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赵为民

作品数:6 被引量:8H指数:1
供职机构:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇育种
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 1篇动物
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传育种
  • 1篇启动子
  • 1篇转录
  • 1篇转录组
  • 1篇转录组学
  • 1篇五指山小型猪
  • 1篇小鼠
  • 1篇小型猪
  • 1篇克隆
  • 1篇间充质干细胞
  • 1篇功能分析
  • 1篇骨髓间充质
  • 1篇骨髓间充质干...
  • 1篇发育遗传
  • 1篇发育遗传学

机构

  • 6篇中国农业科学...
  • 2篇吉林大学
  • 1篇东北农业大学

作者

  • 6篇赵为民
  • 4篇牟玉莲
  • 3篇李奎
  • 2篇白立景
  • 2篇阮楠
  • 2篇鞠辉明
  • 2篇唐中林
  • 2篇杨述林
  • 2篇张明军
  • 2篇崔文涛
  • 1篇何微
  • 1篇张宁波
  • 1篇唐芳
  • 1篇黄雷
  • 1篇夏颖
  • 1篇吴添文
  • 1篇赵拴平
  • 1篇任红艳
  • 1篇王恒
  • 1篇冯书堂

传媒

  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Cloning and Functional Analysis of the Porcine Growth Hormone Gene Promoter被引量:1
2012年
[Objective] This study aimed to clone the porcine growth hormone gene promoter and determine the core promoter sequences and the cis-acting elements. [Method] Sequence of the 5'flanking region of porcine growth hormone gene was searched out and downloaded from the NCBI website. According to the targeted se- quence, primers were designed and synthesized for the PCR amplification. The 1 882 bp (-1 821 bp-+61 bp) fragment was amplified by PCR. Nine promoter frag- ments with different lengths were obtained by genome-walking deletion method and then cloned into luciferase reporter vectors. Relative transcriptional activities of these 5' terminal-deleted plasmids in pituitary and non-pituitary cells were determined by transient transfection of the rat pituitary adenoma cell (GH3), porcine lilac endotheli- um cell (PIEC) and porcrne Kidney-15 (PK15) with the constructed dual-luciferase vectors. [Result] Result of DNA sequencing showed that the 1 882 bp fragment of GH 5' promoter was successfully cloned. Nine luciferase reporter gene plasmids were constructed. DuaI-Luciferase reporter assay indicated that the promoter inserted into reporter gene vector had very strong cell specificity. [Conclusion] Porcine growth hormone gene specifically expresses in pituitary cells. The minimal promoter of the porcine growth hormone gene is mapped at the region -110 bp-+61 bp. Promoter regions 218 bp--110 bp and -429 bp--218 bp contain positive regulatory elements.
