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谢双锋

作品数:92 被引量:297H指数:8
供职机构:中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 73篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 86篇医药卫生
  • 5篇文化科学

主题

  • 33篇细胞
  • 23篇血小板
  • 23篇白血
  • 22篇白血病
  • 12篇蛋白
  • 11篇淋巴
  • 10篇淋巴瘤
  • 8篇贫血
  • 7篇血液
  • 7篇耐药
  • 7篇白血病HL-...
  • 7篇MPGES-...
  • 6篇凋亡
  • 6篇游离钙
  • 5篇血管
  • 5篇血小板功能
  • 5篇再生障碍性贫...
  • 5篇障碍性贫血
  • 5篇凝血
  • 5篇免疫

机构

  • 41篇中山大学附属...
  • 41篇中山大学孙逸...
  • 9篇中山大学
  • 3篇顺德第一人民...
  • 3篇广州市第十二...
  • 2篇中山医科大学...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇福建省立医院
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇梅州市人民医...
  • 1篇深圳平乐骨伤...

作者

  • 90篇谢双锋
  • 75篇聂大年
  • 74篇尹松梅
  • 66篇李益清
  • 45篇吴裕丹
  • 37篇马丽萍
  • 34篇马丽萍
  • 28篇王秀菊
  • 27篇王秀菊
  • 21篇肖洁
  • 10篇冯坚红
  • 9篇徐立卓
  • 8篇刘红云
  • 5篇黄克智
  • 5篇梁冬梅
  • 5篇肖洁
  • 4篇陈玲珍
  • 3篇曾福仁
  • 3篇杨辉
  • 3篇关永源

传媒

  • 9篇中山大学学报...
  • 7篇中国实验血液...
  • 7篇中华医学会第...
  • 5篇白血病.淋巴...
  • 5篇实用医学杂志
  • 3篇新医学
  • 3篇中华血液学杂...
  • 3篇实用临床医学...
  • 3篇中山大学学报...
  • 2篇卫生职业教育
  • 2篇临床医学
  • 2篇广东医学
  • 2篇中国感染控制...
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇广东省医学会...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇临床误诊误治

