您的位置: 专家智库 > >

许呈扬

作品数:14 被引量:32H指数:3
供职机构:福建省立医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 7篇用药
  • 4篇合理用药
  • 3篇视觉异常
  • 3篇腺苷
  • 3篇静脉用
  • 3篇静脉用药
  • 3篇静脉用药调配
  • 3篇静脉用药调配...
  • 3篇环磷
  • 3篇环磷腺苷
  • 3篇二丁酰环磷腺...
  • 2篇药品
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇药物
  • 2篇葡萄糖
  • 1篇代谢物
  • 1篇滴注
  • 1篇滴注治疗
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管药

机构

  • 14篇福建省立医院

作者

  • 14篇许呈扬
  • 7篇谢显琴
  • 6篇陈宇星
  • 3篇赖凌燕
  • 3篇庄捷
  • 2篇陈燏
  • 2篇郑璇
  • 1篇蔡少鑫
  • 1篇陈立
  • 1篇冯淑玲
  • 1篇具明玉

传媒

  • 5篇海峡药学
  • 2篇临床合理用药...
  • 1篇当代医学
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇2012第四...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2007
  • 1篇2006
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二丁酰环磷腺苷钙致视觉异常不良事件调查被引量:1
2013年
对我院2010~2011年收集的药物致视觉异常《药品不良反应/事件报告表》,就患者性别、年龄、原患疾病、用药情况等信息进行调查分析。共收集11例视觉异常不良事件报告,其中男5例,女6例,年龄最小30岁,最大83岁,平均68±14岁,患者原患疾病主要为心血管系统病,主要怀疑药品为二丁酰环磷腺苷钙,其用法为单独静滴或与左卡尼汀、门冬氨酸钾镁等药混合静脉滴注。视觉异常表现主要有视物模糊、幻视、眼前闪光等。大部分不良事件发生时间在静滴怀疑药品输液组将结束或结束时,持续时间约10min^12h。
陈宇星冯淑玲谢显琴许呈扬
关键词:二丁酰环磷腺苷钙视觉异常合理用药
二丁酰环磷腺苷钙致视觉异常不良事件调查
目的:调查二丁酰环磷腺苷钙等药物致视觉异常不良事件的发生过程及特点,为临床安全使用相关药物提供参考。方法:对我院2010-2011年收集的药物致视觉异常《药品不良反应/事件报告表》,就患者性别、年龄、原患疾病、用药情况等...
陈宇星谢显琴许呈扬
关键词:二丁酰环磷腺苷钙视觉异常合理用药
文献传递
莲必治注射液致急性肾功能衰竭被引量:10
2006年
陈宇星赖凌燕许呈扬
关键词:莲必治注射液急性肾功能衰竭静脉滴注治疗柴胡注射液肌内注射
三联组氨酸核苷酸结合蛋白2启动子报告基因质粒的构建和活性鉴定
2016年
目的三联组氨酸核苷酸结合蛋白2(Hint2,histidine triad nucleotide binding protein 2)在肝癌组织中低表达并与临床病理分期和病人预后密切相关,为研究Hint2的基因表达调控,构建人Hint2启动子荧光素酶报告基因质粒并鉴定活性。方法提取人基因组DNA,以其为模板,将含有Hint2启动子的不同长度的片段插入荧光素酶质粒p GL3-basic,后与β-半乳糖苷酶共转染He La细胞,转染后24h通过β-半乳糖苷酶实验检测转染效率,通过荧光素酶实验检测转录活性。结果质粒p GL3-h1(-6--463,457bp),p GL3-h2(-6--1255,1249bp)构建成功后,与β-半乳糖苷酶共转染人子宫颈癌He La细胞。转录活性=荧光素酶值/β-半乳糖苷酶值,结果显示p GL3-basic荧光素酶值/β-半乳糖苷酶值为147.3272,而p GL3-h1为67936,p GL3-h2为64234.19。空质粒与p GL3-h1,p GL3-h2之间差异具有统计学意义,而p GL3-h1,p GL3-h2之间差异不具有统计学意义。结论 Hint2位于转录起始位点上游-6至--463之间的启动子区域具有强转录活性。
许呈扬蔡少鑫
关键词:启动子荧光素酶
静脉配置中心成品漏液的改进方法及临床效果
2022年
