您的位置: 专家智库 > >

贾舸

作品数:14 被引量:51H指数:5
供职机构:合肥市口腔医院更多>>
发文基金:辽宁省科学技术计划项目沈阳市科学技术计划项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 11篇牙髓
  • 10篇牙髓卟啉单胞...
  • 10篇卟啉单胞菌
  • 8篇细胞
  • 7篇多糖
  • 7篇脂多糖
  • 7篇骨细胞
  • 7篇成骨
  • 7篇成骨细胞
  • 4篇CD14
  • 3篇脂多糖诱导
  • 3篇根管
  • 3篇白细胞
  • 3篇白细胞介素
  • 3篇白细胞介素6
  • 2篇单胞菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇调节激酶
  • 2篇信号
  • 2篇信号调节

机构

  • 11篇中国医科大学
  • 5篇合肥市口腔医...
  • 2篇河北联合大学
  • 1篇辽宁省口腔医...

作者

  • 14篇贾舸
  • 10篇仇丽鸿
  • 5篇吕游
  • 4篇郭艳
  • 4篇李任
  • 3篇杨谛
  • 3篇翟沁凯
  • 3篇于雅琼
  • 2篇薛明
  • 2篇都婷婷
  • 1篇钟鸣
  • 1篇包穆蓉
  • 1篇郭佳杰
  • 1篇于静涛
  • 1篇詹福良
  • 1篇吴建华
  • 1篇何爱民
  • 1篇宣扬

