贺春晖
- 作品数：6 被引量：45H指数：3
- 供职机构：南京医科大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方倍他米松注射液的人体药代动力学及其生物等效性研究
- 目的:建立准确、灵敏的人血浆中倍他米松(BOH)及17-丙酸倍他米松(B17P)的高效液相串联质谱(LC-MS/MS)测定方法,研究健康男性志愿者单剂量肌肉注射复方倍他米松注射液(含二丙酸倍他米松5mg和倍他米松磷酸钠2...
- 贺春晖
- 关键词：倍他米松LC-MS/MS法生物等效性
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中倍他米松的浓度
- 2011年
- 目的建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中倍他米松(BOH)浓度的方法。方法采用Agilent Zorbax C_(18)(2.1mm×150mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水(85:15,V/V),流速为0.2mL·min^(-1),电喷雾(ESI)离子源,多反应离子监测(MRM)的扫描方式。BOH采用负离子检测,二丙酸倍氯米松(内标,IS)采用正离子检测,BOH和IS的离子通道分别选择为m/z 361.0→m/z307.2和m/z 543.1→m/z 433.2。结果 BOH在0.1～30μg·L^(-1)浓度范围内有良好的线性关系(r^2=0.999 1),定量下限(LOQ)为0.1μg·L^(-1),日内、日间精密度(RSD)均小于15%,提取回收率均在65%左右,相对回收率均在85%～115%范围内。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于人血浆中BOH的浓度检测、人体药动学和生物等效性研究。
- 谭洁贺春晖刘江慧余潜胡云芳程俊霖于翠霞周洁樊宏伟朱余兵邹建军
- 关键词：倍他米松
- 氯吡格雷抵抗的基因多态性探讨被引量：4
- 2010年
- 氯吡格雷作为抗血小板药物,是冠心病患者经皮冠状动脉介入术后预防血栓事件的标准治疗药物之一。然而由于个体对氯吡格雷抗血小板作用的反应性存在差异,部分患者在服用常规剂量氯吡格雷后存在抵抗现象而发生临床血栓事件。目前氯吡格雷抵抗的机制尚不十分清楚,基因多态性被认为是其中一个重要的原因。本文就转运体、药物代谢酶和受体基因多态性对氯吡格雷药动学、药效学和临床事件的影响作一探讨。
- 贺春晖胡琴邹建军陈绍良樊宏伟谢红光朱余兵
- 关键词：氯吡格雷抵抗基因多态性细胞色素P450
- 高效液相色谱-紫外检测法测定人血浆中法罗培南的浓度及其生物等效性研究
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）测定人血浆中法罗培南浓度的方法，用于人体生物等效性研究。方法采用随机双交叉实验设计，20名健康受试者口服受试制剂和参比制剂400mg，用HPLGUV法测定血浆中的法罗培南浓度。结果受试制剂和参比制剂的AUC0～8分别为（9．82±4．62）和（9．56±4．53）mg·h·L^-1；Cmax分别为（4．82±2．53）和（4．76±2．46）mg·L^-1；Cmax分别为（0．86±0．35）和（0．91±0．32）h；t1／2分别为（1．O士0．2）和（0．9±0．2）h。受试制剂的相对生物利用度为102．7%±10．7％。结论经统计学分析，2种法罗培南片剂具有生物等效性。
- 梁雁诸兰振贺春晖
- 关键词：法罗培南药物动力学生物等效性
- 氯吡格雷抵抗原因及对策的研究进展被引量：22
- 2009年
- 众所周知,血小板在动脉血栓形成中起到了关键的作用,抗血小板治疗已成为急性冠脉综合征患者预防和治疗动脉血栓的基石。氯吡格雷作为一种新型抗血小板药物,对心血管病的重要辅助治疗作用已得到证实。但研究发现,大约有11%～44%患者对氯吡咯雷表现为低反应甚至无反应,定义为氯吡格雷抵抗。而导致此种抵抗现象的可能原因是氯吡格雷给药剂量不足,个体的基因多态性和药物之间的相互作用等。其主要对策有提高氯吡格雷的给药剂量,联用其它抗血小板药物,减少药物的不良相互作用和采用新型药物等。
- 余长永张勇张勇邹建军燕翔马海涛倪斌朱余兵樊宏伟
- 关键词：氯吡格雷抵抗血小板聚集二磷酸腺苷
- 质子泵抑制剂对氯吡格雷作用机制及临床研究进展被引量：19
- 2010年
- 氯吡格雷作为一种新型抗血小板药物,已成为冠心病抗血小板药物治疗的基石,但临床应用氯吡格雷常引起胃肠道不适或增加消化系出血风险.为了预防氯吡格雷引起的胃肠道损害事件,临床广泛合用质子泵抑制剂.但近来许多研究发现,PPIs合用氯吡格雷会增加患者心血管不良事件的风险,这引起了临床医师的普遍关注.但目前对这一现象尚无定论,本文就氯吡格雷与PPIs相互作用的机制和临床研究进展作一综述.
- 张勇张勇余长永邹建军燕翔贺春晖马海涛倪斌
- 关键词：质子泵抑制剂氯吡格雷
