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贺量: 作品数：10 被引量：42H指数：5; 供职机构：厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室更多>>; 发文基金：福建省重点科技计划项目国家自然科学基金厦门市科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

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菜青虫不同生长期相关蛋白的蛋白质组学研究: 2008年; 以不同生长阶段的菜青虫五龄幼虫、预蛹和蛹为材料,通过对3个不同生长阶段的菜青虫双向电泳图谱的比较找到18个差异较明显的蛋白质斑点,并通过质谱分析技术和数据库信息检索最终鉴定出8个蛋白,包括4个代谢相关蛋白(氧化还原酶、组氨酸乙酰转运酶、多胺氧化酶和支酸变位酶)、3个调控蛋白(锌指类蛋白、转座酶、与RNA甲基化酶有关的假想蛋白)和1个与结构E-钙粘附蛋白相似的蛋白,其余10个蛋白质功能皆不明确.本文的结果为进一步研究菜青虫发育相关蛋白奠定基础,同时也为研发以这些差异蛋白为作用靶点的新型生物农药提供理论依据.; 石艳林祥明张茜贺量林建峰王勤陈清西; 关键词：蛋白组学差异蛋白菜青虫

文蛤抗癌多肽抑制肝癌细胞SMMC-7721差异蛋白质组分析: 2008年; 为了研究文蛤抗癌多肽对肝癌细胞抑制作用的蛋白表达差异,寻找并鉴定差异蛋白质,探讨多肽抑制肝癌细胞的作用机理,本文通过双向电泳、考马斯亮蓝染色、M elan ie 4双向软件分析、质谱技术(MALD I-TOF-MS)和数据库检索分析多肽作用SMMC-7721后的差异蛋白质.利用差异蛋白质组方法分析了抗癌多肽对肝癌细胞SMMC-7721抑制后的蛋白变化,找到差异点并进行了质谱鉴定(MALD I-TOF-MS).结果表明,通过对差异蛋白功能的分析,推测抗癌多肽可能引起了肝癌细胞的凋亡,为进一步的抗癌多肽抑制肝癌细胞作用的研究提供了理论基础.; 贺量范成成康劲翮张剑冷波石艳李文岗陈清西; 关键词：肝癌蛋白质组质谱文蛤 SMMC-7721

文蛤多肽对体外培养人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用被引量：8: 2007年; 研究了文蛤多肽对体外培养的人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用,结果表明,经5.0μg/mL文蛤多肽处理的体外培养的人肝癌细胞(SMMC-7721)生长缓慢,倍增时间延长,细胞生长抑制率达89.4%;处理后的癌细胞形态发生明显改变,处于G0/G1期的细胞明显增多,而S期和M期细胞减少,出现明显的凋亡峰,凋亡率为22.3%.实验结果表明,文蛤多肽能有效地抑制体外培养肝癌细胞的增殖活动,可通过改变肝癌细胞的形态及细胞周期而明显抑制细胞的增殖.; 冷波康劲翮贺量范成成王勤陈清西; 关键词：文蛤多肽肝癌细胞增殖抑制

2羟-基-4-甲氧基苯甲醛和2羟-基-4-甲氧基苯甲酸对菜粉蝶多酚氧化酶的抑制作用被引量：1: 2006年; 测定了2羟-基-4-甲氧基苯甲醛和2羟-基-4-甲氧基苯甲酸两种效应物对菜粉蝶多酚氧化酶(po lypheno lox idase,简称PPO,EC.1.14.18.1)催化L-多巴(L-DOPA)氧化活力的抑制作用。结果表明,这两种效应物对该酶的活性均有明显的抑制作用,抑制中浓度(IC50)分别为2.71和5.66 mm o l/L,抑制常数分别为2.82和3.35 mm o l/L;2羟-基-4-甲氧基苯甲醛对该酶的抑制作用显著高于2羟-基-4-甲氧基苯甲酸的;这两种抑制剂对酶的抑制作用机理完全不同,2羟-基-4-甲氧基苯甲醛对酶的作用表现为混合型抑制,而2羟-基-4-甲氧基苯甲酸对酶的作用表现为竞争性抑制。研究结果为设计以该酶为靶标的杀虫剂提供理论依据。; 王勤柯莉娜薛超彬贺量罗万春陈清西; 关键词：菜粉蝶多酚氧化酶

文蛤活性多肽对肝癌细胞SMMC-7721效应的差异蛋白质组研究: 文蛤/(学名:Meretrix Meretrix Linnaeus ,英文名:Hard clam/)不仅肉质鲜美、营养丰富,而且具有很高的药用价值。据报道文蛤具有抗癌、降血糖、降血脂和抗氧化等活性。许多研究者已对文蛤抗癌...; 贺量; 关键词：文蛤肝癌SMMC-7721细胞蛋白质组; 文献传递

