费勤志
- 作品数：19 被引量：33H指数：2
- 供职机构：安徽省药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 控释双嘧达莫微丸的制剂工艺研究被引量：3
- 2001年
- 将双嘧达莫与药用酒石酸按 4∶6比例混合制成微丸后 ,再包上丙烯酸树脂膜控释衣层 。
- 柏俊孙备陆宇崔颖费勤志
- 关键词：双嘧达莫酒石酸丙烯酸树脂
- 阿司匹林与可待因的协同镇痛作用研究被引量：2
- 2002年
- 通过小鼠热板致痛试验模型、小鼠醋酸致扭体反应试验模型以及大鼠光热辐射所致痛反应试验模型来研究阿司匹林和可待因的协同镇痛作用。结果表明 ,两药同用可以使镇痛作用加强 ,镇痛ED50 减小 。
- 孙备柏俊杨士友费勤志
- 关键词：阿司匹林可待因镇痛药物相互作用
- 甲硝唑结肠定位缓释片的工艺研究被引量：2
- 2006年
- 目的:研制甲硝唑结肠定位缓释片。方法:通过羟丙甲基纤维素(HPMC)骨架缓释材料制备甲硝唑缓释片芯,再采用S_(100)包肠溶衣,制备甲硝唑结肠定位缓释片,并进行体外释放度和药动学研究。结果:所制得的片剂体外释放度符合结肠释放并缓释的特征,犬的药动学研究以及大鼠的消化道药物分布研究表明,药物口服后主要在结肠中释放,胃和小肠中几乎无药物释放。结论:采用本工艺制备的甲硝唑结肠定位缓释片可达到结肠定位和缓释的效果。
- 柏俊孙备吕凌费勤志陆忠祥
- 关键词：甲硝唑释放度药动学
- 口服三七总皂苷缓释制剂
- 一种口服三七总皂苷缓释制剂，包括有效成分三七总皂苷以及释放调节剂、稀释剂、润滑剂和助流剂。其特征在于该缓释制剂中含有生物溶蚀性骨架材料。为更好地控制和调节药物释放，制剂中还可以加入表面活性剂和稀释剂。本制剂在4～6小时内...
- 柏俊孙备吕凌费勤志崔颖
- 文献传递
- 洛汀烟酸缓释片烟酸释放度的测定被引量：2
- 2007年
- 目的建立洛汀烟酸缓释片中烟酸的释放度测定方法。方法以1000mL水为溶出介质,转速为100r/min,考察释放曲线;释放度测定采用紫外法。结果烟酸的释放符合一级释药方程,并与国外上市的同品种Advicor的烟酸释放度一致。结论洛汀烟酸缓释片符合2000年版《中国药典(二部)》附录ⅪⅩD中关于缓释制剂的相关规定。
- 费勤志柏俊李珠婧王辉
- 关键词：烟酸释放度
- 洛汀烟酸缓释片中两组分的含量测定
- 2008年
- 目的建立复方洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀和烟酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ODS柱(250mm×4.6mm,5μm)&流动相为水-乙腈-四丁基氢氧化铵(80.5∶18∶1.5);检测波长为263nm;流速为1.0mL/min;进样量为20μL。结果洛伐他汀和烟酸的质量浓度线性范围分别为25～150μg/mL和25～250μg/mL,平均回收率分别为100.1%和99.22%,RSD分别为1.5%和1.37%。结论HPLC法准确可靠,简单可行,可用于复方洛汀烟酸缓释片的质量控制。
- 吕凌刘羽李珠婧陆忠祥孙备费勤志
- 关键词：洛伐他汀烟酸高效液相色谱法
- 5个丹皮酚酯的合成和体外抗肿瘤活性研究被引量：20
- 2004年
- 丹皮酚与相应的酰氯反应得到 5个新的丹皮酚酯 ,其结构通过光谱法确证。它们的体外抗肿瘤活性通过MTT法和集落形成法进行了评价。初步的体外生物试验结果表明 ,5 硝基 2 呋喃甲酸的丹皮酚酯对人肿瘤细胞有一定抑制作用 ,其结果和临床上常用的抗肿瘤药 5
- 潘显道费勤志朱承根梁冰
- 关键词：体外抗肿瘤活性
- 甲硝唑结肠定位缓释制剂
- 本发明涉及一种抗厌氧菌药物甲硝唑的缓释制剂，特别是结肠定位缓释制剂，本发明的缓释制剂采用结肠定位给药技术，使药物能够直接在病灶部位缓慢释放。
- 柏俊孙备吕凌费勤志
- 文献传递
- 阿司可咖胶囊
- 费勤志孙备吕凌杨士友陆宇
- 该项目开发出可待因与阿司匹林、咖啡因组成的复方制剂，可产生镇痛作用和增效作用。其特点为：镇痛作用起效快，比单用阿司匹林、或可待因起效时间缩短25-33%；产生同一镇痛效果比单用阿司匹林或可待因所需剂量降低20-35%，从...
- 关键词：
- 关键词：镇痛药物阿司匹林复方制剂
- 铝碳酸镁片剂
- 梁启勇费勤志吕凌潘显道
- 该品属国家医药产品开发指南项目，为国外上市的治疗消化性溃疡抗酸类药更新换代新品种，被认为是最理想的抗酸药物。在原料药研究的基础上，研制单位按卫生部规定的西药四类新药的要求进行了制剂研究，主要研究内容包括制剂工艺，理化性质...
- 关键词：
- 关键词：消化性溃疡抗酸药物