传媒

  • 6篇上海口腔医学
  • 2篇全国第八次牙...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇口腔医学
  • 1篇中国实用口腔...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牙髓卟啉单胞菌脂多糖对成骨细胞p38丝裂原活化蛋白激酶和细胞外信号调节激酶1、2表达的影响被引量:5
2012年
目的:探讨牙髓卟啉单胞菌(P.e)脂多糖(LPS)对小鼠成骨细胞株MC3T3-E1细胞ERK1/2和p38表达的影响。方法:用10μg/mL的P.e-LPS分别作用于成骨细胞0、5、15、30、60、180 min,应用蛋白质印迹技术检测成骨细胞内磷酸化ERK1/2和p38表达水平的变化。采用SPSS11.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果:10μg/mL的P.e-LPS刺激后,成骨细胞内p38迅速被活化,5~30 min为激活高峰(P<0.01),60 min后基本恢复至正常水平;ERK1/2磷酸化水平在P.e-LPS刺激5 min后明显增加,15 min后磷酸化水平最高(P<0.01),30 min后磷酸化水平下降。结论:P.e-LPS可诱导成骨细胞MC3T3-E1的p38和ERK1/2蛋白表达增强,Pe-LPS可能通过p38和ERK1/2对成骨细胞发挥作用。
吕游贾舸仇丽鸿包穆蓉于雅琼郭艳
关键词:牙髓卟啉单胞菌脂多糖成骨细胞P38丝裂原活化蛋白激酶
不同氢氧化钙制剂对牙髓卟啉单胞菌杀菌效果的体外研究
目的:比较Endocal、Calxyl、国产氢氧化钙糊剂、Vitapex 4种氢氧化钙制剂对牙髓根尖周病的主要致病菌牙髓卟啉菌(porphyromonas endodontalis,P.e)活性的影响,为临床选择有效的根...
都婷婷仇丽鸿贾舸詹福良
NF-κB在牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导小鼠成骨细胞白介素6表达中的作用被引量:9
2013年
目的:探讨核因子κB(NF-κB)在牙髓卟啉单胞菌(P.e)脂多糖(LPS)诱导小鼠成骨细胞株MC3T3-El白介素6(IL-6)表达中的作用。方法:10 mg/L P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞不同时间后,应用免疫荧光方法检测NF-κB核易位情况和BAY-117082对NF-κB核易位抑制情况,反转录聚合酶链反应(RT—PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BAY-117082对MC3T3-El细胞的IL-6基因和蛋白表达的影响。采用SPSS 13.0软件包对结果进行多因素方差分析和Dunnett t检验。结果:在静息状态下,NF-κB定位在胞质中,10 mg/L P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞30 min后即引起NF-κB快速的核易位;60 min后,大部分NF-κB重新定位在胞质里,10μmol/L BAY-117082预处理1 h可抑制P.e-LPS引起的NF-κB核易位,降低P.e-LPS诱导MC3T3-El细胞IL-6 mRNA表达水平和IL-6蛋白的分泌水平,其中,蛋白分泌水平从(774.983±6.585)ng/L降低至(377.384±14.620)ng/L(P<0.O1),而BAY-117082单独刺激组与空白对照组无显著差异。结论:P.e-LPS可诱导MC3T3-El细胞中NF-κB的核易位,P.e-LPS可通过激活NF-κB信号途径诱导MC3T3-El细胞产生IL-6。
于雅琼郭佳杰仇丽鸿吕游贾舸郭艳
关键词:牙髓卟啉单胞菌脂多糖成骨细胞白细胞介素6核因子ΚB
Mtwo、TFA、M3-L和Protaper机用镍钛锉在根管预备中的应用
2022年
评价4种临床常用镍钛锉Mtwo、TFA、M3-L及Protaper根管预备能力。方法 体外实验组:选择树脂模拟根管40个,分为4组分别选取Mtwo,TFA,M3-L,Protaper机用镍钛锉进行根管预备,记录根管预备前后形态,分析4组镍钛锉的中心定位能力、预备时间及损耗情况。临床试验组:选择临床需行根管治疗的慢性牙髓炎磨牙病例80例,随机分为4组,分别使用Mtwo、TFA、M3-L及Protaper机用镍钛锉进行根管预备,并前瞻性分析其在根管预备后疼痛、根管充填合格率方面的不同。结果 体外实验组:树脂根管弯曲段中心定位能力最好的为M3-L组,最差为Protaper组,组间比较有显著统计学意义(P0.000),在根管直段中心定位能力最好为M3-L组,组间比较有显著统计学意义(P0.000);根管预备时间最短为M3-L组(229.20±31.39秒),组间比较有统计学意义(P0.001),根管预备过程TFA器械出现器械分离。临床试验组:4组机用镍钛锉预备后的磨牙根管充填合格率组间比较无统计学意义(P0.500),根管预备后24小时各组均有疼痛病例出现,但组间比较没有统计学意义(P0.199)。结论 4种机用镍钛锉在临床上磨牙根管治疗过程中都能取得良好的治疗效果,但体外实验证明M3-L镍钛锉的中心定位能力最好,根管预备所用时间最短,值得临床推广使用。
贾舸于淼尚新华宣扬翟沁凯
关键词:根管预备镍钛器械
CD14和TLR4受体在牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导成骨细胞IL-6表达中的作用
目的:探讨CD14和TLRs受体在牙髓卟啉单胞菌(porphyromonasendodontalis,P.e)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导成骨细胞IL-6表达中的作用.方法:10 μg/mL...
贾舸仇丽鸿吕游薛明于静涛
不同氢氧化钙制剂对牙髓卟啉单胞菌的杀菌效果被引量:8
2012年
