谢彦
- 作品数:18 被引量:27H指数:3
- 供职机构:东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金南京市科技发展计划项目无锡市科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 藤黄酸对人卵巢癌细胞株SKOV3生长抑制的研究被引量:2
- 2015年
- 目的探讨藤黄酸(GA)是否能够抑制人卵巢癌细胞株SKOV3的生长。方法采用CCK-8法和流式细胞术观察GA对SKOV3的生长抑制作用。结果 GA能够浓度和时间依赖性地抑制人卵巢癌细胞株SKOV3细胞的生长,诱导SKOV3细胞周期阻滞。结论 GA能抑制卵巢癌细胞生长,可能为卵巢癌治疗的新策略开发提供实验基础。
- 陆牡丹陈钰张婷谢彦王欢刘璐陈道桢
- 关键词:藤黄酸卵巢癌细胞增殖细胞凋亡
- ^(177)Lu-PSMA-I&T治疗前列腺癌的疗效评价被引量:2
- 2021年
- 目的评价^(177)Lu-前列腺特异膜抗原(PSMA)-I&T对前列腺癌的治疗效果。方法将1.85、18.50、185.00、555.00和925.00 MBq/L^(177)Lu-PSMA-I&T培养液加入LNCaP细胞(200μl/孔,5个实验组,1个对照组,每组3个复孔)培养24 h后,检测各组细胞存活率。将3.7 MBq^(177)Lu-PSMA-I&T培养液加入LNCaP细胞(1个实验组,1个对照组,每组3个复孔)培养48 h,检测细胞周期变化。将3.7、19.5和37.0 MBq^(177)Lu-PSMA-I&T培养液加入LNCaP细胞(3个实验组,1个对照组,每组设3个复孔)培养48 h,检测细胞凋亡。构建荷瘤裸鼠模型(BALB/c-nu/nu裸鼠,32只)。^(177)Lu-PSMA-I&T治疗后20 d内,观察荷瘤裸鼠肿瘤体积及体质量变化。治疗后第7天,对荷瘤裸鼠肿瘤组织行HE染色、细胞增殖核抗原Ki-67蛋白免疫组织荧光染色及原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡。治疗后第20天,对荷瘤裸鼠主要器官行病理分析。采用单因素方差分析、最小显著差异t检验、配对t检验分析数据的差异。结果^(177)Lu-PSMA-I&T干预后,185.00、555.00和925.00 MBq/L组LNCaP细胞存活率[(57.56±6.35)%、(38.65±3.39)%和(27.95±4.48)%]均较对照组[(100.00±12.35)%]降低(F=78.91,t值:8.312~14.106,均P<0.01),185.00 MBq/L组不同时间点(24、48和72 h)的细胞存活率低于对照组(0 h)(F=78.28,t值:6.628~14.384,均P<0.01);G2/M期的LNCaP细胞占比从(12.36±0.28)%上升至(19.92±0.48)%(t=17.180,P<0.01);18.5和37.0 MBq组细胞凋亡率明显增高(F=71.86,t值:-6.138和-13.050,均P<0.01)。3.7、14.8、29.6 MBq组与对照组(0 MBq)间荷瘤裸鼠相对肿瘤体积(RTV%)差异均有统计学意义(136.7±7.4、59.2±23.8和47.3±13.8与240.3±3.7;F=78.20,t值:7.549~13.345,均P<0.01);但体质量均无明显变化。3.7、14.8和29.6 MBq组肿瘤组织Ki-67染色细胞阳性率[(14.89±3.80)%、(5.60±1.83)%和(3.46±0.71)%]及TUNEL-异硫氰酸荧光素(TUNEL-FITC)染色阳性率[(1.61±0.30)%、(3.19±0.44)%和(3.54±0.47)%]与对照组[(37.23±3.04)%和(0.74±0.18)%]的差异均有统
- 谢彦李澄张露露张朋俊俞飞王峰
- 关键词:前列腺肿瘤前列腺特异膜抗原同位素标记镥放射疗法
- ^(68)Ga-PSMA-I&T与初诊前列腺癌病灶结合的研究被引量:1
- 2021年
