文基金:
中国肝炎防治基金
河北省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
周俊英
河北医科大学第三医院
周东方
河北医科大学第三医院
金国华
河北医科大学第三医院
聂尚燕
河北医科大学第三医院
刘英辉
河北医科大学第三医院
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脂联素-沉默信息调节因子1-腺苷酸激活蛋白激酶通路在大鼠酒精性脂肪肝发病机制中的作用
被引量:5
2015年
酒精性脂肪性肝病(AFLD)是长期大量饮酒所致的肝脏早期病变,可进展为酒精性脂肪性肝炎、肝纤维化甚至肝硬化。AFLD的发生机制主要是肝细胞内脂质代谢紊乱导致脂肪堆积。越来越多的证据表明脂联素(Adip)、沉默信息调节因子1(SIRTI)和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)均是机体内脂质代谢的重要调节因子引,我们前期研究结果显示AMPK的变构激活剂二甲双胍通过降低胰岛素抵抗指数、增强肝组织胰岛素受体表达以及降低固醇调节原件结合蛋白(SREBP)表达预防大鼠AFLD。
周俊英
刘英辉
周东方
聂尚燕
赵会芳
金国华
关键词:
脂联素
丙型肝炎肝硬化抗病毒治疗进展
被引量:1
2013年
全球HCV感染率约为3%,每年新增丙型肝炎患者约3.5万.一般人群感染HCV,20年后肝硬化的发生率为10%~15%,30年后肝细胞癌(HCC)的发生率为1%~3%,肝硬化和HCC是慢性丙型肝炎(CHC)患者的主要死因.因此,进展性肝纤维化甚至已存在肝硬化的CHC患者的抗病毒治疗尤为重要.尽管此类患者对聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)联合利巴韦林(RBV)标准治疗方案的持续病毒学应答(SVR)率低下,但达到SVR的患者可明显降低肝硬化失代偿、HCC和肝病相关的病死率[1].近年研究发现,蛋白酶抑制剂(PI)博赛沷维(BOC)或特拉普韦(TVR)+ PEG-IFN+ RBV的三联治疗可明显提高难治性CHC的SVR率[2].随着这两种直接抗病毒药物(DAA)的上市,将会对丙型肝炎肝硬化的抗病毒治疗带来机遇和挑战.
周俊英
赵会芳
周东方
关键词:
丙型肝炎患者
肝炎肝硬化
持续病毒学应答
聚乙二醇干扰素
标准治疗方案
肝硬化失代偿
内质网应激在丙型肝炎发病机制中的作用
被引量:2
2014年
内质网是真核细胞中蛋白质合成、折叠、组装及运输的主要场所。当细胞内钙离子稳态失衡、缺氧以及氧化应激时,过量的未折叠蛋白和(或)错误折叠蛋白在内质网内聚集,引发内质网应激(endoplasmicreticulumstress,ERs)。ERS作为机体内的一种自我保护机制,维持内质网稳态平衡;但是过度或者持续的ERS又可以诱导细胞凋亡。研究发现,HCV感染可诱导肝细胞发生ERS,并参与调节病毒复制、促进细胞凋亡、诱导炎性反应及改变脂质代谢等。
赵会芳
董荣乔
周俊英
关键词:
内质网应激
丙型肝炎
发病机制
蛋白质合成
细胞内钙离子
诱导细胞凋亡
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