菜青虫不同生长期相关蛋白的蛋白质组学研究: 本文以不同生长阶段的菜青虫五龄幼虫、预蛹和蛹为材料,通过对三个不同生长阶段的菜青虫双向电泳图谱的比较找到18个差异较明显的蛋白质斑点,并通过质谱分析技术和数据库信息检索最终鉴定出8个蛋白,包括四个代谢相关蛋白(氧化还原酶...; 林祥明林建峰贺量张茜傅婉辉陈清西石艳; 关键词：蛋白质组差异蛋白菜青虫; 文献传递

金属离子对菜青虫酚氧化酶活力的影响被引量：19: 2005年; 以菜青虫五龄幼虫为材料,冰浴匀浆,在4℃下8000r/min离心,取上清液,经35%饱和(NH4)2SO4沉淀,经SephadexG100凝胶柱层析等步骤分离,获得部分纯化的菜青虫酚氧化酶制剂.研究多种金属离子对该酶活性的影响,结果表明:碱金属离子K+、Li+和Na+对酶活力没有影响.碱土金属离子Mg2+、Ba2+和Ca2+对酶有激活作用,激活作用的大小顺序为Mg2+>Ca2+>Ba2+.过渡金属离子Mn2+、Co2+、Cu2+和Zn2+对酶活力的影响呈现不同的效应,Mn2+、Co2+和Zn2+对该酶活性有不同程度的激活作用,Cu2+浓度在0.10mmol/L内对该酶有一定的激活作用,浓度大于0.13mmol/L为抑制作用,其IC50为0.65mmol/L.重金属离子Hg2+、Cd2+和Pb2+对酶活力有不同程度的激活作用,以Hg2+的激活作用最为显著.; 薛超彬王勤贺量柯莉娜罗万春陈清西; 关键词：酚氧化酶活力菜青虫 (NH4)2SO4 SEPHADEX CO^2+部分纯化

几种苯甲酸族化合物对菜青虫多酚氧化酶的抑制作用被引量：5: 2006年; 以菜青虫五龄幼虫为材料,分离提取多酚氧化酶,研究对醛基苯甲酸(a)、对甲氧基苯甲酸(b)、对异丙基苯甲酸(c)、对环已基苯甲酸(d)、对氟苯甲酸(e)、对氯苯甲酸(f)和对溴苯甲酸(g)等苯甲酸族化合物,对该酶催化L-多巴(L-DOPA)氧化活力的影响.测定(a),(b),(c),(d)和(f)抑制作用的IC50分别为10.63、12.22、1.75、2.10和6.64 mmol/L,而(e)和(g)则没有明显的抑制效果.研究上述效应物的抑制作用动力学,结果表明:(a)、(c)和(f)对酶的作用表现为竞争性抑制,其抑制常数分别为6.74、1.08和3.94 mmol/L;(b)和(d)对酶的抑制作用表现为非竞争性类型,其抑制常数分别为13.11和2.21 mmol/L.; 王勤柯莉娜薛超彬贺量罗万春陈清西; 关键词：菜青虫多酚氧化酶动力学

文蛤抗癌多肽对N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力的影响被引量：5: 2008年; 从文蛤体中分离纯化得到了抗癌多肽,研究该多肽对N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)活力的影响,结果显示文蛤抗癌多肽对该酶有明显的抑制作用.在本文中,我们将深入地研究其抑制作用机理和抑制效应类型,结果表明:随着文蛤多肽加入量的增大,该酶活力呈指数下降,测得导致酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)为112.9μg/cm3,该多肽对酶的抑制作用是一种可逆过程,抑制机理表现为混合型抑制类型,对游离酶(E)的抑制常数(KI)和酶-底物络合物的抑制常数(KIS)分别为77.03和697.44μg/cm3,说明文蛤抗癌多肽与游离酶的结合导致酶活力的丧失,明显的强于对酶-底物络合物的抑制效应,底物的存在对该酶被文蛤抗癌多肽抑制作用起了保护作用.; 康劲翮冷波贺量范成成王勤石艳陈清西; 关键词：N-乙酰-Β-D-氨基葡萄糖苷酶动力学

胃癌细胞SGC-7901双向电泳系统的建立及优化被引量：8: 2006年; 文蛤抗癌活性多肽对多种癌细胞有抑制效应,具有良好的药物开发前景.双向电泳技术的进步为药物的开发提供了理想的技术平台.我们通过对胃癌细胞SGC-7901总蛋白双向电泳技术的建立以及初步优化对一些环节如样品处理的方法、上样量的选择、电泳参数的设置、凝胶浓度和SDS凝胶电泳染色方法等进行了优化得到了分辨率较好的胃癌细胞的蛋白图谱,为进一步的文蛤抗癌多肽抑制胃癌细胞作用的蛋白组学研究提供实验工作的基础.; 贺量冷波康劲翮陈清西; 关键词：胃癌双向电泳

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