- 目的:评价前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向诊断的放射性药物^(68)Ga-PSMA-I&T与初诊前列腺癌病灶的结合能力。方法:回顾性研究纳入2018年6月至2019年6月间行^(68)Ga-PSMA-I&T PET/CT检查的45例初诊前列腺疾病患者。经病理确诊,前列腺癌32例,前列腺增生13例,年龄56~89岁,平均年龄(71.0±8.6)岁。测量出正常组织及病灶的标准化摄取值(SUV_(s)),包括最大标准化摄取值(SUV_(max))、标准化摄取值峰值(SUV_(peak))和平均标准化摄取值(SUV_(mean)),评价正常组织和病灶摄取情况。3组间采用非参数Kruskal-Wallis H检验比较差异,3组差异有统计学意义,再采用Bonferroni法作两两比较。采用Spearman等级相关分析定量数据间相关性。通过受试者操作特征(ROC)曲线计算曲线下面积(AUC),并根据约登指数计算最佳截断(cut-off)值。结果:^(68)Ga-PSMA-I&T在正常组织中生物分布良好。诊断前列腺癌的准确度、敏感度、特异度、阳性预测值(PPV)和阴性预测值(NPV)分别为86.7%、87.5%、84.6%、93.3%和73.3%。前列腺癌原发灶、骨转移灶和淋巴结转移灶的SUV_(max)分别为15.89(10.87,22.05)、12.88(7.26,28.26)和7.88(6.85,8.87)。原发灶的SUV_(s)均高于淋巴结转移灶(调整后P均<0.0167),骨转移的SUV_(max)高于淋巴结转移灶(调整后P<0.0167)。在所有前列腺疾病病灶、前列腺增生病灶、前列腺癌病灶中,SUV_(max)、SUV_(peak)、SUV_(mean)均有显著的相关性(r均>0.95,P均<0.001)。结论:^(68)Ga-PSMA-I&T能较好地结合初诊前列腺癌原发灶及转移灶,且^(68)Ga-PSMA-I&T PET/CT对前列腺癌原发灶、骨转移灶检测比淋巴结转移灶的检测更加敏感。
- 谢彦李澄李澄张露露臧士明付晶晶刘璐刘璐
- 关键词:PET/CT前列腺癌
- Graves病^(131)Ⅰ首次治疗的疗效与甲状腺大小相关性分析被引量:7
- 2011年
- 目的:探讨治疗前甲状腺大小对131I首次治疗Graves病疗效的影响。方法:选择我科2007年1月~2009年8月第1次行131I治疗的Graves病患者,按甲状腺大小分为4组:正常大小组(10~25 g)、轻度肿大组(25~40 g)、中度肿大组(40~60 g),重度肿大组(60~90 g),并行疗效分析。结果:甲状腺正常组,轻、中、重度肿大组的治愈率、早发甲减发生率及晚发甲减发生率分别为:77.8%vs 68.9%vs65.1%vs 42.5%,47.2%vs 39.8%vs 36.3%vs 30.0%,41.7%vs 34.0%vs 28.8%vs 25.0%,4组组间治愈率及晚发甲减发生率差异均有显著意义(P<0.05),而早发甲减发生率差异无显著意义(P>0.05)。结论:甲状腺大小是影响131I治疗甲亢疗效的因素之一,甲状腺大小对131I首次治疗Graves病后致晚发甲减有影响,但对早发甲减的发生无明确影响。
- 黄智慧谢彦罗芙蓉徐泉凤葛俊亮程光华
- 关键词:GRAVES病甲状腺大小
- 白细胞介素-11受体介导的放射性探针对前列腺癌的抑制作用
- 2015年
- 目的探讨白细胞介素-11受体(IL-11R)介导的放射性探针对前列腺癌细胞抑制作用。方法构建IL-11R仅亚基靶向的放射性标记探针;免疫荧光评估靶向载体修饰肽对前列腺癌细胞结合能力;细胞计数试剂盒(CCK-8)法、Transwell及划痕法检测放射性标记探针对前列腺癌细胞增殖及迁移抑制作用。结果成功构建131I-Tyr—CGRRAGGSC,放化纯达99%以上;修饰肽与前列腺癌细胞显著结合。1.85、3.70、7.40、1d.80MBq/ml剂量组对PC-3M、DU-145抑制率分别为(9.83±2.55)%、(22.20±2.31)%、(58.87±4.98)%、(65.24±4.99)%和(6.23±3.27)%、(19.48±3.89)%、(32.27±2.87)%、(58.13±4.45)%;Transwell实验示1.85、5.55MBq/ml剂量组迁移率分别为(75.22±6.27)%、(25.58±6.01)%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。划痕实验亦证实迁移抑制。结论经IL-11Rα介导的131I—Tyr—CGRRAGGSC对前列腺癌细胞增殖及迁移的抑制作用明确。
- 孙晋陈道桢刘璐邵国强胡瑶李天女谢彦王强刘标
- 关键词:前列腺癌增殖放射性标记肿瘤治疗
- 低剂量藤黄酸联合NaI131对耐药非小细胞肺癌细胞凋亡及细胞周期的影响
- 目的:对于耐药的晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell carcinoma,NSCLC)患者,放射性粒子植入治疗是可选择的治疗方式之一,但常因核素的特殊性和结合力问题导致的副作用限制了使用。藤黄酸(Gambogi...
