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许西奎

作品数:6 被引量:14H指数:3
供职机构:苏州大学医学部基础医学与生物科学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇野桑蚕
  • 3篇桑蚕
  • 2篇克隆
  • 2篇肌肉
  • 2篇家蚕
  • 1篇蛋白
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇进化分析
  • 1篇聚类分析
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇基因分
  • 1篇基因分析
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因克隆与序...
  • 1篇MUSCLE
  • 1篇PM
  • 1篇TNC

机构

  • 6篇苏州大学

作者

  • 6篇许西奎
  • 5篇徐升胜
  • 4篇沈卫德
  • 4篇李兵
  • 1篇许雅香

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇蚕业科学
  • 1篇中国蚕业
  • 1篇Agricu...

年份

  • 6篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
野桑蚕肌原纤维钙结合蛋白及相关蛋白的基因分析
野桑蚕(BombyxmandarinaM.)是蚕业的害虫,而家蚕(BombyxmoriL.)是一种经济昆虫,它们是由古野桑蚕在不同的选择压力下进化来的。现在的家蚕和野桑蚕在很多方面存在差异,其中的运动性状差异是比较有趣的...
许西奎
关键词:野桑蚕基因分析
文献传递
野桑蚕肌钙蛋白C(TnC)的基因克隆与序列分析
我们克隆到长度为851bp的野桑蚕肌钙蛋白C基因(GenBank登录号:FJ785831),包括100bp的5`端非编码区(5`-UTR)、477bp的蛋白质编码区、终止密码子TAA和271bp的3`非编码区,预测该基因...
许西奎徐升胜李兵许雅香沈卫德
关键词:野桑蚕
文献传递
cDNA Cloning and Genomic Structure of PM/mPM Gene from B.mori被引量:2
2009年
[ Objective] The experiment aimed to clone Paramyosin/mini-Paramyosin (PM/mPM) gene to analyze the relations between it and moving behaviors. [Method] PCR method and RACE technology were used to obtain whole cDNA of PM and some cDNA of mPM of Bombyx moil. By comparing wgs of Bombyx mori, the genomic sequence of PM/mPM of Bombyx mori was obtained, and, their genome structure was determined. [ Result] PM/mPM genes consisted of 17 exons and 16 intrens. By the use of selective promoters, The gene sequence encoded PM and mPM, while PM and mPM shared the last 6 exons. The cluster analysis between PM of Bombyx mori and PM of other invertebrate animals demonstrated that the relation between Bombyx mori and Bombyx mandarina was closest and the relation between Bombyx mori and Drosophila melanogaster was farthest in Insecta. [ Conclusion] There was no point mutation which could influence flight in amino acid sequence of PM of Bombyx mori and Bombyx mandarina, so the difference of flight capacity of Bombyx mori and Bombyx mandarina might be regulated by other mechanism.
徐升胜李兵许西奎沈卫德
关键词:MUSCLECLONE
家蚕flightin基因的克隆被引量:1
2009年
Flightin蛋白对于粗肌丝的组装和性能有着重要的作用。为调查家蚕的粗肌丝结构,通过PCR和RACE技术,我们在家蚕中获得了家蚕flightin基因的全长cDNA序列,并通过对家蚕wgs数据库的检索,获得了蚕flightin基因的结构,家蚕flightin基因由4个外显子和3个内含子组成。家蚕flightin基因的cDNA全长为661bp,编码158个氨基酸残基。家蚕flightin蛋白与黑腹果蝇flightin蛋白的氨基酸同源性为29.67%,但存在保守区域。
徐升胜许西奎李兵沈卫德
关键词:家蚕肌肉
野桑蚕肌球蛋白轻链2基因(MLC2)的克隆和序列分析被引量:4
2009年
利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了野桑蚕间接飞行肌(in-direct flight muscle,IFM)的肌球蛋白轻链2(myosin light chain2,MLC2)基因(GenBank登录号:EU332913),其cDNA序列全长979 bp,包括63 bp的5′端非翻译区序列(5′-UTR)、603 bp的开放读码框(ORF)、终止密码子TAA和310bp的3′端非翻译区序列(3′-UTR)。克隆该基因的内含子序列并分析基因结构表明,该基因包括3个外显子和2个内含子,编码201个氨基酸,预测蛋白质分子质量约22.0 kD,等电点4.67。用在线软件SMART分析显示,野桑蚕MLC2蛋白有2个Ca2+结合基序(EFh)结构域,可以结合Ca2+,属于肌钙蛋白C超家族成员,并且含有保守的可以磷酸化的氨基酸残基,有可能具有磷酸化过程,参与肌动球蛋白ATPase活性的调节。
许西奎徐升胜李兵许雅香沈卫德
关键词:野桑蚕磷酸化
家蚕副肌球蛋白/小副肌球蛋白基因的克隆及进化分析被引量:4
2009年
[目的]克隆家蚕副肌球蛋白/小副肌球蛋白基因,分析该基因与运动性状的关系。[方法]利用PCR扩增和RACE技术获得了家蚕(Bombyxmori)副肌球蛋白的全长cDNA和小副肌球蛋白的部分cDNA;经检索家蚕wgs(基因组散弹序列)数据,获得了家蚕副肌球蛋白/小副肌球蛋白的基因组序列,并确定其基因组结构。[结果]家蚕PM/mPM基因由17个外显子和16个内含子组成,通过基因内部选择性启动子的使用,该基因组序列同时编码副肌球蛋白和小副肌球蛋白,小副肌球蛋白和副肌球蛋白共用最后6个外显子。家蚕副肌球蛋白与其他无脊椎动物副肌球蛋白的聚类分析表明,家蚕和野桑蚕有最近的亲缘关系,在昆虫纲中与黑腹果蝇关系最远。[结论]家蚕和野桑蚕副肌球蛋白的氨基酸序列间不存在可引起飞行缺陷的点突变,推测家蚕和野桑蚕飞行能力差异存在其他调控机制。
徐升胜李兵许西奎沈卫德
关键词:家蚕肌肉克隆聚类分析
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