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毛细管气相色谱法测定比阿培南中5种有机溶剂残留量被引量：4: 2006年; 目的建立比阿培南中甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙腈和N,N-二甲基甲酰胺5种有机溶剂残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱顶空进样法,氢火焰离子化检测器F(ID),以二甲基亚砜为溶剂,石英毛细管柱OV-170l(15m×0.53m m,1.0μm);柱温:50℃恒温6m in,以30℃/m in的速率升温至l80℃,恒温8m in;载气:高纯氮气2.0m lm/in;氢气:40m 1m/in;空气:300m l/m in。结果方法精密度为0.795%～2.25%,平均回收率99.2%～101.9%R(SD≤2.8%)。3批样品中5种有机溶剂残留量均符合要求。结论本法简便灵敏、准确、重复性好,能较好地进行比阿培南中有机溶剂残留量的测定。; 田晨煦徐小平廖丽云谭培任霞; 关键词：毛细管气相色谱法比阿培南有机溶剂残留量

RP-HPLC测定盐酸利托君注射液中的盐酸利托君被引量：2: 2007年; 目的测定盐酸利托君注射液中的盐酸利托君。方法采用RP-HPLC法,以乙腈-水-磷酸(15:85:0.1)(pH2.7)为流动相,流速1 ml.min-1,检测波长214 nm,进样量10μl,进行测定。结果盐酸利托君1.04～208μg.ml-1有良好的线性关系,回归方程为:Y=1.53×103X-45.81(r=0.9996),平均回收率为99.28%,RSD=1.08%。结论所建方法简便、可靠、准确,可用于盐酸利托君注射液的质量控制。; 廖丽云尹华熙徐小平任霞谭培田晨煦; 关键词：反相高效液相色谱

绿原酸及有关物质的LC／MS研究: 采用LC／MS鉴别了杜仲中提取的高纯度绿原酸的有关物质;建立了绿原酸中有关物质和绿原酸的RP-HPLC检查法和含量测定法．色谱柱为Aichrom AQ C18 150×4．6mm．5 μm柱,流动相为水-乙腈-磷酸(90...; 田晨煦徐小平雍智全廖丽云任霞谭培; 关键词：绿原酸 HPLC; 文献传递

抗癌药CA4P与不同种属血浆蛋白结合规律研究: 目的：研究抗癌药CA4P与不同种属血浆蛋白结合规律。方法：采用平衡透析法分离结合药物和游离药物，采用HPLC法测定降解药物CA4的浓度。结果：经24小时的透析平衡。CA4在三种浓度下与大鼠血浆的蛋白结合率分别是77．86...; 陈华黎谭培徐小平; 关键词：抗癌药 CA4P 血浆蛋白结合率高效液相色谱法; 文献传递

抗癌药CA4P与不同种属血浆蛋白结合的规律被引量：3: 2009年; 目的研究抗癌药Combretastatin A4 phosphate（CA4P）与不同种属血浆蛋白结合的规律。方法采用平衡透析法分离结合药物和游离药物，采用HPLC法测定Combretastatin A4（CA4）的浓度。结果经24h的透析，CA4在3种浓度下与大鼠血浆的蛋白结合率分别是77．86％、74．70％、64．46％；与Beagles犬血浆的蛋白结合率分别是81．70％、81．32％、79．68％；与人血浆的蛋白结合率分别是84．55％、77．04％、71．70％。结论CA40．918—36．720μg·ml-1，是一种中等程度蛋白结合的药物，虽随CA4浓度的增加结合率略下降，但不同浓度的CA4与大鼠、犬和人血浆蛋白的结合率无统计学差异（P〉0．05）。; 陈华黎郑伟何雯雯谭培徐小平; 关键词：CA4P 血浆蛋白结合率

枸橼酸莫沙必利分散片的药物动力学研究被引量：9: 2004年; 目的　研究枸橼酸莫沙必利分散片 (MCDT)在家犬体内的药物动力学特征并与 3种枸橼酸莫沙必利片 (MCT)进行比较。方法　 2 0只健康家犬 4× 4交叉设计分成 4组 ,分别口服MCT 10mg ,采用HPLC法测定给药后不同时间点血浆中莫沙必利的浓度 ,用 3p97程序拟合房室模型并计算其药动学参数 ,评价不同莫沙必利片在动物体内的药物动力学特征和生物等效性。结果　MCDT和 3种MCT的血药浓度—时间曲线符合口服二室开放模型 ,主要药动学参数分别为Cmax:135 .4 2 5± 3.72 8、12 5 .75 9± 7.5 12、12 1.334± 4 .6 5 6、12 1.6 79± 6 .910ng·ml-1;Tmax:0 .6 4 8± 0 .16 5、0 .710± 0 .194、0 .814± 0 .2 0 7、0 .731± 0 .176h ;AUC(0～t) :344 .4 32± 37.173、32 9.6 2 5± 36 .4 5 5、30 2 .931± 36 .0 4 4、30 3.86 0± 30 .4 19ng·h·ml-1;AUC(0～inf) :396 .733± 4 6 .6 16、374 .787± 4 3.0 6 8、337.173± 4 9.0 5 7、348.4 80± 2 0 .0 88ng·h·ml-1;MCDT相对加斯清片的生物利用度F0～t为 :10 5 .5 %± 15 .5 %。结论　统计结果表明MCDT与其他 3种MCT具有生物等效性 (P >0 .0 5 ) ,而Cmax和Tmax明显优于MCT。; 谭培徐小平尹华熙严绍华廖丽云任霞黄荣川; 关键词：枸橼酸莫沙必利分散片药物动力学高效液相色谱法血药浓度

RP-HPLC测定单体绿原酸的含量被引量：4: 2007年; 目的应用反相高效液相色谱法测定单体绿原酸的含量。方法流动相:0.1%甲酸-乙腈(92:8)(pH2.6),色谱柱:C18(250×4.6mm,5μm),测定波长:323nm。结果绿原酸在2.50μg.ml-1～125.00μg.ml-1范围内线性良好,平均回收率为100.9%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。; 廖丽云徐小平田晨旭任霞谭培; 关键词：反相高效液相色谱法

绿原酸及有关物质的LC/MS研究: 采用LC/MS鉴别了杜仲中提取的高纯度绿原酸的有关物质;建立了绿原酸中有关物质和绿原酸的RP-HPLC检查法和含量测定法.色谱柱为AichromAQC18150×4.6mm,5μm柱,流动相为水-乙腈-磷酸(90∶10∶...; 田晨煦徐小平雍智全廖丽云任霞谭培; 关键词：绿原酸 LC/MS HPLC 异构体; 文献传递

绿原酸及有关物质的LC/MS研究: 采用LC/MS鉴别了杜仲中提取的高纯度绿原酸的有关物质;建立了绿原酸中有关物质和绿原酸的RP-HPLC检查法和含量测定法。色谱柱为Aichrom AQ C18 150×4.6mm，5μm柱，流动相为水-乙腈-磷酸(90∶...; 田晨煦徐小平雍智全廖丽云任霞谭培; 关键词：绿原酸高效液相色谱法; 文献传递

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谭培