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 8篇2012
  • 3篇2011
  • 7篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 7篇2006
  • 9篇2005
  • 13篇2004
  • 1篇2003
92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂RGDS对血小板聚集和胞浆游离钙的影响被引量:1
2009年
【目的】探讨血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂RGDS对血小板聚集和血小板[Ca^(2+)]i的影响。【方法】比浊法测定PAG:采用Fura-3/AM荧光探针标记血小板胞浆钙离子,使用共聚焦显微镜观察单个血小板荧光强度的变化,计算机图像系统分析血小板[Ca^(2+)]i的变化。【结果】凝血酶(0.03 U/mL)为激动剂时,血小板PAG(M)为(78.2±12.4)%。在所取的62.5~1000μmol/L RGDS内的5种浓度下,RGDS可呈浓度依赖性地抑制凝血酶诱导的PAG(M)。正常人静息血小板[Ca^(2+)]i荧光强度值为376.1±70.5;凝血酶(0.03 U/mL)激动的血小板[Ca^(2+)]i荧光强度值升高为977.9±108.8;GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂RGDS(250μmol/L)对静息血小板的[Ca^(2+)]_i荧光强度值无抑制作用;GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂RGDS(250μmol/L)作用于血小板后,凝血酶(0.03 U/mL)激动的血小板[Ca^(2+)]i荧光强度值升高受到抑制,抑制率为(9.37±7.5)%。【结论】凝血酶(0.03 U/mL)可以引起血小板的聚集和血小板[Ca^(2+)]i的升高。GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂RGDS可以抑制凝血酶(0.03 U/mL)引起的血小板聚集和[Ca^(2+)]i的升高。
李海明尹松梅谢双锋聂大年李益清王秀菊马丽萍吴裕丹
关键词:血小板血小板聚集
85例多发性骨髓瘤的临床分析被引量:3
2005年
目的总结多发性骨髓瘤(MM)的临床特点。方法对85例 MM 患者的临床资料进行回顾性分析。结果 85例患者中,首发症状骨痛52例(61%),81例(95%)有不同程度的贫血,26例(31%)有血钙升高,36例(42%)有肾功能不全。肾功能不全的发生率,60 岁以上组与60岁以下组、IgG 型与 IgA 型比较均有统计学意义(P<0.05);骨质有破坏的患者与骨质没有破坏的患者骨髓中浆细胞比例差异无显著性(P<0.05);初治患者用 MP 方案与 M_2方案疗效差异无显著性。随访37例中5例生存,32例死亡,其中死于感染7 例,多器官功能衰竭8例,肾功能衰竭4例,颅内出血4例,高钙血症3例,急性左心衰竭2 例。结论老年 MM 易发生肾功能不全,IgA 型较 IgG 型易发生肾功能不全;MM 患者骨髓中的浆细胞比例与骨质破坏无关;应用 MP 方案和 M_2方案治疗初发的 MM 疗效相似。
杨辉谢双锋尹松梅聂大年马丽萍李益清吴裕丹王秀菊梁冬梅
关键词:多发性骨髓瘤化学治疗
XPO1抑制剂KPT-8602对U937细胞增殖和凋亡的影响被引量:1
2019年
【目的】探讨核输出蛋白(XPO1)选择性抑制剂KPT-8602对人组织细胞淋巴瘤细胞系U937细胞增殖、周期、凋亡的影响及其可能的机制研究。【方法】以U937细胞为研究对象,给予不同浓度的KPT-8602处理细胞后,CCK-8法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞周期及凋亡;Western blot法检测XPO1、p-AKT、AKT、CleavedCaspase-3、p21的表达情况;荧光显微镜观察XPO1的亚细胞定位。