目的:比较Endocal、Calxyl、国产氢氧化钙糊剂、Vitapex 4种氢氧化钙制剂对牙髓根尖周主要致病菌牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)活性的影响。方法:(1)通过动态比浊法比较在直接接触条件下不同氢氧化钙制剂不同作用时间对牙髓卟啉单胞菌的抑制作用。(2)选取新鲜拔除的人单根管牙85颗,经根管预备、高压消毒灭菌后,置入P.e菌悬液,建立牙髓卟啉单胞菌感染模型。将模型采用抽签法随机分为5组,即Endocal组、Calxyl组、国产氢氧化钙糊剂组、Vitapex组、无菌去离子水对照组。分别于封药前和封药7d后,用无菌纸捻在根管中取样,细菌培养计数菌落,并完成细菌24h回复实验。采用SPSS11.0软件包对数据进行统计学处理。结果:Endocal、Calxyl、国产氢氧化钙糊剂、Vitapex均能有效减少牙髓卟啉单胞菌的数量(P<0.05),细菌清除率均达95%以上。动态比浊法检测结果显示,Endocal、国产氢氧化钙糊剂抑菌作用优于其他组,有显著性差异(P<0.05);细菌培养法结果显示,Endocal组细菌清除率显著大于Vitapex组(P<0.05)。结论:Endocal、Calxyl、国产氢氧化钙糊剂、Vitapex 4种药物对牙髓卟啉单胞菌均有较好的抑制作用,其中,Endocal的抗菌作用优于Vitapex。
都婷婷仇丽鸿贾舸杨谛郭艳
关键词:氢氧化钙牙髓卟啉单胞菌抑菌活性
牙髓卟啉单胞菌脂多糖对成骨细胞膜表面受体的影响
目的:   牙髓卟啉单胞菌(porphyromonas endodontalis,P.e)是造成牙髓感染和根尖周病的主要致病菌,脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)是其重要的毒力因子,有很强的致炎作用...
贾舸
关键词:牙髓卟啉单胞菌脂多糖成骨细胞白细胞介素6
文献传递
CD-14和Tool样受体在牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导成骨细胞白细胞介素6表达中的作用被引量:3
2011年
目的探讨CD-14和Tool样受体(Toll like receptors,TLR)在牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas erutodontalis,Pe)脂多糖诱导小鼠成骨细胞白细胞介素6(IL-6)表达中的作用。方法用10mg/L的Pe-脂多糖分别作用于小鼠成骨细胞MC3T3-E1不同时间,未加Pe-脂多糖的MC3T3-E1为空白对照组。反转录聚合酶链反应(RT—PCR)和酶联免疫吸附试验检测细胞IL-6基因和蛋白的表达,RT-PCR和流式细胞术检测细胞表面CD-14、TLR-2及TLR-4基因和蛋白的表达变化。抗小鼠CD-14、TLR-2及TLR-4抗体预处理细胞后,采用RT-PCR法检测Pe-脂多糖诱导细胞IL-6mRNA表达的变化。应用SPSS11.0统计软件对结果进行单因素方差分析Dunnett-t检验。结果Pe-脂多糖作用于细胞后,与空白对照组比较细胞IL-6mRNA和蛋白的表达明显增加,6h时IL-6表达[(36.534±0.574)ng/L]显著高于空白对照组[(11.696±0.672)ng/L)],P〈0.01;空白对照组中CD-14和TLR-4mRNA呈弱表达,CD-14和TLR-4的阳性细胞率分别为(39.038±3.131)%和(11.438±0.385)%,加入Pe-脂多糖后CD-14和TLR-4mRNA表达明显增加,CD-14和TLR-4的阳性细胞率分别增加至(62.407±1.800)%和(21.367±2.271)%,但TLR-2的表达未见明显变化;中和抗体实验证明CD-14或TLR-4抗体均可部分抑制细胞IL-6mRNA的表达,TLR-2抗体则无此作用。结论Pe-脂多糖作用于成骨细胞MC3T3-E1诱导其炎症因子IL-6的产生依赖于CD-14和TLR-4受体,与TL-一2无关。
贾舸仇丽鸿李任吕游于雅琼钟鸣
关键词:脂多糖类白细胞介素6
口腔致病菌膜表面相关受体研究进展被引量:4
2010年
能引起牙体牙髓病和牙周病的细菌有多种,其致病因子在进入机体后,与宿主细胞膜表面的相关受体结合,如CD14和Toll样受体,传导炎症信号,产生炎症介质,导致组织炎性破坏。不同致病菌或相同致病菌的不同致病因子作用于宿主细胞的表面受体不尽相同,产生炎症反应各不相同。因此,研究这些不同口腔致病菌的膜相关受体对牙体牙髓病和牙周病的治疗具有重要指导意义。本文就多种口腔致病菌的膜表面相关受体进行综述。
贾舸仇丽鸿
关键词:口腔致病菌CD14TOLL样受体
不同卟啉单胞菌脂多糖对小鼠成骨细胞CD14、TLRs表达的影响被引量:3
2011年
目的:研究牙髓卟啉单胞菌(P.e)和牙龈卟啉单胞菌(P.g)脂多糖(LPS)对成骨细胞表达CD14和TLRs的影响。方法:10μg/mLP.e-LPS和P.g-LPS刺激MC3T3-E1细胞,应用RT-PCR检测不同时间(0、1、3、6、12及24h)后,细胞CD14、TLR2及TLR4 mRNA表达的变化;流式细胞术检测P.e-LPS和P.g-LPS作用24h后,细胞表面CD14、TLR2和TLR4的表达。采用SPSS11.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果:P.e-LPS作用1h后,MC3T3-E1细胞CD14和TLR4 mRNA的表达量明显增加,TLR2 mRNA的表达量随着P.e-LPS作用时间的增加并无明显变化。P.g-LPS作用于MC3T3-E1细胞后,其CD14、TLR2、TLR4 mRNA的表达量均明显增加;流式细胞术分析显示,P.e-LPS作用24h后,与未加LPS组相比,CD14和TLR4蛋白的表达量均显著增加,但TLR2蛋白的表达量无显著增加。P.g-LPS作用24h后,细胞CD14、TLR2、TLR4蛋白的表达均显著增加(P<0.05)。结论:P.e-LPS可能是通过CD14和TLR4受体对成骨细胞发挥作用,而P.g-LPS对成骨细胞的刺激作用则可能依赖于CD14、TLR2和TLR4受体。
贾舸薛明李任吕游仇丽鸿
关键词:牙髓卟啉单胞菌脂多糖成骨细胞CD14TLRS
共2页<12>
聚类工具0