目的分析静脉配置中心成品漏液的原因,制定改进措施,并观察临床效果。方法选择2019年1月-2020年1月在静脉配置中心的药学人员48名及药品发放记录4536份,根据实施改进措施的时间,将其分为实施前2268份和实施后2268份。分析成品漏液的原因,归纳总结药学工作要点,明确改进措施。比较改进措施实施前后漏液发生率、液体包装质量评分、用药安全性评分及药学人员业务培训成绩。结果改进措施实施后,成品漏液发生率低于实施前,液体包装质量评分、用药安全性评分高于实施前,药学人员业务培训成绩(理论知识和操作能力)高于实施前,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论通过分析汇总静脉配置中心成品漏液的原因,对其进行整理后实施改进对策,可有效降低成品漏液的发生率,提高液体包装质量及用药安全性,且能提高药学人员对成品漏液的管理能力,预防不良事件,确保患者用药安全。
谢显琴许呈扬
关键词:静脉配置中心
质量控制对静脉用药调配中心配置肿瘤药物差错件数及药物配制质量的影响被引量:5
2021年
目的分析质量控制对静脉用药调配中心配置肿瘤药物差错件数及药物配制质量的影响。方法选择2017年1月-2019年12月福建省立医院静脉用药调配中心2684张肿瘤内科处方,其中选取2017年1月-2018年6月的1336张肿瘤内科处方作为对照组,选取2018年7月-2019年12月的1348张肿瘤可处方作为观察组。对照组处方实施常规管理,而观察组处方实施质量控制管理,在管理实践结束后观察2组处方的肿瘤药物差错件数发生率、药物配制质量及配置满意度。结果实施质量控制的观察组处方的肿瘤药物差错件数发生率低于实施常规管理的对照组处方的肿瘤药物差错件数发生率,同时观察组处方的药物配置质量要高于对照组处方的药物配置质量,观察组满意度也要高于对照组的满意度,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论医院静脉用药调配中心实施质量控制后能够取得较好的效果,可有效降低静脉用药调配中心配置的药物差错发生率,从而降低不良事件发生率,同时还可有效提高静脉用药调配中心的药物配置质量及配置满意度,能够保障患者的用药安全性,促使医院的工作能够有序开展,因此这种管理方式值得推广应用。
许呈扬谢显琴
关键词:静脉用药调配中心
我院159例药品不良反应报告分析被引量:2
2007年
对我院2004年1月至2006年12月收集并上报的药品不良反应报告进行回顾性分析与评价,共159例药品不良反应报告,涉及134个药品,涉及药品类别前三位分别是抗微生物药、抗肿瘤药、中成药。发生率最高的剂型是注射剂。ADR临床表现主要为皮疹、瘙痒、过敏性休克、过敏样反应等。70岁以上老年患者ADR发生率高于其它年龄段患者。
陈宇星庄捷赖凌燕许呈扬
关键词:药品不良反应抗微生物药中成药注射剂合理用药
注射用头孢替安在6种输液中的配伍稳定性被引量:3
2007年
目的评价头孢替安在6种输液中的稳定性(5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、果糖、转化糖、0.9%氯化钠)。方法用紫外分光光度法测定配伍液中的头孢替安的含量,并测定不同温度、不同时间的pH值、含量、观察物理变化。结果6种配伍液中在6h内pH无明显变化,在37℃时外观在2h颜色开始改变,且含量下降,而室温下则氯化钠与转化糖较其他配伍液稳定性较大。结论头孢替安与6种输液(5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、果糖、转化糖、0.9%氯化钠)配伍稳定。
庄捷郑璇陈燏许呈扬
关键词:头孢替安10%葡萄糖葡萄糖氯化钠果糖转化糖配伍稳定性
二丁酰环磷腺苷钙致视觉异常不良事件调查
目的:调查二丁酰环磷腺苷钙等药物致视觉异常不良事件的发生过程及特点,为临床安全使用相关药物提供参考.方法:对我院2010-2011年收集的药物致视觉异常《药品不良反应/事件报告表》,就患者性别、年龄、原患疾病、用药情况等...
陈宇星谢显琴许呈扬
关键词:药源性疾病心血管药物二丁酰环磷腺苷钙病例分析
文献传递
HPLC-MSMS法测定人血浆中的左西孟旦及其主要代谢物被引量:1
2016年
目的探究HPLC-MSMS法在测定人血浆中的左西孟旦及其主要代谢物OR-1855、OR-1896中的应用价值。方法建立HPLC-MSMS法,采用两套液相色谱系统及电离方式对人血浆中的左西孟旦及代谢物浓度进行分别测定,其中左西孟旦以瑞舒伐他汀为内标,代谢物以多索茶碱为内标,在标准曲线和定量限基础上对该方法的精密度和准确度进行评定。结果血浆的内源性物质不干扰左西孟旦、代谢物以及内标的测定,其中左西孟旦的线性范围为0.2~100.0ng·m L-1,代谢物的线性范围为0.4~120.0ng·m L-1,定量下限分别可达0.1、0.2ng·m L-1。结论 HPLC-MSMS法测定人血浆中的左西孟旦及其主要代谢物的专属性较好,能够有效避免人血浆基质效应,适用于临床药代动力学研究。
许呈扬
关键词:左西孟旦代谢物药代动力学
共2页<12>
聚类工具0