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鸡粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子基因克隆、真核表达及活性检测: 前言粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocytem- acrophage colony stimulating factor,GM-CSF)是一个重要的造血生长因子和免疫调节因子,能促进造血的前体细胞的存活、增殖...; 谭兵王红宁; 文献传递

羊痘病原学与血清学诊断方法的研究进展: 羊痘包括绵羊痘和山羊痘,绵羊痘(sheeppox)是由绵羊痘病毒引起的绵羊急性接触性传染病,以皮肤和黏膜上发生痘疱为特征,是各种家畜痘病毒病中危害最严重的传染病.山羊痘(Goatpox)是由山羊痘病毒引起的急性接触性传染...; 谭兵王红宁李建文黄勇柳萍; 关键词：羊痘病原学血清学传染病; 文献传递

羊痘病原学与血清学诊断方法的研究进展: 羊痘包括绵羊痘和山羊痘,绵羊痘(sheep pox)是由绵羊痘病毒引起的绵羊急性接触性传染病,以皮肤和黏膜上发生痘疱为特征,是各种家畜痘病毒病中危害最严重的传染病。山羊痘(Goatpox)是由山羊痘病毒引起的急性接触性传...; 谭兵王红宁李建文黄勇柳萍; 文献传递

采用PCR-SSCP技术分析蚯蚓粪便的微生物群落结构被引量：7: 2008年; 通过SDS/蛋白酶的方法抽提蚯蚓粪便微生物总DNA,以总DNA为模板,采用通用引物分别成功扩增细菌16S rRNA基因的V4-V5可变区,真菌18S rRNA基因的V8-V9可变区,应用单链构象多态性技术(SSCP)分析了蚯蚓粪便中不同空间层次的微生物种群的多样性。结果表明,在粪便的不同空间层次上呈现出明显的空间分布多样性,并且与纯蚯蚓粪微生物种群的多样性有很大的差别。为进一步的蚯蚓粪生态学功能研究提供了有益的指导。; 尚丽勤白林谭兵刘羞菲张红涛; 关键词：PCR-SSCP 蚯蚓粪多样性

鸡粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)对IBV DNA疫苗的免疫佐剂效应研究: 前言GM-CSF具有多种生物学活性可诱导造血前体细胞分化增殖,维持造血前体细胞和成熟血细胞的存活,增强中性粒细胞和巨噬细胞的吞噬和杀伤功能,促进嗜酸性粒细胞的杀伤活性,诱导树突状细胞成熟,并向疫苗注射部位集聚,使其具有明...; 谭兵王红宁; 文献传递

山羊痘病毒的分离鉴定与P32基因PCR检测: 本研究从临床发病山羊中分离鉴定出1株山羊痘病毒毒株1株,命名为GPVwhn,根据GenBank公布的山羊痘病毒P32基因序列,设计了一对引物,用病毒/液体样品DNA/RNA抽提试剂盒提取病毒DNA,对GPV的P32基因进...; 谭兵王红宁李建文黄勇柳萍; 关键词：山羊痘病毒 PCR检测; 文献传递

山羊痘病毒的分离鉴定与P32基因PCR检测: 本研究从临床发病山羊中分离鉴定出1株山羊痘病毒毒株1株,命名为GPVwhn,根据GenBank公布的山羊痘病毒P32基因序列,设计了一对引物,用病毒/液体样品DNA/RNA抽提试剂盒提取病毒DNA,对GPV的P32基因进...; 谭兵王红宁李建文黄勇柳萍; 关键词：山羊痘病毒 PCR检测

鸡粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的克隆与真核表达被引量：2: 2009年; 为了研究鸡粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的生物学功能,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从刀豆蛋白(ConA)刺激的四川山地乌骨鸡外周血淋巴细胞中扩增出GM-CSF基因,进一步通过PCR等方法将该基因亚克隆入真核表达载体pCI-neo,构建出重组表达质粒pCI-GM-CSF,将pCI-GM-CSF转染COS-7细胞,提取表达产物进行活性检测.序列测定表明,四川山地乌骨鸡GM-CSF全基因长为435 bp,编码144个氨基酸,与GenBank上公布的瓦赫宁鸡GM-CSF基因(AJ621740)氨基酸序列同源性达95.1%,与其他哺乳动物GM-CSF基因的氨基酸序列同源性低于30%.骨髓细胞增殖实验证实四川山地乌骨鸡GM-CSF能明显促进鸡骨髓细胞的增殖.以上结果表明,本实验成功克隆了四川山地乌骨鸡GM-CSF基因,证实四川山地乌骨鸡GM-CSF重组蛋白具有明显的生物学活性.; 谭兵王红宁张毅樊汶樵; 关键词：粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子四川山地乌骨鸡真核表达生物学活性

鸡粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)原核表达、纯化以及抗体的制备: 前言粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子是一个具有多项潜能的造血生长因子,不仅能刺激造血祖细胞增殖、分化和成熟并从骨髓向外周转移,而且还能活化中性粒细胞、巨噬细胞、DC及其他单核细胞。目前,国内外对哺乳动物的GM-CSF基因的克...; 谭兵王红宁; 文献传递

冠状病毒的反向遗传学研究进展被引量：1: 2007年; 鲜凌瑾王红宁谭兵周生谢涛向菁; 关键词：冠状病毒反向遗传学正链RNA病毒 RT-PCR技术反向遗传技术感染性克隆

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