【结果】CCK-8结果显示KPT-8602可抑制U937细胞的活力,在一定范围内具有剂量-效应依赖关系(P<0.001)及时间-效应依赖关系(P<0.001),但是对正常人外周血单个核细胞(PBMC)无明显影响;流式细胞仪检测显示不同浓度KPT-8602作用U937细胞48 h后,各组细胞周期停滞在G1期的比例增加(P<0.001),细胞凋亡率增加(P=0.016);Western blot结果显示与正常人PBMC相比,U937细胞的XPO1表达明显升高(P=0.003);KPT-8602处理U937细胞后,XPO1表达下降(P=0.011),Cleaved Caspase-3表达增加(P=0.009),p-AKT表达下降(P=0.011),胞核及胞浆的XPO1蛋白的表达均下降(P<0.05),货物蛋白p21在胞浆胞核的表达均升高(P<0.05);荧光显微镜下观察到KPT-8602处理U937细胞后,XPO1在胞浆胞核中的表达均下降。【结论】KPT-8602能抑制U937细胞增殖,使细胞周期阻滞于G1期,诱导细胞凋亡;其机制可能与下调XPO1表达,抑制PI3K/AKT通路有关。
肖晓慧李益清黄克智谢双锋肖洁马丽萍尹松梅聂大年
关键词:U937细胞周期凋亡AKT
shRNA干扰mPGES-1基因对K562细胞在裸鼠体内成瘤的影响
2017年
目的:探讨抑制前列腺素E2合酶1(mPGES-1)表达对人急性白血病K562细胞在裸鼠体内成瘤的影响及其可能的机制。方法:通过shRNA干扰技术下调K562细胞中mPGES-1表达,实验设立了如下研究小组:①干扰组(KD),②阴性细胞(NC)非特异序列shRNA干扰组;③未处理组(CON组);应用Western blot法检测β-catenin和cyclin D1在3组细胞中的表达;构建K562细胞人-裸鼠移植瘤模型,观察移植瘤的生长情况;应用HE染色观察各组肿瘤组织的结构;应用免疫组织化学法检测β-catenin和cyclin D1的表达水平。结果:与CON组和NC组比较,细胞体外实验结果显示KD组β-catenin和cyclin D1表达量减少(P<0.05);动物体内实验结果显示,KD组瘤体生长明显减慢,移植瘤体积明显缩小,重量明显减轻(P<0.01);HE染色显示,KD组细胞排列相对松散,间质较多,肿瘤细胞核小,细胞质较少;免疫组织化学检测显示,KD组β-catenin和cyclin D1表达量明显下降(P<0.05)。结论:下调mPGES-1表达能显著抑制人急性白血病K562细胞在裸鼠体内成瘤,其机制可能与抑制β-catenin和cyclinD1表达相关。
陈娇婷李益清尹松梅聂大年谢双锋王秀菊吴裕丹肖洁马丽萍
关键词:MPGES-1K562细胞BALB/C裸鼠CYCLIN
mPGES-1在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及其临床意义
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是具有高度异质性的最常见的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤.利妥昔单抗联合CHOP方案的应用,虽提高了DLBCL的总体疗效,但仍存在个体疗效差异较大的问题.膜结合型前列腺素E2合酶1(mPGES...
李益清马丽萍聂大年王秀菊吴裕丹谢双锋肖洁尹松梅
二次移植成功治疗急性白血病单倍体造血干细胞移植植入失败
2023年
目的探讨急性白血病患者首次单倍体造血干细胞移植后植入失败的二次移植治疗策略。方法2例急性白血病患者首次单倍体造血干细胞移植的2例供者均伴有地中海贫血,分别采集CD34+细胞2.57×10^(6)/kg和1.99×10^(6)/kg,首次单倍体造血干细胞移植植入失败。二次移植更换为非地中海贫血供者,分别采集CD34+细胞4.28×10^(6)/kg和5.75×10^(6)/kg,采用减低剂量氟达拉滨(Flu)+白消安(Bu)+抗胸腺细胞球蛋白(ATG)预处理方案行二次移植。结果2例患者二次移植中性粒细胞和血小板植入时间分别为+12 d和+10 d、+10 d和+10 d。截止至末次随访时间(分别为二次移植+1062 d、+265 d),2例患者原发病均完全缓解,无明显移植并发症。结论减低剂量预处理的二次移植能够成功治疗急性白血病单倍体造血干细胞移植植入失败。
黄克智李益清谢少凡肖洁杨文娟谢双锋马丽萍聂大年
关键词:急性白血病地中海贫血移植物抗宿主病环磷酰胺抗胸腺细胞球蛋白
膜结合型前列腺素E2合酶1抑制剂MK886对白血病HL-60/A细胞周期的影响
2012年