阮楠张明军鞠辉明白立景赵为民
关键词:REGULATION
基于发育遗传学和比较转录组学的猪基因和非编码RNA挖掘、功能鉴定与应用
李奎唐中林杨述林牟玉莲崔文涛敖红冯书堂朱正茂任红艳张宁波王恒王焕岭莫德林赵拴平袁晶赵为民
中国是世界生猪生产大国,也是猪肉最大的消费国家.挖掘、克隆与中国地方猪优质经济性状相关基因,具有重要的战略地位,是未来猪品种遗传改良和培育具有国际竞争力猪新品种的前提和基础.该研究主要是对猪产肉性状等重要经济性状进行基因...
关键词:
关键词:遗传育种基因表达
h1-calponin基因对五指山小型猪骨髓间充质干细胞体外成骨分化的影响
2013年
【目的】通过碱性调宁蛋白(h1-calponin)基因与五指山小型猪骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM MSCs)成骨分化关系的研究,探讨成骨分化机制。【方法】添加成骨分化液对BM MSCs进行成骨分化诱导,采用茜素红染色的方法鉴定细胞成骨分化的程度;通过定量PCR分析h1-calponin基因及成骨相关基因骨桥蛋白(osteopotin,OPN)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、核心结合因子α1(core binding factor a1,Cbfα1)及核心结合因子β(core binding factor beta,Cbfβ)表达谱。【结果】①随着诱导时间的延长,茜素红染色矿化结节逐渐增多;②成骨标志基因OPN和OCN表达趋势一致:诱导0至14 d,基因表达量呈增长趋势,诱导14 d表达量最高,而后下降;成骨相关基因Cbfα1和Cbfβ表达量于第7天达到最高峰,之后逐渐下降,但仍高于诱导前;③h1-calponin基因表达量随着诱导的延续逐渐下降;诱导14—21 d时,该基因基本不表达。【结论】h1-calponin基因的表达与五指山小型猪骨髓间充质干细胞体外成骨分化存在着负相关,可能是成骨分化的负调控基因。
何微吴添文黄雷赵为民夏颖唐芳牟玉莲李奎
关键词:骨髓间充质干细胞成骨分化负调控
猪生长激素启动子的克隆及功能分析被引量:1
2012年
[目的]克隆猪生长激素启动子,确定其启动子核心序列和主要的顺式作用元件。[方法]根据NCBI上公布的序列设计引物,PCR扩增了猪生长激素5’端-1 821~+61 bp的序列,并通过移步缺失的方法,获得9段长短不一的启动子序列,将其分别构建到双荧光素酶表达载体pGL3-basic上。通过重组质粒瞬时转染大鼠垂体瘤细胞(GH3)、猪髋动脉血管内皮细胞(PIEC)和猪肾细胞(PK15)和转染后细胞荧光素酶活性的测定,检测这些5’末端缺失质粒在垂体及非垂体细胞中的相对转录活性。[结果]成功扩增了猪GH基因5’上游启动区1 882 bp的片段,并构建了9个pGL3-mGH promoter报告基因载体;双荧光素酶报告基因检测系统证实插入报告基因载体中的启动子具有非常强的细胞特异性。[结论]猪生长激素特异性在垂体细胞中表达,其最小启动子位于-110 bp以内,启动子区-218~-110 bp和-429~-218 bp间存在正向调控元件。
阮楠张明军鞠辉明白立景赵为民
关键词:基因表达
调控动物表型microRNA在分子育种中新的重要标记被引量:1
2013年
microRNA(miRNA)是一类由内源基因编码的长度约为21~22个核苷酸的非编码单链RNA分子,以基因沉默的方式来调控靶基因的表达。随着大规模转录组学研究的进行和深入,发现了大量与动物表型相关的microRNA。简要介绍了microRNA的基本特征,概述了近年来在动物性状决定及表型关联性分析方面的研究进展。越来越多的miRNA与多种动物的重要表型相关联,将为动物表型调控的研究提供一个新的思路。
王辰赵为民牟玉莲
关键词:MICRORNA转录组学分子育种
小鼠TLE4基因启动子克隆及分析被引量:5
2010年
本研究旨在初步对小鼠TLE4基因的转录调控机制进行探讨。利用PCR方法扩增TLE4基因5′上游启动区2 849 bp(-2 521 bp^+327 bp)的片段,然后通过步移缺失获得了7段长度不等的启动子片段并分别克隆到荧光素酶(LUC)报告基因表达质粒中。通过双荧光素酶报告活性分析检测TLE4基因启动子区不同长度片段在小鼠畸胎瘤细胞(F9)及小鼠胚胎干细胞(ES)中瞬时转染后的活性。2种细胞的检测结果显示,在TLE4基因启动子区(-2 521 bp^-2 137 bp)存在负性调控元件,而在启动区(-2 137 bp^-1 794 bp)活性最强。对TLE4基因启动区(-2 137 bp^-1 794 bp)进一步缺失分析发现在该基因启动区(-2 027 bp^-1 927 bp)活性较强,分析预测该序列含有一个功能性的(HSF)的结合位点。结果推测HSF对TLE4基因的表达调控及功能行使具有重要作用。
赵黎黎牟玉莲崔文涛杨述林唐中林李勇赵为民刘娣李奎
关键词:启动子HSF
共1页<1>
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