- 黄静朱晓莉谢彦韩淑华丁明杨素芳
- 关键词:藤黄酸耐药非小细胞肺癌细胞周期细胞凋亡
- 18F-A1F-NOTA-c(CGRRAGGSC)的制备和生物学评价被引量:2
- 2018年
- 目的制备18F-A1F-1,4,7-三氮环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)-C(CGRRAGGSC),并研究其对白细胞介素(IL)-11受体(IL-11R)阳性肿瘤的靶向性。方法将c(CGRRAGGSC)偶联NOTA后采用A1F法进行标记。高效液相色谱(HPLC)测定18F-AIF-NOTA-c(CGRRAGGSC)的放化纯及稳定性。建立SKOV3荷瘤裸鼠模型,静脉注射18F-A1F-NOTA-c(CGRRAGGSC)后30min、1h、2h行microPET显像,测定主要脏器的放射性摄取值。采用DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果18F-A1F-NOTA-c(CGRRAGGSC)的产率为(30.0±7.4)%,放化纯大于95%,磷酸盐缓冲液和血浆中至少稳定2h。MicroPET图像上可见该标记物在肿瘤部位的浓聚。注射后30min、1h、2h,肿瘤/肌肉摄取比值分别为6.26±2.98、7.19±3.63、9.05±4.30。标记物进入血液后快速清除并通过肝脏和肾脏代谢,其分布半衰期为(0.38±0.14)h,消除半衰期为(2.64±0.28)h。结论18F-A1F-NOTA-c(CGRRAGGSC)制备过程简单,标记条件温和,产物与受体有较好的结合特性,是一种潜在的IL-11R阳性肿瘤靶向显像剂。
- 解吉来潘栋辉杨敏徐宇平陈钰陆牡丹张婷谢彦刘璐王家俊陈道桢
- 关键词:白细胞介素11白细胞介素11氟放射性同位素同位素标记
- 低剂量藤黄酸联合NaI131调控耐药非小细胞肺癌mtp53表达的机制
- 黄静朱晓莉谢彦韩淑华张蔷胡悦
- ^(99m) Tc-MIBI显像预测骨肉瘤新辅助化疗后组织学反应的Meta分析被引量:1
- 2021年
- 目的:通过汇总运用锝-99m-甲氧基异丁基异腈(technetium-99m-sestambi,^(99m) Tc-MIBI)显像计算甲氧基异丁基异腈(MIBI)摄取值化疗前后变化率(AUR)及化疗前^(99m) Tc-MIBI显像扫描早期与延迟期摄取值衰减率(WR)预测骨肉瘤新辅助化疗后组织学反应的文献,分析AUR和WR对评估骨肉瘤新辅助化疗反应的价值。方法:在PubMed、Web of Science、Elsevier、中国知网和万方数据库检索运用^(99m) Tc-MIBI显像预测骨肉瘤化疗后组织学反应的文献,提取文献中真阳性值、假阳性值、假阴性值及真阴性值,并分别制成2×2四格表;利用Meta-DiSc 1.4软件进行Meta分析,计算不同截断值的加权灵敏度、特异度,绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),并计算曲线下面积(AUC)。结果:共纳入8篇文献中6篇研究利用AUR预测肿瘤坏死率(TNR),合计134例患者:当AUR截断值为30%时,加权诊断灵敏度、特异度和AUC分别为0.85(95%CI:0.74~0.93)、0.59(95%CI:0.47~0.70)及0.84;当AUR截断值为35%时,加权诊断灵敏度、特异度和AUC分别为0.91(95%CI:0.79~0.98)、0.68(95%CI:0.55~0.79)及0.87;当AUR截断值为38%时,加权诊断灵敏度、特异度和AUC分别为0.87(95%CI:0.72~0.96)、0.80(95%CI:0.66~0.89)及0.91。4篇研究运用WR预测TNR,合计96例患者:当WR截断值为22%时,加权诊断灵敏度、特异度和AUC分别为0.57(95%CI:0.37~0.75)、0.94(95%CI:0.85~0.98)及0.90;当WR截断值为25%时,加权诊断灵敏度、特异度和AUC分别为0.70(95%CI:0.51~0.85)、0.86(95%CI:0.76~0.94)及0.87。结论:(1)运用^(99m) Tc-MIBI显像,尤其是利用AUR≥38%和WR≤25%作为截断值,可以早期及无创地预测骨肉瘤新辅助化疗后的组织学反应;(2)AUR≥38%的预测能力优于WR≤25%。
- 马玉萍谢彦靳激扬
- 关键词:骨肉瘤新辅助化疗META分析
- 核素标记IL-11分子探针的构建及MHCC97H肝癌显像的研究被引量:2
- 2015年
- 目的:构建核素标记自主合成九环肽DTPA-c(CGRRAGGSC)的生物分子靶向探针,研究其在肝癌体内分布及细胞定位。方法:Western blot检测人肝癌细胞MHCC97H及人正常肝细胞7702白介素11受体(IL-11R)表达情况;进行标记探针与MHCC97H细胞荧光定位;确定99Tcm标记DTPA-c(CGRRAGGSC)最佳条件;观察标记探针99Tcm-DTPA-c(CGRRAGGSC)在MHCC97H肝癌模型鼠体内生物分布。结果:IL-11R表达量MHCC97H细胞是7702细胞的21倍;荧光实验证实DTPA-c(CGRRAGGSC)与MHCC97H细胞膜和胞浆特异性结合;99Tcm-DTPA-c(CGRRAGGSC)标记率>98%;瘤体给药后进行ECT显像,证实具有良好靶向性及稳定性。结论:核素及荧光标记九环肽可靶向特异性结合肝癌MHCC97H肿瘤模型。
- 周欢吴清华陈道桢李怡佳孙晋张俊王强谢彦钟英刘璐周石
- 关键词:肝癌核素