目的探讨膜结合型前列腺素E2合酶1(mPGES-1)抑制剂MK886对人类急性髓系白血病耐药细胞HL.60/A细胞周期的作用。方法采用流式细胞术、Western blot、酶联免疫吸附(ELISA)等方法,检测HL-60/A及健康人单个核细胞(MNC)、敏感细胞株HL.60的细胞周期、mPGES-1蛋白、细胞周期素D1(cvctinD1)的差异,检测不同浓度的MK886对HL-60/A细胞周期的作用及对cyclinD1、mPGES-1、PGE2、P-Akt、c—myc蛋白的影响。结果与健康人MNC及敏感细胞株HL-60比较,HL-60/A细胞cyclinD1、mPGES-1表达最高,G0~G1期细胞比例为(30.53±2.15)%,较正常MNC[(62.63±6.58)%]及HL-60细胞[(38.86±2.25)%]减少(均P〈0.05);S期比例为(57.56±1.54)%,较正常MNC](12.18±4.43)%]及HL-60细胞[(47.70±1.88)%]明显增多(均P〈0.05)。MK886作用后,被阻滞于Go~G。期的细胞增多,同时mPGES-1表达下调,合成PGE2减少,cyclinD1、P—Akt、c-myc蛋白表达下降。结论MK886对白血病HL-60/A细胞有细胞周期阻滞作用,其机制与抑制mPGES-1表达,减少PGE2的合成,抑制cyclinD1、P—Akt、c—myc表达有关。
李益清尹松梅马丽萍聂大年谢双锋王秀菊吴裕丹
关键词:MK886
丙戊酸对HL-60/HT细胞P27^(Kip1)、P170表达水平的影响
2017年
目的了解丙戊酸对HL-60/HT细胞P27^(Kip1)的影响。方法建立白血病耐药细胞株HL-60/HT,MTT法检查丙戊酸作用前后细胞增殖情况及对Ara-c耐药性的改变,流式细胞仪检测HL-60、HL-60/HT细胞P27^(Kip1)、P170的表达。结果 VPA能增加HL-60、HL-60/HT细胞P27^(Kip1)的表达水平(P<0.05),而不影响P170的表达(P>0.05);Ara-c不能影响HL-60、HL-60/HT细胞的P27^(Kip1)、P170的表达(P>0.05);VPA与Ara-C联用能增加HL-60、HL-60/HT细胞P27^(Kip1)的表达水平(P<0.05),不影响P170的表达(P>0.05)。结论 HL-60/HT细胞P27^(Kip1)低于HL-60,丙戊酸能增加HL-60/HT细胞P27^(Kip1)的表达。
胡建锋尹松梅谢双锋聂大年李益清
关键词:白血病丙戊酸耐药性
浅论医学实习生共情能力的培养被引量:3
2020年
共情是一项可以被培养的能力,主体可以通过这种能力与社会的其他客体产生互动和沟通。本文试图以共情作为切入点,探讨以人文关怀为核心,以建立和培养大健康的概念和实践、提高医患沟通的技巧和能力为基本点,对医学实习生的共情能力进行培养的必要性,并将笔者实践中的心得与大家交流,以期抛砖引玉,进一步提高医学实习生的教学水平。
李益清许冰冯素玲肖洁谢双锋马丽萍
关键词:医学教育实习教学共情
C反应蛋白和嗜酸性粒细胞百分比在青年输血不良反应危险因素分析中的作用被引量:1
2023年
[目的]探讨青年患者发生输血不良事件的危险因素及与外周血C反应蛋白(CRP)及嗜酸性粒细胞百分比(EO%)的关系。[方法]收集2019年1月-2020年12月发生输血不良反应的66例青年患者资料,做为观察组;对照组则随机选取未发生输血反应,且入院年月、科室、疾病、血制品类型、性别与观察组分别对应的66例青年患者。分析两组患者年龄、输血史、过敏史、输血前静脉血CRP及EO%水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评价输血前静脉血CRP与EO%对输血不良反应预测的效能,并使用回归分析对危险因素进一步验证。[结果]与对照组患者相比,观察组发生非溶血性发热反应(FNHTR)患者输血前CRP更高;观察组发生过敏性输血反应(ATR)患者输血前CRP更高,有输血史者占比更高,输血前EO%更低,差异有统计学意义(P<0.05)。输入不同血液品种对发生ATR和FNHTR具有差异性(P<0.05)。输血前CRP对诊断FNHTR的ROC曲线下面积0.889,最佳截断值18.05 mg/L(P<0.05);输血前CRP对诊断ATR的ROC曲线下面积0.749,最佳截断值为17.6 mg/L(P<0.05)。[结论]输血前C反应蛋白水平是青年患者发生FNHTR和ATR的独立危险因素,对输血不良反应的发生具有诊断价值;EO%对输血不良反应的预测价值不足。
李楠张怡宇谢双锋黎燕玲
关键词:青年人输血不良反应C反应蛋白
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